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联系人：Maria Claudia Vicente
鳄鱼胡椒粉，五香粉，Annatto，黑胡椒，Cacau豆，豆蔻，肉桂，丁香，咖啡，咖啡，Cupuaçu豆，瓜拉纳果酱，瓜拉纳果酱，Kola Nut，Kola Nutmeg，Nutmeg，Nutmeg Macis，Nutmeg Macis，Vanilla Baiana，Vanilla Baiana，Vanilla Chamissonis，Vanilla Chamissonis，Vanilla Planifolia，Vanilla Pepper，White Pepper。100％巧克力，不含可可酱的100％巧克力，100％库咖啡，100％生巧克力，35％巧克力（Cacao andCupuaçu），35％巧克力（Cacao andCupuaçu）或70％巧克力或70％chocup，53％的可可 60% Chocolate (Without Lecithin), 60% Chocolate Without Lecithin, 60% Coconut Milk Chocolate With Vanilla, 60¨% Chocolate With Coconut Milk, 67% Chocolate With Coconut Milk, 70% Chocolate, 70% Chocolate With Cardamom, 70% Chocolate With Nibs, 70% Chocolate With Vanilla, 70% Cupuaçu, 70% Raw Chocolate, 71,7% Chocolate, 73% Cupucau, 85％的巧克力，85％生巧克力，可可酒，可可nibs，可可T恤，可可/库库（Cacaup/cupucau（Cacao andCupuaçu），Cupuaçulipercupor cupuazu nib
密度泛函理论方法研究 2D MXene Hf 3 C 2 F 2 单层的结构稳定性和电子性质
近几年来，电池需求量最大，在移动电子设备、电网和电动汽车中的大规模应用是环保的最新优势 [1- 5]。离子电池需求量最大。与其他具有较长充放电周期和较高能量密度的电池相比，锂离子 (LIB) 是最先进、最稳定的电池技术 [6–9]。钠离子电池 (NIB) 的需求量也很大，因为它们的化学性质相似、存储容量高，而且是地球上最丰富的材料，这使得钠可以与锂竞争。大量实验表明,2D材料表现出高容量[10-14],低开路电压,良好的循环稳定性,其中实验合成的MAX相2D MXenes M n+1 AX n(n=1,2,3..)在电池负极材料中显示出更好的效果,其中M为过渡金属族(Ti,V,Zr,Hf等),A为13-14族元素(Si,Al,Ge,Ga等),X为碳化物或氮化物族[15-21]。其中Ti 3 C 2 报道的容量为410 mAhg -1 Li原子/1C[22]。同时,密度泛函理论(DFT)预测其容量为320 mAh.g -1 。在用卤素基团（F、OH 等）封端后形成 Ti 3 C 2 Li 2 ，锂容量会大幅降低 [23]。最近，通过 Hf 3 [Al(Si)] 4 C 6 固溶体和氢氟酸选择性蚀刻合成了 MXenes Hf 3 C 2
协议代码guavniv肿瘤...
对患者：UTAAVLAR其他名称：使用LaLotectinib u = U = U ndSyptated Ta = t umour-a gnostic av = a d a d v a d v anced lar = lar = lar = lar otRectinib，使用larotrectinib u = u ndementated ta = t umourtRotibinib u = u = t umour-a = t ta =•拉洛氏抗激素是一种靶向某些癌症中存在的称为酪氨酸受体激酶（TRK）蛋白的蛋白质的药物。•具有变化的癌症，称为神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因会产生称为TRK融合蛋白的蛋白质。这些蛋白质会导致癌细胞生长。这种药物如何起作用？•larotrectinib（lar'oh trek'ti nib）靶向trk融合蛋白并阻止它们工作。这有助于减慢癌症或阻止癌症生长。预期的好处•正在给予这种疗法来破坏和/或限制您体内癌细胞的生长。这种治疗方法可能会改善您当前的症状，并延迟新症状的发作。治疗摘要如何给予这种药物？•LAROTROTECTINIB作为胶囊提供，您会用嘴巴吸收。•每天连续两次服用拉洛氏对抗。这种药物将由您的癌症护理团队成员分配给您。•每天都会服用拉拉托替尼，只要您从治疗中受益而没有太多副作用，这是癌症护理团队确定的。当我吸毒时会发生什么？•治疗期间定期进行血液检查。根据您的血液计数和/或其他副作用，可以更改治疗的剂量和时间。
调查口语中的NIBS
摘要目的：此范围审查的目的是识别并综合研究干预措施的研究，其中使用无创脑刺激（NIB）来改善失败的Indivi Duals的语言能力。包括经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电流刺激（TDC）的Nibs是新兴技术，具有改善带有卒中诱导病变的大脑中语言基础神经生物学的潜力。方法：两位作者在Cadima软件中审查了对电子文献数据库进行系统搜索的结果，其中产生了2015年至2022年之间发表的57项研究。审查了选定的文章，以了解研究特征，参与者特征，干预细节和结果指标。结果：在慢性恢复阶段，NIBS在很大程度上用于非浮力失语，用于改善命名和使用图片命名和听觉理解，对单词，命令和小段落的听觉理解。标准化的测试材料用于测量治疗效率，神经影像逐渐出现，作为评估治疗引起的语言恢复引起的神经生物学变化的额外措施。结论：此范围审查的发现描述了NIBS治疗从亚急性到慢性恢复阶段的设计和交付。异质研究的阳性结果表明，NIBS在改善失语症患者语言结果方面的潜力。大规模的临床试验和系统评价应进一步证实我们对特定语言技能的NIBS效率的发现（例如，命名准确性，句子产生句子，话语理解）。
基于第二人称神经科学的教学学习相互作用的神经科学的康复观点
第二人称神经科学的最新进展使教学学习相互作用涉及的基本神经机制得到了更好的理解。教学不仅是从教师到学生的单向信息转移；这是一种复杂的互动，需要元认知和心理技能才能理解他人的意图并整合有关自己和他人的信息。涉及治疗师指导患者如何提高运动技能的物理疗法是一个临床领域，教学学习互动起着核心作用。积累的证据表明，非侵入性脑刺激（NIB）调节认知功能。但是，NIBS的教学学习互动方法尚未用于康复。在这篇综述中，我评估了目前的研究及其在增强元认知和心理能力中的作用；然后，我回顾了有关教学学习相互作用的高层研究研究，并探讨了Nibs在康复中的潜在临床应用。使用NIBS的双脑刺激是基于大脑对脑对脑同步的发现，在超扫描研究中开发了，并同时向两个个体交付，以增加脑间间的同步振荡。人工诱导大脑对脑同步具有促进基于教学的学习的潜力。大脑到脑界面通过使用NIBS来调整患者的大脑活动，从而诱导脑间同步，从而可以对治疗师的大脑活动产生积极的影响，这两种相互作用都会对治疗师患者的相互作用和康复结果产生积极影响。NIBs具有作为用于康复互补干预措施的当前神经科学方法的有用补充。
孟加拉国第一国家生物技术奥林匹克运动会2022在Jahangirnagar University举行
Jahangirnagar University（JU）生物技术与基因工程系（BGE）（JU）于2022年11月11日在大学校园内组织了“生物XIN COSMECEEUTICALS 1 ST NAINTAR BIO-XIN COSMECEEUTICALS”。国家生物技术研究所（NIB）和未来孟加拉国（FFB）作为共同组织者支持该计划。该活动也得到了国家科学技术博物馆的支持。该活动的目的是传播思想，并提高学校，大学和大学的年轻学习者中对生物技术的认识。生物技术俱乐部认为，此类事件有助于在各个级别的年轻学生中对生物技术产生浓厚的兴趣，并有助于具有批判性思维能力的科学思维。有感兴趣的参与者有不同的细分市场。一天开始时，六个类别进行了一个小时的比赛。来自30所不同大学的大约1100名学生以及来自全国100多所学校的学生参加了奥运会。Sylhet农业大学院长委员会召集人Mohammad Mehedi Hasan Khan博士启动了奥林匹亚。 他对组织委员会的组织委员会表示感谢，该组织吸引了来自全国各地的一千多名生物技术爱好者。 他鼓励活动的组织者每年举行活动。Sylhet农业大学院长委员会召集人Mohammad Mehedi Hasan Khan博士启动了奥林匹亚。他对组织委员会的组织委员会表示感谢，该组织吸引了来自全国各地的一千多名生物技术爱好者。他鼓励活动的组织者每年举行活动。来自不同知名大学和来自全国各地的生物技术专业人员的著名教职员工参加了互动式问答环节，随后就职和竞赛，包括Md.nuhu Alam，院长，生物科学学院，JU； BGE，JU的主席Umme Salma Zohora博士；达卡大学遗传工程与生物技术主席Sabina Yasmin博士教授；
Zanubrutinib单药治疗，用于治疗幼稚的慢性淋巴细胞性白血病和17p缺失
，其肿瘤的缺失17p13.1 [del（17p）]的预后不佳，对标准化学化学免疫疗法的反应较差。Zanubrutinib是一种选择性的下一代Bruton酪氨酸激酶抑制剂。我们评估了Zanubruti-Nib 160 mg的安全性和功效，每天两次在未接受的DEL（17p）疾病的患者中，该患者参加了III III SECOIA试验的专用，非随机组（ARM C）。总共招募了109例患者（中位年龄，70岁；范围为42-86），并招募了中央确认的DEL（17p）。中位数为18.2个月（范围为5.0–26.3）后，有7名患者因进行性疾病而停止研究治疗，四例由于不良事件而导致的研究，另一项是由于撤回同意而导致的。总体反应率为94.5％，有3.7％的患者在有或没有不完全血液恢复的情况下获得完全反应。估计的18个月无进展生存率为88.6％（95％CI：79.0–94.0），估计的18个月总生存率为95.1％（95％CI：88.4-98.0）。最常见的全级不良事件包括挫伤（20.2％），上呼吸道感染（19.3％），新肌肉/中性粒细胞计数降低（17.4％）和腹泻（16.5％）。≥3级不良事件发生在53例患者（48.6％），最常见的是神经肌（12.9％）和肺炎（3.7％）。报告了三名患者（2.8％）的房颤发生不良事件。该试验被注册为临床。Zanubrutinib具有活性，并且在此前未经治疗的DEL（17p）慢性淋巴细胞性白血病/小型淋巴细胞淋巴瘤的大型，前瞻性地招募的治疗队列中均具有良好的影响。
非侵入性 - 脑刺激在认知中的功效 -
背景。认知通常在脑部疾病中受到影响。非侵入性脑刺激（NIB）可能具有高耐受性的认知作用。这项荟萃分析评估是经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电流刺激（TDC）在改善认知，精神分裂症，痴呆，痴呆，帕金森病，帕金森病，中风，创伤性脑损伤和多发性sclerisosis中的疗效。方法。进行了Prisma系统的搜索，以进行随机对照试验。Hedges的G用于量化TMS/TDCS诉Sham后认知变化的效果大小（ES）。由于不同的认知功能可能对TMS/TDC具有不平等的敏感性，因此我们分别评估了对：注意/警惕，工作记忆，执行功能，处理速度，言语流利性，口头学习和社交认知的影响。结果。我们包括82项研究（n = 2784）。对于工作记忆，TMS（ES = 0.17，P = 0.015）和TDC（ES = 0.17，P = 0.021）均表现出很小但显着的影响。年龄正阳性地调节了TMS的效果。tdcs优于假注意/警惕性（ES = 0.20，p = 0.020）。这些重大影响在脑部疾病的类型中没有差异。对于其他五个认知领域而言并不重要。结论。我们的结果表明，TMS和TDC都会引起对工作记忆的较小的反诊断作用，TDC还提高了诊断范围内的注意力/警惕性。对其他领域的影响并不重要。观察到的ES很小，但即使是轻微的认知改善也可能有助于日常运作。虽然Nibs可以是一种耐受性良好的治疗方法，但其效果似乎是特定的，仅适用于现实的指示（即引起工作记忆或注意力的较小改善）。
过去，现在和未来的非侵入性脑刺激方法治疗神经退行性疾病中的认知障碍：全面批判性评论的时间
发达社会经历的低出生率和增加的预期寿命已经对政府和卫生系统施加了前所未有的压力，要求有效应对与与老龄化有关疾病相关的人类，社会和财务负担。目前，全世界约有2400万人患有认知神经退行性疾病，这种患病率每五年增加一倍。药理学疗法和认知训练/康复产生了暂时的希望，有时是轻度缓解的证据。尽管如此，这些方法尚未证明有意义的治疗影响和预后的变化。我们在这里回顾了近十年来收集的关于非侵入性脑刺激（NIB）的证据，这是一种鲜为人知的治疗策略，旨在限制与神经退行性疾病相关的认知下降。经颅磁刺激和经颅直流电流刺激是两种最受欢迎的NIBS技术，它们在大脑中使用非侵入性产生的电场可长期增强关键大脑区域的兴奋性/活性，这有助于相关认知过程。The current comprehensive critical review presents proof-of-concept evidence and meaningful cognitive outcomes of NIBS in eight of the most prevalent neurodegenerative pathologies affecting cognition: Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Dementia with Lewy Bodies, Primary Progressive Aphasias (PPA), behavioral variant of Frontotemporal Dementia, Corticobasal Syndrome, Progressive上核麻痹和后皮质萎缩。我们总共分析了70项国际发表的研究：33个专注于阿尔茨海默氏病，第19项对PPA，18个针对其余神经退行性病理。Nibs的治疗益处和临床意义仍然尚无定论，尤其是考虑到缺乏使用多日刺激方案的双盲安慰剂对照的随机临床试验，
pirtobrutinib：带有柔软侧面的“蛮力”
In this issue of Haematologica , Shah and colleagues report toxicity and outcomes of a subgroup of 127/597 patients with low-grade B-cell lymphomas, previously intolerant to at least one Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi) and without progressive disease (PD), who were treated with pirtobrutinib in the phase I/II BRUIN study.1此亚组分析提供了临床相关的数据，因为尽管发生不良事件（AE），但尽管临床疗效持续进行临床功效，但多达40％的接受共价BTKI的患者仍会停止治疗。这样的AE包括心房颤动，出血，感染，腹泻，皮疹和关节痛，其中2个是由于BTKI与EGFR，SRC和TEC（例如EGFR，SRC和TEC）的结合。3折叠曲替尼是一种非共价BTKI，BTK的选择性> 100倍，与363/370（98％）的其他激酶进行了测试，从而限制了远不含量的毒性。4作为原理证明，折叠式曲丁替尼与先前发表的复发 /耐火性慢性淋巴细胞白细胞（CLL） /小细胞淋巴细胞淋巴瘤（sll）和麦芽瘤的患者（<5％）的停药率相关。5,6在Shah及其同事的研究中，有94％的患者以前在其疾病病程中的某个时候接受了依鲁替尼。 雌性丁比的感染的一半是相关的，因为大多数研究都是在19009年大流行期间进行的。 这突出了预防性的重要性5,6在Shah及其同事的研究中，有94％的患者以前在其疾病病程中的某个时候接受了依鲁替尼。雌性丁比的感染的一半是相关的，因为大多数研究都是在19009年大流行期间进行的。这突出了预防性的重要性1导致伊布鲁蒂NIB中断的最常见不良事件是心脏疾病（32％），感染（10％），中性粒细胞减少症（9％），皮疹（9％），肢数 /肌痛（8％），出血 /出血（7％），胃部疾病（6％）（6％）（5％）（5％），（5％），（5％），（6％），（6％），（5％），（5％），（5％），（5％），（5％），（5％）（5％），（5％）（5％）（5％）与CLL/SLL中ibrutinib的其他研究一致。7,8总共有64％的治疗生气AE导致先前的BTKI中断并未与折叠式折叠抗体发生，但除了感染，中性粒细胞减少症和胃肠道疾病外，这些复发率> 50％，尽管这些因素> 50％，但这些疾病> 50％，但由于不适合于2例患者，因此这些疾病率低或散发出了2个患者的症状。