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纳米宾pandna HMW DNA提取方案
仅研究使用。不适用于诊断程序。©2024加利福尼亚州的太平洋生物科学（“ PACBIO”）。保留所有权利。本文档中的信息如有更改，恕不另行通知。PACBIO对本文档中的任何错误或遗漏不承担任何责任。某些通知，条款，条件和/或使用限制可能与您使用PACBIO产品和/或第三方产品有关。请参阅适用的PACBIO销售条款和条件以及PACB.com/license的适用许可条款。太平洋生物科学，PACBIO徽标，PACBIO，Circulomics，Omniome，Smrt，Smrt，Smrtbell，Iso-Seq，Sequel，sequel，Nanobind，sbb，sbb，sbb，revio，onso，apton，apton，kinnex，peretarget和sprq是Pacbio的商标。
103-401-100技术概述 - 使用Nanobind Pandna和SRE套件进行PACBIO长阅读测序的DNA样品制备
•哺乳动物红细胞（RBC）通常不包含核，因此不能用于DNA提取•在RBC裂解方法中，首先将RBC从血液样本中裂解，然后从血液样本中取出，然后从白细胞中提取DNA（WBC）（WBC）•使用较高的DNA•使用RBC裂解方法提取量的DNA，并允许在RBC裂解方法中提取量，并将其量化用于RBC裂解方法，以使RBC溶解的量为量，并允许在RBC裂解方法中提取量的量。试剂
程序和清单 - 使用纳米宾pandna试剂盒从人类全血中提取HMW DNA
PANDNA试剂盒包含3个洗涤缓冲液（CW1，CW2和PW1），以提取各种样品类型。CBB套件仅包含2个洗涤缓冲液（CW1和CW2）。缓冲CW1，CW2和PW1作为浓缩物提供。CW1和CW2的最终乙醇浓度使用60％。PW1最终乙醇浓度使用70％。在使用之前，如瓶子上所示，将适当的乙醇量（96-100％）添加到缓冲液CW1，CW2和PW1中。
纳米宾pandna试剂盒
仅研究使用。不适用于诊断程序。©2024加利福尼亚州的太平洋生物科学（“ PACBIO”）。保留所有权利。本文档中的信息如有更改，恕不另行通知。PACBIO对本文档中的任何错误或遗漏不承担任何责任。某些通知，条款，条件和/或使用限制可能与您使用PACBIO产品和/或第三方产品有关。请参阅适用的PACBIO销售条款和条件以及PACB.com/license的适用许可条款。太平洋生物科学，PACBIO徽标，PACBIO，Circulomics，Omniome，Smrt，Smrtbell，Iso-Seq，Secel，Sequel，Nanobind，sbb，Revio，Revio，Onso，Apton，Apton，Kinnex和Puretarget是Pacbio的商标。
使用Nanobind®Pandna试剂盒从植物核中提取HMW DNA
PANDNA试剂盒包含3个洗涤缓冲液（CW1，CW2和PW1），以提取各种样品类型。CBB套件仅包含2个洗涤缓冲液（CW1和CW2）。缓冲CW1，CW2和PW1作为浓缩物提供。CW1和CW2的最终乙醇浓度使用60％。PW1最终乙醇浓度使用70％。在使用之前，如瓶子上所示，将适当的乙醇量（96-100％）添加到缓冲液CW1，CW2和PW1中。
抗 nDNA (nDNA) 抗体 - BioSystems NE
5. 用 PBS 清洗载玻片以清除残留的血清（参见试剂准备）。 （注2）。 6. 将载玻片浸入含有 PBS 的比色皿中 5 分钟以清洗。更换 PBS 并重复清洗。 7. 使用提供的吸水纸小心地擦干载玻片。细胞制剂必须始终保持湿润。 8. 在每个孔中放入一滴试剂 D。将载玻片放入湿室中，在室温（15-30ºC）下孵育 30 分钟。 9. 清洗（见步骤6）并干燥（见步骤7）。 10. 在载玻片上滴几滴试剂 E，并在其上盖上盖玻片，注意避免形成气泡。