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癌症博士：通过调节细胞因子优化疫苗反应
主要指导老师：Mark Linch 博士（伦敦大学学院癌症研究所）m.linch@ucl.ac.uk 次要指导老师：Sergio Quezada 博士（伦敦大学学院癌症研究所）s.quezada@ucl.ac.uk 资金和期限 成功的申请者将获得 DUrANCE 的资助：3 年全日制学习。 津贴：每年 23,000 英镑（免税）。 学费（仅限英国费率）包含在内。 所有学生在伦敦大学学院注册的标准学习时间为 4 年，但该项目旨在在 3 年内完成，且资金仅涵盖该期间。 关于项目 尿路上皮癌是一种常见癌症，是第一个用获批的免疫治疗剂 BCG 治疗的肿瘤。 BCG 是一种减毒活结核病，可非特异性刺激免疫系统并促进癌细胞死亡。随后，靶向免疫疗法以检查点抑制、抗体药物偶联物和最近的细胞因子疗法的形式在尿路上皮癌中显示出希望(1)。一种模拟树突状细胞抗原呈递的 IL-15 融合蛋白与 BCG 结合，导致约 25% 的患者产生持久反应(2)。随着 COVID-19 疫情的爆发和疫苗的广泛使用，人们对癌症疫苗重新产生了兴趣。伦敦大学学院赞助的 DURANCE 研究正在研究肿瘤相关抗原肽疫苗在非肌层浸润性膀胱癌中的作用。使用 BCG 后病情进展的患者可以接受疫苗和检查点抑制剂联合治疗，但只有少数患者可能会产生反应。能够产生高持久反应率的治疗仍然是尚未满足的临床需求。这项工作的目的是开发一种基于细胞因子的新型免疫疗法，以增强疫苗在尿路上皮癌中的活性，这是伦敦大学学院免疫疗法工程计划的一部分(3)。目的：
用于生理信号记录和闭环神经调节
生物电子植入式设备擅长促进对健康的持续监测并能够早期发现疾病，从而深入了解各种身体器官的生理状况。此外，这些先进的系统在神经调节中具有治疗能力，证明了它们通过直接将刺激直接传递到特定靶标来解决不同医疗状况方面的效果。这项全面的评论探讨了生物医学领域内生物电子设备的发展和应用。特别重点是闭环系统的演变，这基于实时生理反馈而脱颖而出。讨论了人工智能（AI）和边缘计算技术的整合，这显着增强了这些设备的诊断和治疗功能。通过解决可植入设备中的元素分析，当前挑战和未来方向，该评论旨在指导生物电子设备进步的途径。
Septins的药理学调节恢复了钙稳态，IS
Authors: Katriin Prince 1 †, Tom Treaty 1 †‡, Marit of Gorsel 1 , Michael Dumbacher 1 , Nikolos , Ilse Basties 1 , Eva Cuuve Civils 1 , Annick Laws 1 , Mohamed Laghmou 1 , Thomas Van , Sophie Carmans 1 , Lic The Ridder 1 , Sophie Claes 1 , Yoni Busshots 1 , Lentet Pringels 1，Varesa地区1，Eveline Debroux 1，Marinka Brower 5，Sam Lifens Hughes-Asceri 8，Maries Foot 1，Joris Winderickx 1.9，Stefan Wera 1，Joris White 5，Wim Anneart 2.3，Freder Rosau 2.3，Freder Rosau 2.3，Freder Rosau 2.3。 Jeffrey L Cummings 15，Tom Cornelsen 1，Hans 16，Ken the White 1，Marc Fvaz 1 *和Gerard Griffion 1 *。
通过电流诱导相变对范德华磁体磁阻进行巨大调节
有效的磁化控制是磁学和自旋电子学的核心问题1-8。特别是，对于具有非常规功能的自旋电子器件，对范德华 (vdW) 磁体中磁态的多功能操控的需求日益增加9-13。已经实现了通过自旋扭矩对 vdW 磁体进行磁化切换的电控制，但在没有外部磁场的情况下铁磁状态到反铁磁状态之间的电流诱导相变尚未得到证明12,14,15。在这里，我们报道了电流诱导的 vdW 铁磁体 Fe 5 GeTe 2 中的磁相变，从而产生了巨磁电阻。基于磁输运测量和相关理论分析，我们证明该转变是通过平面电流诱导的跨 vdW 间隙电压差在各层中依次发生的。 34 Fe 5 GeTe 2 中磁相的电流可调性为磁性能的电控制开辟了一条道路，扩展了我们将 vdW 磁体用于各种自旋电子器件应用的能力。36
用于治疗心血管疾病的线粒体调节
可逆的线粒体损伤，而线粒体裂变会在不可逆地损坏的线粒体积累时发生。5个拉长线粒体是融合活性的结果，而裂缝和小球线粒体是通过裂变产生的。mItofusin 1和2（MFN1-2）和视萎萎缩1蛋白（OPA1）代表线粒体融合的主要编排，从而允许外部（OMM）和内部线形膜（IMM）之间融合。5,7与动力蛋白相关的蛋白1（DRP1），线粒体裂变1蛋白（FIS1），线粒体干蛋白1（MDV1）和线粒体裂变因子（MFF）而不是线粒体裂变。可以通过线粒体去除损坏和老化的线粒体，包括源自线粒体裂变的线粒体，并由生物发生取代新鲜形成的线粒体。7
与Daniel Blumberger博士一起神经调节的过去，现在和未来
Daniel Blumberger：我认为正是在我的居住训练和老年精神病学轮换中，我患有严重的精神病患者，患有严重的精神病性抑郁症并且患有Catatonia。 和对精神病性抑郁症和卡塔托尼亚的主要治疗方法是ECT，在她70年代中期至70年代后期对待这位患者是一种非常有意义的经历。 看到一个完全固定在床上的人的觉醒和解决，这是令人难以置信的，而蜡质灵活性和完全的mutism又回到了她通常的自我中。 就像是奥利弗·萨克斯（Oliver Sacks）和发现l-dopa一样。 所以，这确实是一种非常非常戏剧性的经历。 我认为，从这一经验中，我真的对ECT感兴趣，作为对严重抑郁症，精神病性抑郁症和其他精神疾病的患者的一种治疗方法。 ，然后在培训期间的其他阶段，我与正在研究刺激的新方法的人接触Daniel Blumberger：我认为正是在我的居住训练和老年精神病学轮换中，我患有严重的精神病患者，患有严重的精神病性抑郁症并且患有Catatonia。和对精神病性抑郁症和卡塔托尼亚的主要治疗方法是ECT，在她70年代中期至70年代后期对待这位患者是一种非常有意义的经历。看到一个完全固定在床上的人的觉醒和解决，这是令人难以置信的，而蜡质灵活性和完全的mutism又回到了她通常的自我中。就像是奥利弗·萨克斯（Oliver Sacks）和发现l-dopa一样。所以，这确实是一种非常非常戏剧性的经历。我认为，从这一经验中，我真的对ECT感兴趣，作为对严重抑郁症，精神病性抑郁症和其他精神疾病的患者的一种治疗方法。，然后在培训期间的其他阶段，我与正在研究刺激
Bapoped Bifeo 3薄膜的结构演化和能带调制
bi 1 -x ba x feo 3（bbfo，x = 0，0.03，0.1）薄膜是通过脉冲激光沉积在srruo 3-固定srtio 3（001）底物上外上脚部生长的。随着BA含量的增加，BBFO薄膜显示出显着降低的泄漏电流，但抑制了铁电偏振。X射线衍射互惠空间映射和拉曼光谱表明在BBFO薄膜中，从菱形的类似隆隆巴德中的到四方样相的结构进化。光吸收和光电子光谱测量表明，BBFO薄膜中能量带结构的调节。BBFO薄膜带有A位点BA受体掺杂，表现出光切的蓝移膜和工作函数的增加。 已调制了BBFO薄膜的传导和价带的能量位置，而费米水平向下转移到了禁带的中心，但是受体掺杂的BFO薄膜仍显示N型传导。 受体掺杂存在额外的氧气空位应该为传导行为做出贡献。 这项研究提供了一种操纵功能特性的方法，并洞悉BFO薄膜中BA掺杂物理学的洞察力。带有A位点BA受体掺杂，表现出光切的蓝移膜和工作函数的增加。已调制了BBFO薄膜的传导和价带的能量位置，而费米水平向下转移到了禁带的中心，但是受体掺杂的BFO薄膜仍显示N型传导。受体掺杂存在额外的氧气空位应该为传导行为做出贡献。这项研究提供了一种操纵功能特性的方法，并洞悉BFO薄膜中BA掺杂物理学的洞察力。
干细胞的热 - 近光量调节
摘要。细胞移植学的最重要任务是在从供体接收骨髓细胞之前激活间充质干细胞（MSC）的增殖潜力。当染色体突变的概率仍然很低时，这对于增加足够数量的MSC是必不可少的。可以通过暴露于可见的和近红外范围中的低强度激光辐射来使用光生物调节（PBM）激活细胞的增殖活性。最近，在体外表明，PBM和中等激光诱导的加热的组合可导致MSC集落形成的效率显着提高。该研究的主要目标是找到这种综合效果的最佳参数，并回答有关热加热和激光辐射有协同作用的可能性的问题。MSC用于实验。MSC暴露于中等功率的短期激光辐射，波长为980 nm，能量密度为68-340 J/cm 2，并伴有细胞悬浮液的中等加热。拍摄了带有生长菌落的小瓶，然后使用特殊的数字图像处理方法确定了单个菌落中的细胞数量，大小和单个菌落数。发现，在最佳参数下，暴露于中等功率的激光辐射会导致菌落数量增加4.1±0.5倍，而与对照相比，细胞总数增加了3.3±0.4倍。已经表明，由于光生物调节和中等加热的协同作用，细胞数的增加发生。激光刺激MSC后菌落形成的激活是由于细胞从最初形成的菌落迁移而迁移，随后通过分离的细胞迁移了其他菌落。
羊水干细胞细胞外囊泡通过TGF-beta调节促进肺发育，以少血离hydramnios的胎儿大鼠模型
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2024年6月22日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.06.18.599591 doi：biorxiv Preprint