革兰氏阳性生物是导致感染的最常见病原体,发现在大约91%的病例中是造成的。7凝结酶阴性葡萄球菌是最常见的革兰氏阳性生物,导致了生产者部位感染,约占感染的42%。7从机械上讲,这些细菌会产生厚实的多层生物膜,使其更加坚持可植入的装置。7其他负责感染的常见革兰氏阳性生物包括金黄色葡萄球菌,链球菌和肠球菌。8克阴性生物不太可能是起搏器感染的致病生物。Fakhro等。描述了革兰氏阴性生物起搏器感染的患病率低至9%。7 Garrigos等。从1992年至2015年对梅奥诊所的所有起搏器相关感染进行了回顾性综述,由于革兰氏阴性细菌,仅发现5%的病例,铜绿假单胞菌是最常见的病原体生物体。8此外,Tarakji等人。回顾性审查了412例感染病例
摘要 奇异变形杆菌是一种革兰氏阴性细菌,以其独特的群集运动能力和尿素酶活性而闻名。之前对四种菌株的蛋白质组学报告假设,与其他革兰氏阴性细菌不同,奇异变形杆菌可能不会表现出基因含量的显著种内变异。然而,目前还没有对来自各种来源的大量奇异变形杆菌基因组进行全面分析以支持或反驳这一假设。我们对 2,060 个变形杆菌基因组进行了比较基因组分析。我们对从美国三家大型学术医疗中心的临床标本中回收的 893 个分离株的基因组进行了测序,结合了来自 NCBI Assembly 的 1,006 个基因组和从公共域中的 Illumina 读取中组装的 161 个基因组。我们使用平均核苷酸同一性 (ANI) 来划分物种和亚种,使用核心基因组系统发育分析来识别高度相关的 P. mirabilis 基因组簇,并使用全基因组注释来识别模型 P. mirabilis 菌株 HI4320 中不存在的感兴趣基因。在我们的队列中,Proteus 由 10 个已命名的物种和 5 个未表征的基因组物种组成。P. mirabilis 可细分为三个亚种;亚种 1 占所有基因组的 96.7% (1,822/1,883)。P. mirabilis 全基因组包括 HI4320 之外的 15,399 个基因,其中 34.3% (5,282/15,399) 没有推定的指定功能。亚种 1 由几个高度相关的克隆群组成。编码假定面向细胞外的蛋白质的噬菌体和基因簇与克隆群相关。在泛基因组中可以识别出模型菌株 P. mirabilis HI4320 中不存在但与已知毒力相关操纵子具有同源性的未知基因。
Corresponding Authors: Bilal Aslam E-mail: b.aslam@qu.edu.sa Sulaiman Aljasir E-mail: s.aljasir@qu.edu.sa Received: 12-12-2024, Accepted: 22-01-2025 , Published online: 19-02-2025 Co-authors: AS: ayesha.sarwar@gcuf.edu.pk, SMa: saramahmood@gcuf.edu.pk, SMu: saimamuzammil@gcuf.edu.pk, ABS: absiddique@gcuf.edu.pk, FS: fatimasarwar15@gmail.com, MK: mohsinkhurshid@gcuf.edu.pk, MHR: drmhrasool@gcuf.edu.pk, JS: j.sasanya@iaea.org如何引用:Sarwar A,Aslam B,Mahmood S,Muzammil S,Siddique AB,Siddique AB,Sarwar F,Sarwar F,Khurshid M,Rasool M,Sasanya J,Sasanya J和Aljasir S(2025)兽医世界,18(2):446–454。版权所有:Sarwar等。本文是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可条款(http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/)
Bactérieet Champignons /细菌和凸起的Bodetella支气管eptica 6周07/01/2025 0 /8 IDEXXX PCR 0/104 CAR BACILLUS GELLULS GELLUS 07/01/2025 0 /8 IDEXX MIA 0 /8 Citrobacter Rodentum 6 weeks 07/01/2025 0 / 8 Idexxx PCR 0 / 104 clostridium piliforme (tyzzer) 6 weeks 07/01/2025 0 / 8 Idexxx 0 / 104 Crynebacterium bovis 6 weeks 07/01/2 / 8 IDEXX PCR 0/104 Crynebacterium Kutscheri 6周07/01/2025 0 /8 IDXX PCR 0/104皮肤植物(如果病变) Cumiculu 6周07/01/2025 0/8 IDEXXX MIA 0/104 Helicabacter SPP 6 Weeking 07/01/2025 8 IDEXXX PCR 0/104 Mycoplasma肺6 Weekk 07/01/2025 0/8 IDEXXX 07/01/2025 07/01/01/2025 0/8 IDEXXX CULITUTER/PCR 0/104 ACTINOBCILLUS spp。6周07/01/2025 0 /8 IDEXX培养0/104 Heemophilus spp。6周07/01/2025 0/8 IDEXXX培养0/104 Mannheimia Haemia Haemia 6周07/01/2025 0/8 IDEXXX培养0/104 pasteurella spp。6周07/01/2025 0/8 IDEXXXX培养0/104糊毛毛毛毛糖甲甲基6周07/01/2025 0/8 IDEXXX培养0/104 Pasteurella pneumotropca 6 Weeking 07/01/01/2025 0/20/2020//2025 0/ 8 IDEXXX PCR 0/104 pasteurella trehalosi 6周07/01/2025 0 /8 IDEXXXX培养0/104肺炎细胞切割6个月07/01/2025 0 /8 IDXX MIA 0 /24 PROTEUS SPP(Mirabilis,Mirabilis,,Mirabilis,,Mirabilis,, 6周07/01/2025 0/8 IDEXX培养/PCR 0/104 pseudemons aeruginasa 6周07/01/2025 0/8 IDEXXXXXX PCR 0/104 Salmonella spp。
会议标题:海报会议#1带茶点会话时间:10月14日,星期一,2:45 pm-5:15 pm海报委员会编号:Epi-mon-101主题类别类别:流行病学提示:临床和公共卫生微生物学中的NGS:基于NGS的医院流行病学的框架的临床和公共卫生微生物学框架:费城,费城,密苏里州,美国;大卫·亨斯塔德(David Hunstad) - 美国密苏里州圣路易斯圣路易斯的华盛顿大学医学院;摘要机构:背景:现代化的NGS医院流行病学实践理想地保护脆弱的患者,同时提高了我们对机会性病原体为何适应医院环境的理解。与导管相关的尿路感染(CAUTIS)是最普遍的医疗保健相关感染之一,而Proteus mirabilis是最常见的CAUTI病原体之一。作为医院范围内的NGS范围内医院流行病学的试验,而圣路易斯华盛顿大学医学院的临床微生物学研究员网上网上介绍了临床上确定的感染中的所有奇异假单胞菌的所有实例,以及临床上的临床或临床上的临床或临床上的象征,以隔离和临床上的隔离序列,以隔离序列分析。常规临床程序如果被认为是适当样本类型的病原体。共生/临床上不明显的分离株最初是通过气味/运动来鉴定的,然后由MALDI-TOF MS确认。使用Illumina技术对总共644个分离株进行了测序。生物纤维形成与亚种指定,一般人口结构,高分辨率SNP关系和泛基因组分析对所有菌株以及公开可用的基因组进行了。代表基因组多样性广度的118个分离株的一个子集具有生物膜形成和运动量化。反应:mirabilis P. mirabilis由三个亚种组成,其中一个亚种在公共数据库中和我们的队列中具有过高的代表性。泛基因组分析确定了由于怀疑外膜定位而导致的许多新型推定的毒力基因。
微生物对植物病的控制是指生物控制。在这项研究中,三种细菌菌株pantoea groclomerans b1,serratia plymuthica b2和proteus mirabilis b3是最初从饮用水来源分离出的细菌菌株,埃及埃及的El-Gharbia省的饮用水。孤立的细菌菌株的起源包含三种饮用水来源:尼罗河,水龙头和地面。这种水产养殖具有细菌的商业化产生了经济利润,而水含有细菌产生的拮抗材料对土壤传播的真菌产生不利影响。这些水源在农业中非常重要,尤其是在灌溉作物时。在体外,pantoea grogmerans b1,serratia plymuthica b2和proteus mirabilis b3检查了其针对土壤传播的真菌根源索拉尼的拮抗活性,这是几种工厂的幼苗湿润的真菌。serratia plymuthica b2表现出对真菌生长的高水平。另外,评估了三种细菌菌株的生产裂解酶(几丁质酶,β-1,3 - 葡萄糖酶),铁质酸(SA)和氢氰化氢(HCN)。所有拮抗材料生产分别记录了菌株B2和B1的高级值。观察到了三种细菌菌株对R. solani的拮抗潜力与其ß-1,3 - 葡萄糖酶,SA和HCN的水平之间的最高关系。提到的细菌菌株的抗真菌代谢产物被认为有助于这些细菌的拮抗活性。
完整处方信息 1 适应症和用途 1.1 复杂性腹腔内感染(cIAI) AVYCAZ(头孢他啶和阿维巴坦)与甲硝唑联合使用,用于治疗由以下易感革兰氏阴性微生物引起的成人和儿童患者(胎龄至少 31 周)的复杂性腹腔内感染 (cIAI):大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合群和铜绿假单胞菌。 1.2 复杂性尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎 AVYCAZ(头孢他啶和阿维巴坦)用于治疗由以下敏感革兰氏阴性微生物引起的成人和儿童患者(胎龄至少 31 周)的复杂性尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎:大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌复合群、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。 1.3 医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP) AVYCAZ(头孢他啶和阿维巴坦)用于治疗由以下敏感革兰氏阴性微生物引起的成人和儿童患者(胎龄至少 31 周)的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎 (HABP/VABP):肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。 1.4 用法 为减少耐药菌的发展和保持AVYCAZ和其他抗菌药的有效性,AVYCAZ应仅用于治疗或预防已证明或强烈怀疑由敏感菌引起的感染。当有培养和易感性信息时,应在选择或修改抗菌疗法时考虑这些信息。在缺乏这类数据的情况下,当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。 2 剂量和给药 2.1 成人患者的推荐剂量 对于18岁及以上、CrCl大于50 mL/min的患者,AVYCAZ的推荐剂量为2.5克(头孢他啶2克和阿维巴坦0.5克),每8小时静脉(IV)输注一次,持续2小时。为治疗cIAI,应同时给予甲硝唑。表 1 列出了肌酐清除率(CrCl)大于 50 mL/min 的患者使用 AVYCAZ 的剂量指南。
植物长期以来一直用于烹饪和治疗目的。在商业上,对植物的植物化学研究非常重要,并且对潜在药物有很多兴趣。当前研究的目的是使用水,甲醇,乙醇,丙酮和乙酸乙酯等极性溶剂进行定性和定量分析中的叶片提取物的重要生物活性成分。非极性溶剂是己烷和氯仿。使用标准技术来确定植物化学成分的定性和定量分析。对维斯科萨菌的定性研究表明,存在二次代谢产物,包括生物碱,蛋白质和氨基酸,碳水化合物,还原糖和皂苷。植物固醇,糖苷,单宁,糖苷,酚,香豆素,三萜类化合物。通过定量分析,发现乙酸乙酯中总类黄酮(40.91±0.01 mg/g QE)的最高浓度。槲皮素被用作标准,发现乙醇中的总生物碱(26.11±0.005 mg AE/g)等同于阿托品硫酸盐。总苯酚(2.07±0.29 mg gae/g)在甲醇中相当于食道酸。对植物的其他研究将有助于识别和分析其二级代谢产物,这将非常有助于治疗各种疾病和制药行业的新药物生产。将隔离来自植物的进一步生物活性成分,这些成分最终可能应用于药物。关键字:定性和定量,次生代谢产物和mirabilis viscosa。
大肠杆菌(ATCC®25922),肠球菌(ATCC®29212),肠球菌(ATCC®29212)测试的三个浓度BAA-427),葡萄球菌(ATCC®15305),肠杆菌(ATCC®13047),克莱伯斯ella肺炎(ATCC®13883),链球菌(ATCC®13883),链球菌(Streptocococococcoccus agalactiae) Glabrata(ATCC®24433)在两个温度下,与初始时间点相关的菌落计数,在时间点48h保持稳定。