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CRISPR 基因组编辑技术
摘要：2020年10月，埃马纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）因其与CRISPR/Cas9技术（也称为“分子剪刀”）相关的发明而获得诺贝尔奖。随着这些技术的出现，过去十年出现了一场激烈的专利竞赛。这些新技术的专利通常是从发明的主题以及违反公共秩序/道德的标准来讨论的。另一方面，人们普遍认为这些技术具有创新性、创造性并且适用于工业领域。因此，专利之争并不关乎发明的可专利性，而是关乎发明的所有权。这项新技术在新冠肺炎疫情期间也得到了成功运用。然而，CRISPR 技术使用范围的不确定性也使得这些技术的专利受到限制。关键词：CRISPR、基因组编辑、生物技术、专利、主题、可专利性
lect。博士学位ÖmerFarukBay
lect。PhD ÖMER FARUK BAY Personal Information Email: omerfaruk.bay@agu.edu.tr Other Email: ob9@sanger.ac.uk Web: https://helminthgenomics.sanger.ac.uk International Researcher IDs ORCID: 0000-0002-1142-2204 Publons / Web Of Science ResearcherID: JMQ-0565-2023 Biography Ömer Faruk Bay拥有TürkiyeAtatürk大学的分子生物学和遗传学学位，并获得了他的系统生物学和生物信息学硕士学位，然后获得博士学位。来自英国曼彻斯特大学的生物信息学。他的博士研究重点是Trichuris Muris的代谢，在那里他开发了该寄生虫虫的第一个基因组级代谢模型的发展。该模型使他能够为更有效的治疗策略开发新颖的治疗靶标。然后，他加入了Lars Kuepfer的小组，成为一名博士后研究人员，他的主要重点围绕着基因组规模代谢模型的重建，用于合成小鼠肠道细菌群落的成员，称为Oligo小鼠Microbobiota 19（OMM19）。通过深入研究其代谢能力和相互作用，他的目的是增强我们对他们集体表型和对扰动的韧性的理解。目前隶属于Agü的讲师，Bay博士教生物信息学。教育信息博士学位，曼彻斯特大学生物学，医学与健康学院，感染，免疫和呼吸医学科，英格兰，2019年至2023年曼彻斯特大学生物学，医学与健康学院，生物信息学和系统生物学学院，英国生物学生物学，英格兰，2017年 - 2018年 - 2018年 - 2018年 - 2018年 - 2018年不熟悉 Biyoloji Ve Genetik, Turkey 2009 - 2013 Research Areas Biocomputing, Biological Modelling Academic Titles / Tasks Researcher, University of Cambridge, Cambridge Stem Cell Institute, 2024 - Continues Researcher, Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule Aachen, Uniklinik RWTH, Computational Biomedicine, 2022 - 2024 Courses Computational Biology,本科生，2024-2025
某些共证药对肺的体外细胞毒性作用
随着世界人口的增加，适合农业的土地正在减少，因此对食品安全的担忧正在增加。为了防止这些关注点，应在现代生物技术工具以及分子育种方法中使用。crispr/cas9是一种基因组调节方法，它使用区域特异性核酸酶酶产生双螺旋骨折。它用于产生对农场动物疾病的抵抗力，提高效率特性，获得对医学领域中抗噬菌体的耐药性（开胃培养），消除癌症类型和遗传性疾病，并在农业中种植更具抵抗力和高效的植物。CRISPR/CAS9技术在法律立法框架内并在科学研究的控制下进行时，被认为是有用的。然而，关于技术实践在社会上不容易接受并且方法的使用仍在继续的事实。关键字：CRISPR/CAS9; crispr/gmo差异； CRISPR技术；基因组调节；食物
bi所以伊斯兰达crispr/cas9 uygulamalari
植物的基因组序列和基因组排列技术的进步已经增加了几乎任何农业特征的繁殖可能性。ZFN（锌核酸盐）和TALEN（转录激活剂效应子核酸酶），使得调节在分子水平上处理的任何基因成为可能。相比之下，CRISPR / CAS9基因组编辑方法包含简单的设计和易于克隆方法。cas9可以在一个以上的基因区域中与针对基因组中多个区域的不同引导（指南）RNA不同。CRISPR-CAS9模块中，使用了几种不同的修改CAS9盒来提高目标特异性并减少非目标分裂。还提供了新的选择来提高基因调节方法的特异性和效率。在这项研究中，植物育种中总结了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑技术，并提出了CRISPR/CAS9的研究来提高生物和非生物胁迫耐受性。
2025会计年度循环基金价格表
Investigation Type Price TL Forensic Molecular Genetic Investigations Nesep Determination and Stain Revelation of Blood Nesep Determination (through DNA examination, per capita) 8.181,82 Nesepal determination in oral swapta (DNA examination) 8.181,82 Blood and blood stain DNA examination and blood stretch (per person) DNA examination from stain and identification (per person) 7.272,73 DNA examination from oral swapt and identification (per capita) from 7.272,73 Tissue examination (per capita) 4.227,27 Bone tissue examination (per person) 4.954,45 hair tissue examination (per person) 4.227,27 4.227,27 4.27,27 Mitochondrial DNA typing (per capita) 8.790,00 Blood, saliva, semen determination (for each example) from各种污渍（对于每个示例）1.500,00父亲及其他亲属关系以及档案检查和意见（至少）6.590,80 DNA-STR水平（骨髓移植，每8,181,82 y-STR加上5.409,00 x-STR 5.409,00 x-STR 5.409,00其他类型的分析（至少）估计（至少）估计了4.727,727，27 eytimate and and and ant and ant and ant and and and and ant and ant and and and and ant and型（and）。至少（至少）（至少）具有9,045,40个Indel Locuses（至少）4.727.27Investigation Type Price TL Forensic Molecular Genetic Investigations Nesep Determination and Stain Revelation of Blood Nesep Determination (through DNA examination, per capita) 8.181,82 Nesepal determination in oral swapta (DNA examination) 8.181,82 Blood and blood stain DNA examination and blood stretch (per person) DNA examination from stain and identification (per person) 7.272,73 DNA examination from oral swapt and identification (per capita) from 7.272,73 Tissue examination (per capita) 4.227,27 Bone tissue examination (per person) 4.954,45 hair tissue examination (per person) 4.227,27 4.227,27 4.27,27 Mitochondrial DNA typing (per capita) 8.790,00 Blood, saliva, semen determination (for each example) from各种污渍（对于每个示例）1.500,00父亲及其他亲属关系以及档案检查和意见（至少）6.590,80 DNA-STR水平（骨髓移植，每8,181,82 y-STR加上5.409,00 x-STR 5.409,00 x-STR 5.409,00其他类型的分析（至少）估计（至少）估计了4.727,727，27 eytimate and and and ant and ant and ant and and and and ant and ant and and and and ant and型（and）。至少（至少）（至少）具有9,045,40个Indel Locuses（至少）4.727.27
布罗克微生物生物学
ISBN：9786053555964 2017 生物学 John M. Martinko、Kell S. Bender、Daniel H. Buckey、David A. Stahl、Michael T. Madigan 译者：翻译 编辑：Cumhur Çökmüş Palme 出版社 随着学习的发展，我们也在发展。布罗克《微生物生物学》第 14 版是迄今为止最全面的著作，该书内容现代化，完全与时俱进，在尊重微生物学过去的同时又展望未来。三代以来，学生和老师一直依靠布鲁克《微生物生物学》的准确性、权威性、一致性和及时性来学习微生物学的基本原理并进一步增强他们对该领域的兴趣。通过第十四版，学生将受益于本书对前沿研究的重视、对现代分子微生物学的无缝整合和介绍、以及其精美修改的插图。此外，布鲁克的微生物生物学课程首次得到了培生在线作业、辅导和评估系统 ReinforcingMicrobiology 的支持。加入CART 5 322.72 TL 62.02 TL税1 285.30 TL 2 570.61 TL税收1 696.50 TL 1 885.00 25 TL 1 105.00 TL加入购物车中的动物学原理963.00 TL 1 070.00 TL税添加到购物车901.00 TL 1 060.00 TL。一定是安全的。然而，从互联网下载文件时一定要小心。例如，确保您的设备保持最新状态。通过报告此文件的质量来帮助社区！文件质量极佳 (0)0) 下面继续以英文书写文本。 “文件 MD5” 是根据文件内容计算出的哈希值，并且根据文件内容具有合理的唯一性。我们在此索引的所有影子库主要使用 MD5 来识别文件。一个文件可能出现在多个影子库中。有关我们编译的各种数据集的信息，请参阅数据集页面。有关此特定文件的信息，请参阅 JSON 文件。 MainBrock：微生物生物学 Michael T. Madigan、John M. Martinko 您有多喜欢这本书？文件的质量如何？下载书籍进行质量评估下载的文件的质量如何？出版商：Palme Publications turkish, 2012 下载（pdf，13.32 MB） 该文件将发送至您的电子邮件地址。您可能需要等待 1-5 分钟才能收到。转换正在进行中 随着学习的进步，我们也在进步。现代化，布罗克微生物生物学第 14 版是迄今为止最全面的著作，内容完全与时俱进，尊重微生物学的过去，同时又对未来充满期待。三代以来，学生和老师一直依靠布鲁克《微生物生物学》的准确性、权威性、一致性和及时性来学习微生物学的基本原理并进一步增强他们对该领域的兴趣。通过第十四版，学生将受益于本书对前沿研究的重视、对现代分子微生物学的无缝整合和介绍、以及其精美修改的插图。此外，布鲁克的《微生物生物学》首次得到了培生在线作业、培训和评估系统 ReinforcingMicrobiology 的支持。 ISBN / 条形码：9786053555964 商店：出版商 / 品牌：件数：1您将获得的积分：1500 积分页数：1002总销量：15 件运费折扣：免费送货供应时间：最迟到 10 月 24 日星期四
对映选择性LC/MS/MS刺激性分析
构型异构体是具有相同原子链接（宪法）的化学连接，但是由于其取代基的空间排列，大多数是所谓的碳原子（手性中心，立体中心）的异构体。图1。苯丙胺的映异构体。配置异构体不能通过饥饿相互转换，并且可以继续分为对映异构体和非映异构体。虽然对映异构体完全喜欢图像和反射，但非对映异构体在所有现有立体中心的配置上并没有差异。这意味着每个手性连接都具有一个完全的对映异构体，而可能的非映异构体的数量随立体声中心的数量增加。[1-4]虽然非对映异构体的基本物理特性（沸点，熔点，溶解度）有所不同，但对映异构体并非如此。被带入溶液中，并在其上辐射线性极化的光线，您可以认为极化水平取决于绝对构型，这是原子的空间阶。因此，可以根据右翼“（+）”和左翼“（ - ）中的所谓光学活动对映异构体进行分类。同义词可以是右翼旋转的微小“ D”（lat。dexter）和“ L”用于左右 - （lat。laevus）。直肌，右）和“（s）”（lat。险恶，左）。[1,5]实验性质较少，使用立体描述的两个对映异构体之间的区别“ D”和“ L”（写为所谓的首都），这是由Emil Fischer（1852-1909）直接从绝对配置引入的。但是，由于必须为非映异构体分配不同的名称（例如B.三症/红细胞增多，葡萄糖/人性化/半乳症），除氨基酸和糖外，捕捞命名法仅在有限的程度上使用。[1,2]基于绝对配置的区分的实际可能性形成了国际纯化学联盟（IUPAC）推荐的Cahn-Ingold-Prog命名（CIP）。这样，“（r）”中每个分子的每个立体声中心的绝对配置（lat。[1-5]，但是，这些立体声词今天仍定期找到。，例如“（+） - 苯丙胺”和“ DL苯丙胺”的参考标准。
布罗克微生物生物学
随着学习的发展，我们也在不断发展。布罗克《微生物生物学》第 14 版是迄今为止最全面的著作，该书内容现代化，完全与时俱进，在尊重微生物学过去的同时又展望未来。三代以来，学生和老师一直依靠布鲁克《微生物生物学》的准确性、权威性、一致性和及时性来学习微生物学的基本原理并进一步增强他们对该领域的兴趣。通过第十四版，学生将受益于本书对前沿研究的重视、对现代分子微生物学的无缝整合和介绍、以及其精美修改的插图。此外，布鲁克的微生物生物学课程首次得到了培生在线作业、辅导和评估系统 ReinforcingMicrobiology 的支持。延续到CART 5 231.92 TL 6 155.20税1 303.17 TL 2 606.34 TL税收1 696.50 TL 1 885.00 tl CART 939.25 TL 1 105.00 TL添加到购物车中的动物学原理963.00 TL 1 070.00 tl税收税无图像：下载 Flash Player 来观看此视频 Academia.edu 使用 cookie 来个性化内容、定制广告并改善用户体验。使用我们的网站，即表示您同意我们通过使用 cookie 收集信息。要了解更多信息，请查看我们的隐私政策。随着学习的发展，我们也在不断发展。布罗克《微生物生物学》第 14 版是迄今为止最全面的著作，该书内容现代化，完全与时俱进，在尊重微生物学过去的同时又展望未来。三代以来，学生和老师一直依靠布鲁克《微生物生物学》的准确性、权威性、一致性和及时性来学习微生物学的基本原理并进一步增强他们对该领域的兴趣。通过第十四版，学生将受益于本书对前沿研究的重视、对现代分子微生物学的无缝整合和介绍、以及其精美修改的插图。此外，布鲁克的微生物生物学课程首次得到了培生在线作业、辅导和评估系统 ReinforcingMicrobiology 的支持。本研究以在世界范围内广泛使用、在我国也是本科生和研究生参考书的《布鲁克微生物生物学》一书为研究对象，在来自 7 所不同大学的优秀科学家的参与下，我们努力将其翻译成我们的母语土耳其语，为学生和教职员工创建资源。我相信这本书翻译成土耳其语后，微生物学领域获得的最新信息将以最有效的方式传达给读者和研究受众，并将对土耳其语做出重大贡献。 （摘自《书内》）。显示外部下载 所有镜像都有相同的文件，可以安全使用。然而，从互联网下载文件时一定要小心。例如，确保您的设备保持最新状态。通过报告此文件的质量来帮助社区！文件质量极佳 (0)0) 下面继续以英文书写文本。 “文件 MD5” 是根据文件内容计算出的哈希值，并且根据文件内容具有合理的唯一性。我们在此索引的所有影子库主要使用 MD5 来识别文件。一个文件可能出现在多个影子库中。有关我们编译的各种数据集的信息，请参阅数据集页面。有关此特定文件的信息，请参阅 JSON 文件。所有下载选项都有相同的文件，使用起来应该很安全。话虽如此，从互联网下载文件时一定要小心谨慎，尤其是从 Anna's Archive 以外的网站下载文件时。例如，确保您的设备保持更新。通过报告此文件的质量来帮助社区！ 0)“文件 MD5”是根据文件内容计算出的哈希值，并且根据文件内容具有合理的唯一性。我们在此处索引的所有影子库主要使用 MD5 来识别文件。一个文件可能会出现在多个影子库中。有关我们编译的各种数据集的信息，请参阅数据集页面。有关此特定文件的信息，请查看其 JSON 文件。稍后我们将介绍有关数据集的更多信息。 在本教程中，我们将介绍一些 JSON 格式的数据集。 所有下载选项都有相同的文件，应该可以安全使用。 也就是说，从互联网上下载文件时一定要小心，尤其是从 Anna's Archive 以外的网站下载。 例如，请确保保持设备更新。 通过报告此文件的质量来帮助社区！ 0)“文件 MD5”是根据文件内容计算出的哈希值，并且基于该内容合理地唯一。 我们在此处索引的所有影子库主要使用 MD5 来识别文件。 一个文件可能出现在多个影子库中。 有关我们编译的各种数据集的信息，请参阅数据集页面。 有关此特定文件的信息，请查看其 JSON 文件。稍后我们将介绍有关数据集的更多信息。 在本教程中，我们将介绍一些 JSON 格式的数据集。 所有下载选项都有相同的文件，应该可以安全使用。 也就是说，从互联网上下载文件时一定要小心，尤其是从 Anna's Archive 以外的网站下载。 例如，请确保保持设备更新。 通过报告此文件的质量来帮助社区！ 0)“文件 MD5”是根据文件内容计算出的哈希值，并且基于该内容合理地唯一。 我们在此处索引的所有影子库主要使用 MD5 来识别文件。 一个文件可能出现在多个影子库中。 有关我们编译的各种数据集的信息，请参阅数据集页面。 有关此特定文件的信息，请查看其 JSON 文件。
植物化学分析玛丽安玛丽亚花
植物中的抽象二级代谢产物，识别，量化和确定植物的生物学活性，可以在药理学，食品和化妆品等不同领域使用植物。不同的色谱法（例如GC-MS/MS）（挥发性化合物，脂肪酸）和LC-MS/MS（酚类化合物）用于识别和量化这些次级代谢物。silybum marianum是Asteraceae家族的成员，自然成长。在公众中以蓟，玛丽·索恩和乳白色的肯格尔等名字而闻名。在这项研究中，通过GC-MS/MS分析了玛丽亚己烷链球菌提取物，并通过LC-MS/MS分析了甲醇 - 氯仿（1：1 v/v）提取物。通过GC-MS/MS确定棕榈酸甲酯（17.96％），亚油酸甲基酯（14.20％）和替奎酸（10.22％）。此外，LC-MS/MS分析导致绿原酸（250.171 µg/g提取物），水杨酸（234.95 µg/g提取物），等奎尔辛林（210.65 µg/g提取物）和rutin（102.05 µg/g提取物）。根据分析结果，分别检测到棕榈酸和氯化酸为脂肪酸和酚类化合物的主要成分。分子对接被应用以确定它们与尿素酶的相互作用。棕榈酸和与尿素酶相互作用的相互作用计算为-104.63和-113.21，结合能分别为-3.70，分别为-6.50 kcal/mol。根据结果，绿原酸可能是尿素酶抑制剂。silybum marianum asteraceaefamilyasınınbirüyesidirvedoğalOalarakYatişir。本质植物中的二级代谢产物定义，测量和确定植物的生物学活性，使植物可以在药理学，食品和化妆品等不同领域中使用。不同的色谱方法，例如GC-MS/MS（精油，脂肪酸）和LC-MS/MS（酚类化合物）来识别和测量这些次级代谢产物。在人民中，大陆，玛丽·索恩（Mary Thorn）以牛奶的肯格尔（Kengel）的名字而闻名。在这项研究中，用GC-MS/MS和甲醇 - 氯仿（1：1 v/v）分析了Marianum Hexan提取物，用LC-MS/MS分析。棕榈酸甲酯（17.96％），亚油酸甲基酯（14.20％），西替醇（10.22％）化合物由GC-MS/MS确定。还导致LC-MS/MS分析，绿原酸（250.171 µg/g提取物），水杨酸（234.95 µg/g提取物），等肌酸，Isokerstrine（210.65 µg/g Extra）和（日常）和常规（102.05 µg/g提取物）。根据分析的结果，棕榈酸和酚类化合物被确定为脂肪酸为主要成分。分子编织以确定其与尿素酶的相互作用。含有尿素酶的棕榈酸和氯化酸分别鉴定为-103,16和-113,21。连接能量分别计算为-3.70和-6.50 kcal/mool。根据结果，绿原酸可能是尿素酶抑制剂。
CRISPR/Cas9 Teknolojisinin Sebze Islahında Kullanımı
CRISPR/Cas9 技术在蔬菜育种中的应用 Şeyma SÜTÇܹ*、Gölge SARIKAMI޲ ¹M.A.工程，安卡拉大学，农学院，园艺系，安卡拉； ORCID： 0000-0002-0205-6062 ²Prof.博士，安卡拉大学，农学院，园艺系，安卡拉； ORCID：0000-0003-0645-9464 摘要 开发能够耐受恶劣环境和土壤条件、提高植物产量和品质、增强植物抗病虫害能力的新品种是育种的优先目标之一。特别是近年来，培育对造成产量和品质损失的生物和非生物胁迫因素适应性强的品种对植物育种具有重要意义。经典育种方法在新品种的开发中被广泛应用。但由于过程漫长，需要大量劳动力，目前育种计划中都纳入了技术方法，以确保育种过程更快、更有效地进行。随着分子生物学领域新一代技术的引入，育种工作进一步加速。近年来，随着新一代CRISPR/Cas9基因组编辑应用，可以对基因组中的目标区域进行编辑，赋予植物用于育种的特征。在此背景下，开展了各种主题的研究，包括提高对病虫害的抵抗力、提高产品质量以及培育耐干旱和盐分胁迫的植物。在本研究中，根据当前的研究成果评估了 CRISPR/Cas9 技术在某些蔬菜品种育种中的应用。关键词：育种，CRISPR/Cas9，基因组编辑 CRISPR/Cas9 技术在蔬菜育种中的应用 摘要 开发高产、优质、抗病虫害、耐受恶劣环境和土壤条件的新品种是育种的主要目标之一。近年来，培育能够耐受造成产量和品质损失的生物和非生物胁迫因素的优良品种对植物育种具有重要意义。经典育种方法在新品种的开发中被广泛应用。但由于过程漫长、劳动强度大，目前育种计划中都纳入了生物技术方法，以确保育种过程更快、更有效地进行。随着分子生物学领域新技术的引入，育种研究的速度加快了。关键词：育种，CRISPR/Cas9，基因组编辑近年来，CRISPR/Cas9 新一代基因组编辑技术已用于编辑目标基因组区域，以开发具有所需性状的植物。在此背景下，开展了各种育种目标的研究，例如提高对疾病和害虫的抵抗力、提高产品质量以及开发耐旱和耐盐胁迫的植物。在本研究中，根据目前的研究结果，评估了 CRISPR/Cas9 技术在某些蔬菜品种的育种中的应用。