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abunda®菌蛋白
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海洋放线菌红灰链霉菌衍生的生物活性物质对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床菌株有效 放线菌衍生的生物活性物质
迄今为止，许多基于培养和基于基因工程的策略、靶向基因操作技术（如启动子工程和 CRISPR 介导的基因编辑）和非靶向方法（如核糖体工程和调节基因的激活/失活）已经使得有效激活隐蔽的 SM-BGC 成为可能 (7,8)。但与上述技术相比，通过共培养微生物来增加次级代谢产物的产生具有简单的优点，因为它不需要事先了解 smBGC 或基因工程工具。共培养复制了生态压力，例如物种间竞争期间的营养缺乏，并导致鉴定出几种完美的生产者和诱导者组合，这些组合可有效促进新型生物活性化合物的合成。
roxithromycin在呼吸道治疗中的作用...
摘要呼吸道感染（RTI）代表着实质性的全球健康负担。抗生素，包括像roxthromycin这样的大环内酯类药物，经常处方以治疗这些感染。roxithromycin通过破坏细菌蛋白合成而表现出抑菌和杀菌特性。它具有比红霉素更好的药代动力学特征，并且表现出令人满意的组织穿透和分布。除了其抗菌作用外，roxithromycin还显示出抗炎特性，调节嗜中性粒细胞作用，减少促炎细胞因子并抑制粘液分泌和合成。这些机制有助于其在治疗RTI频谱中的功效，包括鼻窦炎，咽炎，慢性鼻鼻涕，肺炎和支气管扩张。临床研究一直证明roxthromycin的有效性和耐受性。总体而言，roxithromycin提供了一种多方面的方法来靶向RTI的微生物和炎症成分。因此，本综述旨在概述药代动力学和药效学，以及roxithromycin在治疗RTIS中的疗效和耐受性。关键字：urtis，lrtis，roxithromycin，慢性鼻孔炎，抗生素后效应，抗炎作用
qmstm tobramycin（tobra）
该过程的原理QMS毒素分析是一种均匀增强的浊度构象免疫测定法。 该测定基于样品中的药物与涂覆在微颗粒上的药物之间的竞争，用于毒素抗体试剂的抗体结合位点。 在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下，在样品中没有任何相互竞争的药物的情况下，在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下迅速凝集了毒素的微粒试剂。 吸光度变化的速率是光度测量的。 添加含有毒素的样品时，凝集反应被部分抑制，从而降低了吸光度变化的速度。 可以在最低的毒素浓度下以最大的凝集速率获得浓度依赖性的经典凝集抑制曲线，而在最高毒素浓度下，可以以最低的毒素浓度和最低的凝集速率获得。该过程的原理QMS毒素分析是一种均匀增强的浊度构象免疫测定法。该测定基于样品中的药物与涂覆在微颗粒上的药物之间的竞争，用于毒素抗体试剂的抗体结合位点。在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下，在样品中没有任何相互竞争的药物的情况下，在存在抗杂霉素抗体试剂的情况下迅速凝集了毒素的微粒试剂。吸光度变化的速率是光度测量的。添加含有毒素的样品时，凝集反应被部分抑制，从而降低了吸光度变化的速度。可以在最低的毒素浓度下以最大的凝集速率获得浓度依赖性的经典凝集抑制曲线，而在最高毒素浓度下，可以以最低的毒素浓度和最低的凝集速率获得。
1 近岸海域沉积物中放线菌次生代谢产物的生物活性分析 2
抗生素耐药性的威胁日益增加，凸显了对新型抗生素的需求。海洋放线菌 4 已成为生物活性化合物的有希望的来源。在这项研究中，从海洋沉积物中分离出 22 个菌株，通过形态学鉴定，其中 9 个通过 16S rRNA 6 基因测序确认为放线菌。五种菌株 - 橄榄轮生链霉菌 (T-2)、蓝绿色链霉菌 (T-4)、Nocardiopsis synnemataformans (T-7)、白灰链霉菌 (T-8) 和黑绿链霉菌 8 (T-9) - 表现出显著的抗菌活性。在淀粉酪蛋白肉汤中培养，对其代谢物进行抗菌、抗氧化、抗凝和抗炎活性测试。 T-4 和 T-8 10 表现出显著的抗菌作用，T-8 表现出强大的 DPPH 自由基清除能力（372.09 ± 11.05 11 µg/mL）。T-9 抑制胰蛋白酶（IC 50 435.12 ± 15.88 µg/mL），凝血酶原时间为 12.08 ± 1.46 12 分钟。T-8 增强了红细胞膜稳定性（IC 50 140.08 ± 2.30 µg/mL）。这些发现表明 13 海洋沉积物来源的放线菌具有显著的治疗潜力，值得进一步 14 研究。15
硫酸链霉素硫酸链霉素对秋季虫的微生物群落和健身特征的影响，spodoptera frugiperda（J.E。Smith）
ISSN印刷：2617-4693 ISSN在线：2617-4707 IJABR 2024; SP-8（8）：1288-1293 www.biochemjournal.com收到：17-05-2024被接受：20-06-06-2024印度农业研究所戈德瓦里昆虫学司，印度新德里，印度Shivanna shivanna bentomology of nripomology of nibrociagy of New Delhi，bengangalulagy of Nippiplia ofipp thripp ofipp thripp ofipp of。印度卡纳塔克邦班加罗尔农业科学大学卡维亚·梅雷马斯农业科学系，农业科学系，达瓦德，卡纳塔克邦，卡纳塔克邦，阿奇纳塔克邦，阿奇纳塔克邦，阿奇纳塔纳塔克邦，萨尔纳塔克省，萨尔纳塔克尔大学，萨尔纳塔克省，萨尔纳塔克省，萨尔纳塔克省。印度卡纳塔克邦班加罗尔，印度班加罗尔大学，班加罗尔，印度卡纳塔克邦，班加罗尔大学昆虫学系，科索尔·普贾尔农业科学系，孟加拉罗尔大学，印度卡纳塔克邦，印度卡纳塔克邦
酿酒酵母食品的强大功能...
抽象的酿酒酵母是最早的驯化真菌，深入研究了真菌。当用于食品发酵时，酿酒酵母对产品的质量，风味和香气有重要影响。未来的发展将集中于增强风味多样性，提高生产效率，可持续性和产品一致性，并通过使用先进技术来提高发酵特性。糖疗法是合成生物学研究的理想底物，通常用于乳酸，萜烯，类固醇，疫苗等的生产，有助于降低生产成本，缩短生产周期，提高生产能力，并具有非常广泛的应用程序前景。此外，在环境保护领域，生物燃料乙醇是具有能源和环境安全潜力的有前途且受欢迎的燃料之一。然而，使用木质纤维素生物量作为产生生物燃料乙醇的酿酒酵母面临着重大挑战。
犬小孢子菌引起猫皮肤和皮外皮肤癣菌性假足菌肿：分子鉴定和临床病理学特征
1 香港城市大学赛马会动物医学及生命科学院兽医临床科学系，香港九龙塘，中国；stefhobit@cityu.edu.hk (SH)；jacqutam4@cityu.edu.hk (WYJT)；maypy.tse@cityu.edu.hk (MT)；yingchai_chai@126.com (YC)；c.mcdermott@cityu.edu.hk (CTM) 2 香港城市大学兽医中心，香港，中国；francois.saulnier@vsh.com.hk 3 香港城市大学兽医诊断实验室，香港九龙塘，中国；fraser.hill@cityuvdl.com.hk 4 香港城市大学赛马会动物医学及生命科学院传染病及公共卫生系，香港九龙塘，中国； omid.nekouei@cityu.edu.hk 5 非营利兽医诊所，香港太子，中国；ec200100@gmail.com 6 家庭兽医火炭，沙田，香港，中国；wietzb@yahoo.co.uk 7 香港城市大学动物健康及福利中心，九龙塘，香港，中国 * 通讯地址：vanessa.barrs@cityu.edu.hk
社论：放线菌天然产品：隔离，结构阐明，生物学活性，生物合成和产量改善
Natural products from Actinobacteria,Hsi commonly known as actinomycetes, have historically provided humans with numerous antibiotics (e.g., streptomycin, gentamicin, and vancomycin) ( Schatz et al., 1944 ; Cooper and Yudis, 1967 ; Rake et al., 1986 ), anticancer agents (e.g., doxorubicin, bleomycin, and Calicheamicins（Shastri等，1971; Maiese等，1989）和Agrochemicals（例如Avermectin和pinosad）（West，1996; Molinari et al。，2010）。应强调，所有认可的抗生素中约有三分之二来自放线菌，主要由链霉菌物种衍生出来，强调了这些微生物的重要性（Barka等，2016）。从放线菌对新天然产物的发现和生物学评估是后基因组时代的无尽领域，主要是由微生物基因组学和合成生物学的进步驱动。了解放线菌天然产物的生物合成不仅阐明了自然如何从小型构件（例如氨基酸和酰基-COA）中构建这些复杂分子，而且还为提高工业发展的产量提供了基础。一些天然产品具有前所未有的结构支架和令人印象深刻的生物学活动，激发了合成和药物化学家设计和综合药物的下一代。此外，放线菌具有通过发酵技术实现天然产物的优势。