图4 A:RT 1 mL Si蒸发后,EpiGr/Bl/4H-SIC(0001)表面的STM(6.5 nm x 6.5 nm)图像。值得注意的是,位于(6x6)bl bump的一个(6x6)BL凸起之一中的Si原子插入引起的额外质量。其表观高度由D中报告的线轮廓(绿线)证明(请参阅红色箭头)。偏置电压0.1 V,反馈电流0.36 Na。图像上显示了比例尺。b:RT 1 ml Si蒸发后的EpiGr/Bl/4H-SIC(0001)表面的STM(12 nm x 12 nm)图像,显示了两个不同尺寸的纳米结构。偏置电压0.17 V,反馈电流0.5 Na。c:在b中成像的区域的2d-fft。虽然微弱,但请注意石墨烯蜂窝晶格的典型六边形模式以及6个斑点的伸长表明存在几个石墨烯晶格参数,这可能是由于Epi-Gr遭受的菌株而导致的菌株。e:较小的纳米结构的变焦在B中的方形白框中,显示了石墨烯网络和红色箭头指示的错位的存在。f。该区域的2d-fft在E中的缩小,显示了石墨烯蜂窝网络典型的六边形模式。在A和B中的STM图像上扫描的所有区域都可以看到石墨烯网络。在SM2C中的线轮廓中报告了该纳米结构的明显高度。
V. Bouquet、F. Baudouin、Valérie Demange、S. Députier、Sophie Ollivier 等人。二维氧化物纳米片种子层对化学溶液沉积合成的 (100)BiFeO3 薄膜生长的影响。《薄膜固体》,2020 年,E-MRS 氧化物薄膜 VII,693,第 137687 页。�10.1016/j.tsf.2019.137687�。�hal-02378433�
摘要:氧气进化反应(OER)为许多电催化功率对X过程提供了质子,例如从水或CO 2中产生绿色氢或甲醇。含氧氧化物(IOHS)是该反应的出色催化剂,因为它们在酸性电解质中的活性和稳定性之间取得了独特的平衡。在IOHS中,此平衡随原子结构而变化。 虽然无定形IOH的表现最佳,但它们是最不稳定的。 相反,它们的结晶对应物是正确的。 这些规则用于减少稀缺的IOH催化剂的负载并保留性能。 但是,尚不完全了解活动和稳定性在原子水平上如何相关,从而阻碍了理性设计。 在此,我们提供了简单的设计规则(图12),这些规则源自本研究中的文献和各种IOH。 我们选择了晶体IROOH纳米片作为我们的铅材料,因为它们提供了出色的催化剂利用和可预测的结构。 我们发现,iRooh在超过无定形IOH的活性的同时表示晶体IOH的化学稳定性。 其致密的锥体三价氧(μ3Δ-O)的密集键合网络提供了结构完整性,同时允许可逆还原到电子间隙状态,从而减少了还原电位的破坏性效果。 反应性起源于具有自由基特征的协调不饱和边缘位点,即μ1-o oxyls。 我们希望这些规则将激发未来催化剂的原子设计策略。 ■简介在IOHS中,此平衡随原子结构而变化。虽然无定形IOH的表现最佳,但它们是最不稳定的。相反,它们的结晶对应物是正确的。这些规则用于减少稀缺的IOH催化剂的负载并保留性能。但是,尚不完全了解活动和稳定性在原子水平上如何相关,从而阻碍了理性设计。在此,我们提供了简单的设计规则(图12),这些规则源自本研究中的文献和各种IOH。我们选择了晶体IROOH纳米片作为我们的铅材料,因为它们提供了出色的催化剂利用和可预测的结构。我们发现,iRooh在超过无定形IOH的活性的同时表示晶体IOH的化学稳定性。其致密的锥体三价氧(μ3Δ-O)的密集键合网络提供了结构完整性,同时允许可逆还原到电子间隙状态,从而减少了还原电位的破坏性效果。反应性起源于具有自由基特征的协调不饱和边缘位点,即μ1-o oxyls。我们希望这些规则将激发未来催化剂的原子设计策略。■简介通过与其他IOH和文献进行比较,我们概括了我们的发现并综合了一组简单的规则,这些规则可以预测原子模型中IOH的稳定性和反应性。
多巴胺是体内重要的神经递质,与许多神经退行性疾病密切相关。因此,多巴胺的检测对于诊断和治疗疾病,筛查药物以及相关致病机制的解散至关重要。然而,体内多巴胺的低浓度和基质的复杂性使多巴胺具有挑战性的准确检测。在此,电化学传感器是基于三维PT纳米线,二维MXENE纳米片和三维多孔碳组成的三元纳米复合材料构建的。PT纳米线由于丰富的晶界和高度不足的原子而表现出极好的催化活性。 MXENE纳米片不仅促进了PT纳米线的生长,而且还提高了电导率和亲水性。多孔碳有助于诱导多巴胺在电极表面上的显着吸附。在电化学测试中,三元纳米复合材料的传感器可实现多巴胺(S/n = 3)的超敏感检测,其检测低(LOD)为28 nm,令人满意的选择性和出色的稳定性。此外,该传感器可用于在血清中检测多巴胺,并原位监测从PC12细胞中释放多巴胺。可以利用这种高度敏感的纳米复合材料传感器来原位监测细胞水平的重要神经递质,这对于相关的药物筛查和机械研究具有重要意义。
致病细菌的快速准确检测对于食品安全和公共健康至关重要。常规检测技术,例如基于核酸序列的扩增和聚合酶链反应,是耗时的,需要专门的设备和训练有素的人员。在这里,我们基于新型混合MOS 2纳米材料来提出快速,一次性阻抗传感器,用于检测大肠杆菌DNA。我们的结果表明,所提出的传感器在10-20和10-15 m的中心之间线性运行,在0.325 nm探针浓度传感器下观察到的最高灵敏度达到了令人印象深刻的检测极限。此外,电化学阻抗光谱生物传感器对大肠杆菌DNA的潜在选择性在枯草芽孢杆菌和纤维状化蛋白水解的DNA序列上表现出潜在的选择性。这些发现为有效,精确的DNA检测提供了承诺的途径,对更广泛的生物技术和医学诊断应用具有潜在的影响。
在聚合矩阵中掺入二维纳米结构的复合材料具有多种技术(包括气体分离)的功能成分。前瞻性地,使用金属有机框架(MOF)作为多功能纳米燃料,将显着扩大功能范围。但是,事实证明,以独立纳米片的形式合成MOF是具有挑战性的。我们提出了一种自下而上的合成策略,用于可分散的铜1,4-苯二甲基甲酸MOF MOF薄片,层层层和纳米尺寸。将MOF纳米片掺入聚合物矩阵中赋予所得的复合材料,具有与CO2/CH4气体混合物的出色二氧化碳分离性能,以及与压力分离选择性的异常和高度期望的提高。通过层压板浓缩的离子束扫描电子显微镜揭示,与各向同性晶体相比,MOF纳米片对膜横截面的优越占用源于膜横截面,从而提高了分子歧视的效率,并消除了无可生度的持续性途径。这种方法为各种应用打开了超薄MOF - 聚合物复合材料的门。
超薄的二维(2D)过渡金属氧化物和氢氧化物(TMO和TMH)纳米片对于由于一组独特的物理和化学性能而产生高性能的储能设备具有吸引力。此类材料的扁平2D结构提供了足够数量的活性吸附中心,并且在几种纳米的订单上,超小的厚度提供了快速电荷传递,从而显着提高了电子电导率。这篇简短的评论总结了基于超薄的2D纳米片的材料合成的最新进展,用于储能应用,包括假能力,锂离子电池和其他可充电设备。该评论还提供了有关各种功率来源基于TMO和TMH的超薄纳米材料合成2D纳米材料的代表性工作的例子。总而言之,本文讨论了可能进一步开发超薄二维过渡金属氧化物和氢氧化物的方法和途径的前景和方向。
摘要:据推测,通过 CaSi 2 拓扑脱插合成的二维硅纳米片 (Si-NS) 由 sp 3 杂化硅原子的弯曲层组成,这些硅原子与其他三个框架 Si 原子以及一个终端原子或功能团(例如 H、Cl 或 -OH 基)结合。在这里,我们应用 1 H{ 35 Cl} 和 29 Si{ 35 Cl} 共振回波饱和脉冲双共振 (RESPDOR) 固态 NMR 实验来直接确认 Si-NS 内氯化 Si 原子的存在。将观察到的 1 H{ 35 Cl} RESPDOR 失相绘制为 35 Cl 饱和脉冲偏移的函数,可以测量 35 Cl 中心跃迁 (CT) 四极粉末图和氯四极耦合常数 (CQ )。对 1 H{ 35 Cl} RESPDOR 失相曲线进行建模表明,Si-Si 层间距约为 6 Å。平面波 DFT 计算表明,Si-NS 的直接带隙跃迁随着氯化程度的增加而减小,这表明氯化是调整应用带隙的可行途径。
a. 南洋理工大学国立教育学院自然科学与科学教育系,新加坡 637616,新加坡。电子邮件:edison.ang@nie.edu.sg b. 南洋理工大学材料科学与工程学院,新加坡 639798,新加坡。电子邮件:MIYTok@ntu.edu.sg c. 南洋理工大学化学与生物医学工程学院,新加坡 637459,新加坡 d. 印度科学教育与研究学院化学系,印度特里凡得琅 695551,印度。e. 常熟理工学院材料工程学院,江苏常熟 215500,中国 f. 东北师范大学化学学院,吉林长春 130024,中国 † 这些作者对本文贡献相同。可用的电子补充信息 (ESI):详细方法和进一步的表征包括。参见 DOI: 10.1039/x0xx00000x
在本研究中,通过用 1-十二硫醇 (DT) 改性钙钛矿薄膜表面,然后将预分散的 MoS 2 薄纳米片滴铸,获得了高效、耐弯曲的柔性钙钛矿太阳能电池。我们的结果表明,界面改性后柔性器件的效率有所提高,并表明 DT 和 MoS 2 改性器件在 300 次弯曲循环后完全恢复其初始 PCE 和 FF、电流密度和开路电压值,而标准器件的 PCE 仅为其 PCE 的 50%。按照未封装器件的标准光循环协议,结果显示标准器件的 PCE 明显下降至其最大值的 32%,而改性器件可恢复其最高 PCE 值的 95%。不同的表征方法表明表面改性方法会诱导疏水性并显着降低界面陷阱密度。