自现代计算机历史开始以来,图灵机一直是大多数计算设备的主导架构,它由三个基本组件组成:用于输入的无限磁带、读写头和有限控制。在这种结构中,读写头可以读取的内容(即比特)与其写入/输出的内容相同。这实际上不同于人类思考或进行思维/工具实验的方式。更准确地说,人类在纸上想象/书写的是图像或文本,而不是它们在人脑中所代表的抽象概念。这种差异被图灵机忽略了,但它实际上在抽象、类比和概括中起着重要作用,而这些对于人工智能至关重要。与这种架构相比,所提出的架构使用两种不同类型的读写头和磁带,一种用于传统的抽象比特输入/输出,另一种用于特定的视觉输入/输出(更像是一个屏幕或一个带有摄像头观察它的工作区)。抽象比特与具体图像/文本之间的映射规则可以通过卷积神经网络、YOLO、大型语言模型等神经网络实现,准确率较高。作为示例,本文介绍了新的计算机架构(我们在此简称为“任氏机”)如何自主学习特定域中的乘法分配属性/规则,并进一步使用该规则生成一种通用方法(混合在抽象域和特定域中)来计算基于图像/文本的任意正整数的乘法。
摘要 - 目的:本研究调查了接受甲状腺癌手术的个体之间对癌症复发的恐惧与社会支持水平之间的关联。患者和方法:这项研究是从2021年5月至2022年6月在我们的医院进行的,涉及使用分层随机抽样的术后甲状腺癌患者的520个问卷分布。高回应率达到97.11%,返回了505份问卷。调查采用了专门设计的三维规模,包括社会支持的方面(A1-A7),对复发的恐惧(B1-B7)和疾病意识(C1-C6)。,再加上患者的病历和病理数据,构成了分析的全面基础。结果:关键发现表明,社会支持,疾病意识以及对患者不同临床阶段的相对性的恐惧发生了显着差异(P <0.05)。分析表明,社会支持与疾病认知有中等正相关(r = 0.602,p <0.001)。相反,对反复的恐惧表现出与社会支持(r = -0.413,p <0.001)和疾病认知(r = -0.396,p <0.001)的轻度负相关。逻辑回归确定了影响复发恐惧的几个独立因素,包括遥远的转移,临床阶段,风险水平,社会支持和疾病认知(P <0.005)。结论:害怕患者甲状腺后癌症手术的癌症复发与他们所获得的社会支持程度成反比,从而强调了社会支持的重要性,这是管理对癌症复发的恐惧的重要确定。
摘要 - 目的:本文展示了对添加功能性电刺激时,从原始脑电图(EEG)信号中检测到来自原始脑电图(EEG)信号的运动图像(MI)的兴趣。还报道了电极蒙太奇和带宽的影响。这项工作的观点是改善全身麻醉期间术中意识的检测。方法:对EEGNET的各种体系结构进行了研究以优化MI检测。它们已与脑部计算机接口的最新分类器(基于Riemannian几何形状,线性歧视分析)和其他深度学习体系结构(深度卷积网络,浅卷积网络)。eeg数据是从22位参与者中测量的,这些参与者有或没有中位神经刺激的运动图像。结果:EEGNET的拟议结构达到了最佳的分类准确性(83.2%)和假阳性速率(FPR 19.0%),用于设置,在运动皮层和额叶上只有六个电极,并且对于通过Median Median Nerve刺激了受试者的扩展4-38 Hz EEG频率。具有较大电极数量的配置导致128个电极的精度(94.5%)和FPR(6.1%)(分别为13个电极的88.0%和12.9%)。结论:目前的工作表明,使用扩展的EEG频带和经过修改的EEGNET深神经网络,当使用少于6个电极(包括额叶通道)时,会增加MI检测的准确性。明显的能力:所提出的方法基于脑电图的MI检测有助于开发脑部计算机界面系统。
摘要:视网膜色素变性 GTPase 调节剂 (RPGR) 基因内的变异是 X 连锁视网膜色素变性 (XLRP) 的主要原因,XLRP 是一种常见且严重的遗传性视网膜疾病。XLRP 的特征是光感受器的逐渐退化和丧失,导致视力丧失,并最终导致双侧失明。不幸的是,目前尚无针对 RPGR 相关 XLRP 的有效批准治疗方法。我们试图使用临床相关构建体研究 RPGR ORF15 基因补充在人类 RPGR 缺陷型视网膜类器官 (RO) 中的有效性。使用针对 RPGR 的成熟 CRISPR/Cas9 基因编辑方法生成同源 RPGR 敲除 (KO) 诱导的多能干细胞 (IPSC)。RPGR-KO 和同源野生型 IPSC 分化为 RO,并用于测试腺相关病毒 (AAV) RPGR (AAV-RPGR) 临床载体构建体。使用 AAV-RPGR 转导 RPGR-KO RO 成功恢复了 RPGR mRNA 和蛋白质的表达,并定位到杆状和锥状感光细胞中的感光连接纤毛。载体衍生的 RPGR 显示出与 WT RO 相同的谷氨酰化水平。此外,用 AAV-RPGR 治疗可恢复 RPGR-KO RO 内的视紫红质定位,从而减少对感光外核层的错误定位。这些数据提供了对 RPGR ORF15 基因补充在人类感光细胞中的功能效力的机制见解,并支持了之前报道的在 RPGR 相关 XLRP 患者中使用该载体构建体进行的 I/II 期试验的积极结果,该载体构建体目前正在进行 III 期临床试验。
摘要在这里,我们研究了PGP-SELBOX NCFET(在负电容FET中有选择性掩埋的氧化物上的部分接地平面)对FDSOI的负电容的影响。将铁电层放置在PGP-Selbox NCFET的栅极堆栈中,以产生负电容现象。铁电(Fe)材料与介电材料相似,但在其极化特性方面存在差异。fe-HFO 2由于其足够的极化速率具有高介电能力和更好的可靠性,因此将其用作铁电材料。分析了铁电材料参数的影响,例如强制场(E C)和恢复极化(P R)对NCFET的电容匹配的影响。模拟结果表明,R PE因子是P R与E C的比率,与更好的电容匹配密切相关。另外,还探索了铁电层厚度的变化对平均亚阈值摇摆(SS)的变化。还分析了PGP-Selbox NCFET的短通道效应(V Th rolo虫和DIBL)与铁电(T FE)的厚度之间的关系。模拟结果清楚地表明,PGP-SELBOX NCFET的SCES减少了,而I OFF fdsoi NCFET上的I OFF I OFF IN I ON IN I ON IN CES。对于拟议设备的铁罗 - 电动参数的优化值,在T Fe = 5nm时发现为50 mV/十年,比FDSOI NCFET(56 mV/十年)少。
摘要:背景:严重发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 是一种最近在东亚出现的蜱传病毒,确诊病例超过 18,000 例。由于病死率高,SFTSV 已被 WHO 和 NIAID 指定为高优先级病原体。尽管如此,目前尚无批准的疗法或疫苗用于治疗或预防 SFTS。水泡性口炎病毒 (VSV) 是 FDA 批准的一种疫苗平台,由于其在人类中的血清流行率低、易于进行基因操作以及在其病毒体中掺入外来糖蛋白的随意性,已被考虑用于多种病毒。方法:在本研究中,我们开发了一种表达 SFTSV 糖蛋白 Gn/Gc (rVSV-SFTSV) 的重组 VSV (rVSV),并评估了其在 C57BL/6、Ifnar − / − 和 AG129 小鼠中的安全性、免疫原性和有效性。结果:我们证明,rVSV-SFTSV 安全用于免疫功能低下的动物,并且颅内注射到免疫功能正常的幼鼠体内不会引起神经病变。用 rVSV-SFTSV 免疫野生型 (C57BL/6) 和 Ifnar − / − 小鼠可产生高水平的中和抗体,并在致命的 SFTSV 攻击模型中提供保护。此外,在暴露前或暴露后,将免疫过的 Ifnar − / − 小鼠的血清被动转移到未感染动物体内具有保护作用。最后,我们证明,尽管对病毒的中和滴度微不足道,但用 rVSV-SFTSV 免疫可交叉保护 AG129 小鼠免受密切相关的 Heartland 带状病毒的攻击。结论:总之,这些数据表明,rVSV-SFTSV 是一种有希望的 SFTSV 和 Heartland 带状病毒候选疫苗,具有良好的安全性。
摘要人类肠道菌群在出生后立即形成,对宿主的健康很重要。在第一个日子里,师生的细菌种类通常占主导地位,例如肠杆菌科。这些由严格的厌氧物种(尤其是双杆菌种类)继承。早期过渡到双杆菌物种与健康益处有关;例如,双杆菌物种抑制病原竞争者的生长并调节免疫反应。替代多杆菌被认为是由于辅助厌氧菌(包括肠杆菌科)在新生儿中存在于新生儿中的氧氧氧气所致。为了研究过渡到双杆菌物种的氧气耗竭,我们在这里引入了一个多尺度数学模型,该模型考虑了代谢,空间细菌种群动力学和交叉进食。使用Agora Collection的公开代谢网络数据,该模型从头开始模拟了严格和某些厌氧物种在肠道和氧气影响下的肠道状环境中的竞争。该模型预测,新生婴儿的殖民地内氧的个体差异可以解释观察到的与厌氧物种,尤其是双杆菌物种的术中观察到的个体变异。双杆菌种类通过使用双杆分流器在模型中变为模型,这使双杆菌可以切换为次优屈服代谢,并在高乳糖浓度下快速生长,如此处使用液压平衡分析。因此,计算模型使我们能够检验婴儿结肠中细菌定植和继承的假设的内部合理性。
Directa Plus(AIM:DCTA)是用于消费和工业市场中用于消费和工业市场的基于石墨烯纳米片的产品的领先生产商和供应商,已与GVC Investment Company Ltd签署了有条件的股份购买购买协议(“协议”),以收购SetCar S.A.(“ setCar sepcar sectcar servise of Setcar”(setcar sepcar's of Setcar''(“ setcar”),该公司(“ setcar”),setcar的环境(setcar's everals of setcar''(setcar secise''),该公司(setcar''),该公司('setcar'')('')。收购完成后,Directa Plus在SETCAR中的股东将从50.99%增加到99.95%,而SETCAR中的现有股东仍然是少数股东。完成收购的完成是有条件的,除其他外,还要支付150万欧元的总费用(“考虑”)以及Setcar股东在2024年4月举行的股东会议上通过某些决议的通过。该考虑的结构是立即支付€50万欧元,这是从该集团现有现金资源支付的,进一步支付了100万欧元,该欧元应在2024年3月30日之前支付。为了保留其营运资本地位,同时还利用了收购的独特机会,该集团确认它正在与Nant Capital,LLC进行讨论,以期与短期,非二线融资设施同意仅出于为第二批次获得的筹集资金而纯粹是为了资金。更多详细信息将在适当的时候宣布。位于罗马尼亚的SETCAR是提供环境服务的专家,尤其是在石油和天然气领域。收购完成将允许Directa Plus进一步最大化其环境补救部门的机会。自Directa Plus在2019年11月获得最初的51%持有以来,该公司Grafysorber技术的商业化已加速,通过SETCAR确保的重要合同加速了。在截至2023年12月31日的年度中,Setcar报告了IFRS未经审计收入为766万欧元,EBITDA为335万欧元,净资产为270万欧元。Directa Plus的创始人兼首席执行官Giulio Cesareo Giulio Cesareo评论说:“这项收购是Directa Plus进一步控制环境供应链并从我们的Grafysorber Technology获得的商业产品中获得最大价值的激动人心的机会。Giulio Cesareo评论说:“这项收购是Directa Plus进一步控制环境供应链并从我们的Grafysorber Technology获得的商业产品中获得最大价值的激动人心的机会。
嘌呤能信号传导参与控制与大脑发育有关的几个过程,例如神经发生和神经胶质生成、神经元前体的迁移和分化、突触形成和突触消除,以实现完全连接和高效的成熟大脑。因此,任何由特定腺苷和嘌呤能受体亚型(P1、P2X 或 P2Y)刺激介导的嘌呤依赖性信号传导失调都可能导致功能缺陷和神经精神疾病的发展,包括自闭症谱系障碍 (ASD)。在本研究中,我们在 ASD 动物模型中研究了大鼠大脑发育过程中所选嘌呤能受体的表达和活性变化。怀孕母鼠在胚胎第 12.5 天(ED)神经管闭合时接受腹膜内注射丙戊酸 (VPA;450 mg/kg 体重)。随后,分析了在 ED19(大脑发育的重要产前阶段)特定嘌呤受体亚型的表达和活性变化。我们的研究结果表明,产前 VPA 暴露会导致参与调节祖细胞增殖和神经生长的腺苷受体 A1、A2b 和 A3 的水平和活性显著增加,以及嘌呤能 P2X2/P2X3 受体上调,这反过来可能导致出生后的神经解剖异常和突触功能障碍。相反,P2Y1 和 P2X7 受体的显著下调,以及它们在胚胎 VPA 大脑中的活性降低,可能表明神经元前体迁移和分化、树突和轴突形成以及谷氨酸/GABA 失衡的过程受到干扰,从而改变神经元的兴奋性。总之,产前 VPA 暴露引起的嘌呤能信号缺陷可能对胚胎发育期间的大脑发育以及出生后的智力和行为功能产生深远影响。这些观察结果可为未来实施 ASD 的潜在治疗策略提供线索。
俯冲的损失是网络攻击的主要结果。后者可能会瘫痪公司的运营,从而导致巨大的生产力损失,这可能会对公司的运营产生延长的影响。此外,客户的声誉和信心通常会受到成功攻击的严重影响,导致当前和潜在客户的损失以及对消费者和商业伙伴的长期忠诚度产生负面影响。此外,遭受数据违规的公司可能会面临监管罚款和制裁,特别是如果他们不遵守严格的法规,例如欧洲的GDPR。这些罚款可能是可观的,并为攻击本身已经产生的成本增加了额外的财务负担。enfi n,带有MontéeDesCybe Rat Taques,Assur Ance Ance Cybernetique E NT的索赔与GM Entertionment相当,这是一个地位,因为它是Entrepris e s ui寻求覆盖自身与C Yberscur Ite风险相比的位置。
