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在真空电弧推进器中产生多电荷离子
微型真空电弧推力器是微型和纳米卫星上推进系统的候选系统之一。它们具有多种优势，例如比冲高、使用密度高、体积小的固体推进剂而不必使用储罐和压力系统，以及包含电子和离子的等离子体膨胀而不必使用中和阴极。多电荷离子的出现是解释离子以极高速度存在的原因之一。本文重点介绍了真空电弧推力器的简化一维模型，考虑了真空电弧推力器典型条件下阴极表面的电子和原子发射以及极间气体的分解。对于钛阴极材料，结果表明，逐步电离是理解真空电弧条件下观察到的高等离子体的关键因素。
用于表面改性、注入和分析的纳米级多电荷聚焦离子束平台
PELIICAEN（纳米级离子注入控制和分析研究平台）装置是一种独特的设备，它拥有所有的原位超高真空设备（聚焦离子束 (FIB) 柱、二次电子显微镜 (SEM)、原子力和扫描隧道显微镜 (AFM/STM)），以及它在材料上的纳米结构性能。该装置最近配备了自己的电子回旋共振离子源、使用气动振动绝缘体的新型位置控制平台和快速脉冲装置。它的性能得到了大幅提升，可以选择多种离子，离子注入深度可调至几百纳米，图像分辨率低至 25 纳米，样品上的离子束尺寸低至 100 纳米。凭借所有这些设备，PELIICAEN 装置在执行和分析离子注入和表面改性方面处于国际前沿。
飞行光子计数电子乘电荷电荷耦合设备开发罗马空间望远镜coronagraph仪器
摘要。我们描述了将在2.4 m Nancy Grace Roman Space望远镜上飞行的冠状器仪器（CGI）的光子计数摄像头系统的飞行电子乘电荷耦合设备（EMCCD）的开发。罗马是一项NASA旗舰任务，它将研究暗能量和暗物质，并在2020年代中期计划推出，寻找系外行星。CGI旨在证明高对比度成像和系外行星光谱所需的技术，例如高速波浪前传感和指向控制，具有可变形镜的自适应光学器件以及具有光子计数，可见敏感的（350至950 nm）检测器的超级噪声信号检测。相机系统是这些演示的核心，需要在高达1000帧-S -1时自适应地感知微弱和明亮的目标（10-4-10 7计数-S-1），以向仪器控制环提供必要的反馈。该系统包括两个相同的摄像机，一个相机表现出微弱的光科学能力，另一个用于提供仪器指向的高速实时感知。我们在喷气推进实验室（美国加利福尼亚州帕萨迪纳）的计划评估了辐射损坏的商业EMCCD传感器的低信号性能，并将这些测量作为与开放大学（米尔顿·凯恩斯（Milton Keynes），英国王国和泰瑞德尼·凯恩（Milton-Ekeynes）和泰瑞德尼（Teledyne-e2V）（泰瑞德尼（Teledyne-E2V））（英国凯尔多·金（Chelden-e2v）（英国凯尔多·金（Cheldne-E2V），英国王者），对靶向辐射硬化修饰进行了基础。然后开发了一对具有测试功能的EMCCD，并在此报告其低信号性能。©作者。[doi：10 .1117/1.Jatis.9.9.1.016003]该程序导致了EMCCD的飞行版本的开发，其低信号性能在暴露于2.6×10 9质子-CM-2（10 MeV等效）后，超过三倍以上。飞行EMCCD传感器是通过与Teledyne-E2V（英国切尔姆斯福德）的合同来贡献的。我们将描述用于评估光子计数性能的程序要求，传感器设计，测试结果和指标。由SPIE在创意共享归因4.0国际许可下出版。全部或部分分发或复制此工作需要完全归因于原始出版物，包括其DOI。
基于实践的多元化现实本体设计
本文加入了一场日益壮大的政治设计运动，该运动可以改变世界并超越商业和功能主义的要求。这可以从对抗性设计（DiSalvo，2012 年）、批判性制作（Ratto 等人，2014 年）和参与工作场所以外公共问题的参与式设计（Björgvinsson 等人，2012 年）等方法中看出。本文探讨了这些设计形式的概念基础。它们应该基于创造“更美好世界”的道德承诺，还是对设计作为实践中的开放和排除现实的敏感性？为了探讨这个问题，我关注本体论的概念，它是新政治设计实践的动力，Escobar（2015 年）和 Fry（2017 年）称之为“本体论设计”。作者认为，设计与当代社会和环境危机息息相关，现有的设计模式存在问题；“危机源于我们想象世界是某种样子并据此构建世界的模式”（Escobar，2015 年，第 15 页）。他们的观点是，现代主义设计方法是生态和社会危机的核心，因为它们强化了心灵与身体（Escobar，2013 年，第 35 页）和人类与自然（Escobar，2015 年）之间的分歧。相反，Escobar 认为设计应该是一个集体的社会过程，包括每个人，涉及从平凡到最奢侈的所有形式的人类创造
通过 C–H 金属化和芳基化实现多芳基化立方烷的可编程合成
基团。C – C 键的高反应性还会在各种反应条件下引起立方烷骨架的分解。13 为了开辟立方烷分子科学的新前景，我们开始了立方烷 C – H 转化化学的研究，其中我们选择立方烷的芳基化作为第一个也是最有价值的目标反应。芳基立方烷是立方烷衍生物，最近作为药理学上重要的联芳烃的生物电子等排体而受到关注。14 多芳基化立方烷是前所未有的立方烷衍生物，它们也因其由刚性定向芳基构建的独特、三维和多样化的化学空间而引人注目。在此，我们报道了一种通过定向邻位 -C – H 金属化进行的氨基立方烷钯催化芳基化反应。该方法允许在后期阶段对各种芳基基团进行区域选择性地安装到立方烷骨架上，最终首次合成了多芳基立方烷（图 1）。1988 年，Bashir-Hashemi 报道了立方烷的 C – H 苯基化，其中立方烷基溴化镁通过立方烷-1,4-双（N , N - 二异丙基酰胺）（ 1a ）的定向邻位锂化生成，然后用苯炔处理得到