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对真实世界数据进行回顾性分析，以评估综合分子分析组对实体肿瘤组织样本的可行性（REALM 研究）
1 法国巴黎西岱大学、索邦大学、法国国家健康与医学研究院、科德利埃研究中心，2 法国巴黎乔治蓬皮杜欧洲医院 AP-HP 生物化学系肿瘤和癌症基因组医学系，3 法国土伦圣穆斯医院肿瘤医学科，4 法国巴黎科钦医院 AP-HP 肿瘤科，5 法国南特大学医院皮肤科，6 法国尼姆卡勒莫大学医院细胞遗传学和医学遗传学科，7肿瘤科——法国普瓦捷大学医院、8 法国图卢兹 IUCT Oncopole 肿瘤内科、9 法国维尔瑞夫 Gustave Roussy DITEP、10 法国巴黎城大学、INSERM U976 人体免疫学、病理生理学、免疫疗法 (HIPI)、11 法国巴黎圣路易斯医院分子肿瘤科 UF、AP-HP、12 法国巴黎 Paul Brousse 医院生物化学和肿瘤遗传学——INSERM UMRS 1193、AP-HP、13 法国克莱蒙费朗埃斯坦大学医院皮肤科、14 医院早期癌症试验中心欧洲乔治·蓬皮杜中心，法国巴黎，15 法国克雷泰伊市立医院肺病学系，16 法国巴黎圣路易斯医院肿瘤基因组学和药理学系，AP-HP，17 法国里昂临终关怀院肿瘤肺病学，18 法国南锡跨地区癌症研究所 Gentilly 肿瘤中心，19 法国布洛涅比扬古罗氏公司医疗数据中心，20 法国布洛涅比扬古罗氏公司医疗事务部，21 法国波尔多贝尔戈尼研究所早期研究部
强制生物多样性净收益的实施
增加了BNG的监视，执行和野心。自然部长玛丽·克雷格（Mary Creagh）于12月18日告诉环保审计委员会，BNG正在积极审查中。1链接最近发布了建议的政策变更，以改善BNG政策的成功，而这些政策都不需要法定立法。2个地方规划部门能够采用自己的BNG计划政策，要求更高的最低净收益百分比高于国家10％。他们可能会选择这样做，以实现其地区的自然恢复水平。最初的BNG 2018影响评估已经确定了10％的净收益，这是“该部门可以自信地期望能够提供真正的净收益或至少没有净损失的生物多样性的最低净收益水平，从而实现其政策目标。”3较高的隆升水平将为大自然创造更多的栖息地，并为《环境法》的目标做出贡献，以阻止到2030年的物种丰度下降。令人失望的是，前政府在2024年5月更新了BNG计划指南，其措辞强烈，以阻止当局追求更高的净增益百分比。现在的建议写道：“计划制造商在范围内或针对特定的开发分配，除非合理，否则计划制造商不应寻求比10％生物多样性净收益目标的法定目标更高的百分比。”即使提供了这些证据，规划检查员仍然可以在采用该政策之前拒绝该政策，我们报告说这是里士满的伦敦自治市镇。从那以后，梅德斯通和痣谷加入了4虽然本指南并不能阻止当局寻求采用更高的当地净收益水平，但其方向确实挤压了野心，并为证明较高的净净收益合理所需的证据设定了一个高标准，包括当地需要更高的百分比和对开发生存能力的低影响。自2024年报告以来，对地方当局的政策进行了更改，这引起了2024年2月的当地野心5 Link报告说，只有Guildford Borough Council和Worthing Borough理事会通过政策采取了要求开发的净增益百分比，该政策比全国最低最低10％达到更高的净增益百分比。
强制生物多样性净收益的实施
增加了BNG的监视，执行和野心。自然部长玛丽·克雷格（Mary Creagh）于12月18日告诉环保审计委员会，BNG正在积极审查中。1链接最近发布了建议的政策变更，以改善BNG政策的成功，而这些政策都不需要法定立法。2个地方规划部门能够采用自己的BNG计划政策，要求更高的最低净收益百分比高于国家10％。他们可能会选择这样做，以实现其地区的自然恢复水平。最初的BNG 2018影响评估已经确定了10％的净收益，这是“该部门可以自信地期望能够提供真正的净收益或至少没有净损失的生物多样性的最低净收益水平，从而实现其政策目标。”3较高的隆升水平将为大自然创造更多的栖息地，并为《环境法》的目标做出贡献，以阻止到2030年的物种丰度下降。令人失望的是，前政府在2024年5月更新了BNG计划指南，其措辞强烈，以阻止当局追求更高的净增益百分比。现在的建议写道：“计划制造商在范围内或针对特定的开发分配，除非合理，否则计划制造商不应寻求比10％生物多样性净收益目标的法定目标更高的百分比。”即使提供了这些证据，规划检查员仍然可以在采用该政策之前拒绝该政策，我们报告说这是里士满的伦敦自治市镇。从那以后，梅德斯通和痣谷加入了4虽然本指南并不能阻止当局寻求采用更高的当地净收益水平，但其方向确实挤压了野心，并为证明较高的净净收益合理所需的证据设定了一个高标准，包括当地需要更高的百分比和对开发生存能力的低影响。自2024年报告以来，对地方当局的政策进行了更改，这引起了2024年2月的当地野心5 Link报告说，只有Guildford Borough Council和Worthing Borough理事会通过政策采取了要求开发的净增益百分比，该政策比全国最低最低10％达到更高的净增益百分比。
肺部和脑部感染中对结核分枝杆菌的独特抗体反应
结核分枝杆菌是结核病 (TB) 的病原体，仍然是全球健康负担。虽然结核分枝杆菌主要是一种呼吸道病原体，但它可以扩散到其他器官，包括大脑和脑膜，导致结核性脑膜炎 (TBM)。然而，人们对导致跨器官差异疾病的免疫机制知之甚少。人们的注意力集中在控制肺部结核分枝杆菌的 T 细胞反应差异上，但新出现的数据指出抗体作为疾病控制的生物标志物和抗菌分子发挥着作用。鉴于人们对血脑屏障跨区室抗体反应的认识日益加深，我们在此表征了 TBM 中血液和脑区室的抗体谱，并确定肺部结核分枝杆菌感染 (肺结核) 和 TBM 之间结核分枝杆菌特异性体液免疫反应是否不同。采用高通量系统血清学方法，我们深入分析了 HIV 阴性成人肺结核 ( n = 10) 和 TBM ( n = 60) 患者针对 10 种不同结核分枝杆菌抗原（包括脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 和纯化蛋白衍生物 (PPD)）的抗体反应。抗体研究包括免疫球蛋白同种型 (IgG、IgM、IgA) 和亚类水平 (IgG1–4) 的分析以及结核分枝杆菌特异性抗体结合 Fc 受体或 C1q 并激活先天免疫效应功能（补体和自然杀伤细胞活化；单核细胞或中性粒细胞吞噬作用）的能力。机器学习方法被用于表征 TBM 中的血清和 CSF 反应，确定与疾病严重程度相关的预后因素，并确定区分 TBM 和肺结核的关键抗体特征。在患有 TBM 的个体中，我们发现脑脊液特异性抗体谱标志着针对结核分枝杆菌的独特且区室化的体液反应，其特征是结核分枝杆菌特异性抗体的富集，这些抗体能够强效激活补体并驱动单核细胞和中性粒细胞的吞噬作用，所有这些都与表现时的 TBM 严重程度较低有关。此外，与患有肺结核的个体相比，患有 TBM 的个体血清中存在结核分枝杆菌特异性抗体，激活单核细胞吞噬作用的能力增强，尽管 IgG 滴度和 Fc γ 受体结合能力较低。总的来说，这些数据表明体液反应在功能上有所不同，具体取决于感染部位（即肺部与大脑），并表明 TBM 中脑脊液内存在高度区室化的结核分枝杆菌特异性抗体反应。此外，我们的结果表明，吞噬作用和补体介导的抗体可能促进神经病理学减弱和 TBM 疾病减轻。
使用传统液体吸收工艺从空气中捕获二氧化碳的技术经济评估
在本研究中，使用 Aspen Plus 中的速率模型模拟和优化了传统单乙醇胺 (MEA) 吸收工艺中直接从环境空气中捕获二氧化碳 (CO 2 ) 的过程。该工艺旨在从空气中捕获特定量 (148.25 Nm 3 /h) 的 CO 2，该量由潜在应用决定，即从 2.7 MW 电解器的输出 (593 Nm 3 /h H 2 ) 中生产合成甲烷。我们通过对不同参数进行敏感性分析研究了该工艺的技术性能，例如空气湿度、捕获率（定义为工艺过程中捕获的 CO 2 摩尔数与进料流中 CO 2 总摩尔数之比）、贫吸收液和富吸收液的 CO 2 负荷以及再沸器温度，并评估了该系统的能耗和总成本。为了满足标准填料塔的设计要求，富吸收液被循环到吸收器的顶部。本工艺选定 50% 的捕获率作为基准。捕获率较高时，由于解吸器需要更高的蒸汽汽提率，因此捕获每吨 CO 2 所需的能量也会增加；捕获率较低时，由于在给定的 CO 2 产量下需要处理更大量的空气，设备尺寸（尤其是吸收器和鼓风机）也会增加。基准情景下，再沸器负荷为 10.7 GJ/tCO 2 ，电能需求为 1.4 MWh/tCO 2 。吸收器直径和高度分别为 10.4 米和 4.4 米。解吸器相对较小，直径为 0.54 米，高度为 3.0 米。安装在吸收器顶部的洗涤水段将 MEA 损失降低至 0.28 kg/吨 CO 2 。然而，这增加了约 60% 的资本成本，导致在 MEA 基准情景下，二氧化碳捕获成本为每吨二氧化碳 1,691 美元。根据技术经济分析，假设使用非挥发性吸收剂而不是 MEA，从而避免了洗涤水部分，并使用由更便宜的材料建造的吸收塔，每吨二氧化碳的预计成本降低至 676 美元/吨二氧化碳。总成本范围在每吨二氧化碳 273 美元到 1,227 美元之间，具体取决于不同的经济参数，例如电力（20-200 美元/兆瓦时）和热价（2-20 美元/GJ）、工厂寿命（15-25 年）和资本支出（±30%）。为了进一步降低成本，使用在较低液气比下运行的创新廉价气液接触器至关重要。
解决选定问题的解决方案-CERN库目录
.2KT = MC 2 / LN 2 D 5.6 10 7 Hz; M D M C C 2M O D 44 M P D 7：3 10 26千克; M P D质子质量。21。g th v d 1; V D 0：7; G t d 1:43; g th d exp - th 2l]; ˛th d ln .g th /= 2l d 0:18 m 1。.n 2 n 1 / th d th = 21 D 1：8 10 20 m 3。r th d .n 2 n 1 / th = rel d 4：5 10 19 m 3 s 1; p d ra 1 a 2 lh; R D P = A 1 A 2 LH / D 3 10 25 m 3 S 1; r 10 6 r;泵速度大约是阈值泵速度的10个6倍。（b）由于在自发发射方面的上激光水平的寿命极长，因此一旦人口差超过.n 2 n 1 / th，振荡就会累积。更强的抽水会导致激光辐射的产生。通过CO 2分子相互碰撞，维持激发态的不同旋转水平的种群的验分布，并将泵的能量转换为激光辐射（以及松弛的能量）。（c）为简单起见，我们将CO 2气体视为理想气体。在273 K和正常压力下，理想气体（摩尔体积22.4 L）包含6 10 23分子。这对应于大约3 10 25 m 3。我们在室温和正常压力（1 bar）下将此数字用于CO 2。在10 mbar的压力下，可用CO 2分子的密度为3 10 22 m 3。在室温下，激发的CO 2分子在不同的旋转状态。约有1％的分子处于特定的旋转状态。因此，大约3 10 21个分子每m 3可用于激光跃迁。假设一半的分子处于激发态，我们发现振动旋转状态的分子密度为1.5 10 21 m 3。这将导致˛8th 1：4 m 1，并且单个路径增益为g 1 d exp.˛l/ d 4。（d）对于碰撞线，增益横截面为21 d C 2 A 21 = .8 2 / g。越来越大的压力 /宽度为21 = .8 2/2 = c / d。遵循的是，0 /与大约10 mbar的压力无关。在这种压力下，2 C D，我们计算的增益系数是茶和高压CO 2激光器的最大增益系数。
微波消融通过增强结直肠癌全身抗肿瘤免疫产生远隔效应
人的一生中，大约有 4% - 5% 的人会患上结直肠癌 (CRC)，其中高达 20% 的病例在初次诊断时已有远处转移 (1,2)。肺是 CRC 最常见的转移部位之一，约有 27% 的 CRC 患者患有该病 (3)。患有远处疾病的患者的 5 年生存率约为 12% (4)。虽然手术是治疗肺转移的常见选择，但消融已成为一种更好的选择，因为它可以在切除肿瘤的同时保留更多的肺组织和功能 (5)。另一方面，立体定向消融放射治疗 (SABR) 或热消融已成为局部治疗肺转移的最佳方法 (6)。微波消融 (MWA) 是一种局部热消融，通过带电粒子和极性分子的运动刺激凝固性坏死，目前是 CRC 肝和肺转移的主要治疗方法（6）。与射频消融 (RFA) 相比，微波消融 (MWA) 有几个优势，例如对较大的肿瘤加热效果更好，加热速度更快、效率更高，从而降低了对热沉效应的敏感性。MWA 特别适用于阻抗较高的组织，包括肺和骨骼，以及含水量高的组织，如实体器官和肿瘤（7）。肺微波射频 (LUMIRA) 随机试验显示，与 RFA 治疗相比，MWA 可减少术中疼痛并显著缩小肿瘤体积（8）。回顾性分析表明，经皮 MWA 是一种治疗肺恶性肿瘤的潜在安全有效的方法，并且可以提高不适合手术的患者的生存率（9）。远端效应是放射治疗中的一种现象，其特征是放射范围之外的肿瘤体积缩小。Mole 首先描述了它并发现在对原发性肿瘤或转移性肿瘤进行放射治疗后，未经治疗的肿瘤体积会缩小（10）。越来越多的证据表明，局部放射治疗可刺激全身抗肿瘤作用，远端未受照射部位的肿瘤会消退，即放射治疗的远端效应（11,12）。冷冻消融的远端效应也已被证明，在对原发性前列腺癌进行冷冻消融后，脊柱、肺和锁骨上淋巴结等远处转移灶会消失（13）。其他研究表明，冷冻消融可刺激强烈而复杂的免疫反应，并激活先天性和适应性免疫（14）。相反，关于微波消融的远端效应的报道很少。在临床工作中，我们团队发现一例难治性子宫内膜癌多发性肺转移患者在接受微波消融治疗后，出现了远隔效应，即一侧肺转移灶接受微波消融治疗，而其他肺转移灶消失，提示 MWA 刺激了完美的远隔效应 ( 15 )。我们还在另一例肺腺癌患者中观察到了远隔效应，该患者双肺多发转移。右肺两个结节用 MWA 治疗，2 个月的 Camrelizumab 治疗后双肺所有结节均消失，证实 MWA 和 PD-1 抑制剂联合治疗刺激了远隔效应 ( 16 )。然而，并非所有 CRC 患者
CCU策略2024-2030
3。描述了1964年创建的活动和成就，包括2024年，CCU的主要任务是监督SI的开发，并准备SI参考文档的连续版本SI Brochure，现在是第9版。在早期，CCU提出了许多重要的建议，并采取了主动性来构建SI的正式结构，其基础和派生单位，具有特殊名称，前缀和使用形式主义的单元，单位。从1970年开始，Si harchure仅在前四个版本中以法语出版，但是自1985年第5版以来，它已用法语和英语出版。非常小心，不仅是出于所用术语及其含义的准确性，而且还因为Si小册子被翻译成许多其他语言，并且被母语既不是法语也不是英语的人使用。当前版本第9版，于2019年出版了四页简明的摘要。SI手册是BIPM最重要，最广泛使用的出版物，并且可以在BIPM网站上免费获得。自2023年以来，BIPM一直在准备一个“数字SI参考点”，该工具是一套工具，从1 st到第9版，以机器可读的形式获得SI小册子的信息。近年来CCU最重要的活动是准备SI的重大修订，该修订被称为“修订后的SI”。此修订于2018年11月16日第26届CGPM通过，并于2019年5月20日生效。修订包括千克，安培，开尔文和痣的新定义，第二，仪表和烛台的定义的重新制作（为了使所有人以形式看起来一致）以及通过固定七个“定义常数的集合”来呈现整个系统的新方法。SI的修订是第26个CGPM决议1的主题。在第1号决议中体现的拟议变更在相应的咨询委员会，CCU和BIPM以外的科学会议上进行了广泛讨论。CCU有责任将各个协商委员会的观点与CCU代表的许多国际机构一起汇总在一起，并达成共识。这是在2017年CCU支持修订SI的决定的情况下实现的。作为向公众通报SI修订的任务的一部分，创建了BIPM网站的特殊页面。这不仅是为了告知讨论并鼓励人们对变化的认识。其中包括一个常见问题的文件（用法语和英语），更改背后的理由以及当前的Si harchure和简洁摘要。在2019年的会议上，CCU讨论了将SI前缀范围从10 24扩展到10 30的必要性，从10 -24降至10 -30，以响应科学和技术的进步。响应CIPM决定，CCU开发了一个位置纸和路线图，以将新的前缀引入SI手册中。之后，CCU准备了2022 CGPM的决议草案，该决议是无需更改的。SI Brochure第9版的新版本2.01，并于2022年12月15日在BIPM网站上发布了更新的前缀列表。
rs_36x8_uog listings_6xpages_ld.pdf
1.7。教育研究生文凭（2个学期）Surname Given Name (s) Gender Admission Code 1 KIAPUT Agnes F EDU564 2 AIAS Hendry M EDU565 3 AIJAU Olivia F EDU566 4 AINGO Martin M EDU567 5 AKO Alex M EDU568 6 AKU Malo M EDU569 7 ALECK Sepion M EDU570 8 ALEX Charity F EDU571 9 ALEX Rose F EDU572 10 Alex Albert M Edu573 11 Aliwasa Nick M Edu574 12 Alop Elapa Elapa Jevethy M Edu575 13 Ambane Gabriel M Edu576 14 Ameta Natalie f edu577 15 EDU581 19 Andy Mole M Edu582 20 Angula Samson M Edu583 21 Anis Brenda F Edu584 22 AP Elizah M Edu585 23 Appa Francis M Edu586 24 Arick Moody M Edu587 25 Lei F EDU591 29 AULI Elton M EDU592 30 AZORE Eyale F EDU593 31 BAGME Zebbedee M EDU594 32 BAGME Zebbedee M EDU595 33 BAL Anthon M EDU596 34 BANGI Sam M EDU597 35 BANI Job M EDU598 36 BELDEN Skibry M EDU599 37 BELO David Kelive M EDU600 38 BENSON ISHMAEL M EDU601 39 BERNARD TOOH M EDU602 40 BIBIN MICAH M EDU603 41 BILIKU BERER M EDU604 42 BINGMALU ABAIJAH M EDU605 43 BOMA BAMA JAMIN M EDU606 MEDU606 MEDU606 44 BRIAN SIMNY SIMNEN MED607 45 45 45 HAHA 45 HAHA 45 HAHA 45 45 46 BUTLER Nicholas M EDU609 47 DAMAIA Josephine F EDU610 48 DANGA Joseph M EDU611 49 DANIEL Jacob M EDU612 50 DARIUS Nelson M EDU613 51 DAU Serah F EDU614 52 David Jopovo F EDU615 53 DAVIGE Anne Vanessa F EDU616 54 DEREK Gabriel M EDU617 55 Dunstan Samuel M EDU618 56 ELIUDA Sinimil F EDU619 57 Emmanuel Jim M EDU620 58 ERAONE Melisha F EDU621 59 EREMIAH Sharon F EDU622 60 ESSO Joseph M EDU623 61 EZICKS Meslyn F EDU624 62 FINAKA Judrah F EDU625 63 Foilee Kaisen M Edu626 64 Fr.Kaumu Aloisius M Edu627 65 Francis Penny M Edu628 66 Francis Albertana Fed edu629 67 Fredrick Posenu M Edu630 68 Fukatine Tonny M Edu631 69 Gabi Grace F edu632 70 Gai Belinda f edu633 71 Gaiwam Elijah M Edu634 72 Gamane Moses M Edu635 73 George Justin M Edu636 74 George Justin M Edu637 75 Gideon Elken M Edu638 76 Gilbert Mathias m Edu6 Gimore Tonny M Edu641 79 Goiye Paul m edu642 80 Gore Nixon Minaha M Edu643 81 Guagi Bently m Edu644 82 Gumbis Jessica F EDU645 83 HAMENA GRABNER M EDU646 84 HANA CAROLYN F EDU647 85 HERRY MOSES M EDU648 86 HESSINGGA TABITAH F EDU649 87 HITU MOVITIAL 650
指导的骨再生是植入植物炎的一种治疗形式：
摘要目的：本研究的目的是报告一个临床植物炎的临床病例，其中缺乏口腔卫生代表了丧失先前安装的植入物之一的决定性因素。方法：以定性方法为例，这是一个案例研究，因为研究的对象是研究的结果和要素。结果和讨论：在安装植入物后，患者在该地区发出了化脓性分泌的感染，并且患者寻求服务在该地区疼痛的服务。遵循2％的氯己定的刮擦和刮擦和消毒会议。3个月后，由于患者的卫生模式没有改善，为了刺激植入体炎区域的骨骼形成，因此进行了ROG（引导性骨再生），其中使用了生物材料和牛肉骨骼来指导受影响区域的骨骼生长。结论：不完整的表面去污染似乎是植入物先前暴露的表面上骨新形成的最大障碍。可以从观察到的结论中得出结论，生物膜控制保持摩尔植入物界面的健康，并且生物膜的存在与植入物周围组织的炎症之间存在关系。关键字：植入；植入体炎；骨整合；康复。摘要目的：本研究的目的是报告一种临床植物炎的临床病例，其中缺乏口腔卫生代表了丧失先前安装的植入物之一的决定性因素。方法：这是方法：这是一种使用定性方法的案例研究，因为研究的对象是所研究的结果和要素。结果和讨论：经过植入后，患者在植入物区域开发了一种脓性分泌的感染，手术后，患者寻求服务疼痛的服务，进行随访，并使用抗消毒剂进行抗药性和随后的综合骨再生（ROG）（ROG）进行清洁，因此，牙齿和炎症过程丧失。结论：不完整的表面去污染似乎是植入物先前暴露的表面上新骨形成的最大障碍。可以从观察到的结论中得出结论，生物膜对照保持软组织植入物界面的健康，并且生物膜的存在与植入物周围组织的炎症之间存在关系。关键字：植入；植入体炎；骨整合；康复。恢复objetivo：El objetivo del eStudio es evertear caso un casoclínicode ecraineo clinico de e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e el que la falta de higiene bucal代表un decisivo n la peisivo en lapeérdidade uno de uno de uno de uno de los de los de los abtantes Instalados。