造血干细胞(HSC)在衰老过程中会发生功能下降。老化的HSC的内在特征已被很好地描述,包括强骨髓偏置,总数增加以及移植过程中功能的降低。老化的骨髓微环境或利基市场对HSC的影响知之甚少。至关重要的是要了解衰老过程中利基市场的变化及其支持HSC的能力,因为这可能揭示了提高HSCIFTEMS所需的信号和机制。此外,异缘移植提供了一种测试年龄受体小众对年轻捐赠者HSC的影响的方法,相反,年轻的接受者利基市场对老年供体HSC的影响。重要的是,这些实验表明,如果受体小众群体老化,则供体HSC植入会减少,相反,年轻的小众可以使老化的供体HSC恢复活力。在这里,我们将重点介绍老化的HSC及其微环境之间的相互作用。我们将重点介绍当前的争议,研究差距和未来的方向。
艺术。079970000 7997gn XS-S XS-S-S-S-SS-S 079970002 7997GN M-L M-L M-L 079970004 7997GN XL-XL-XXL XL-XL-XXL
抽象造血干细胞(HSC)是造血系统的基石。hscs维持不断的成熟血细胞衍生物,同时自我更新,以保留一生中相对恒定的祖细胞。然而,功能性HSC的长期维持仅与它们的天然组织微环境(BM)相关。HSC一直提议居住在复杂的BM组织景观中发现的固定且可识别的解剖单位中,这些单元以确定性的方式控制其身份和命运。在过去的几十年中,在解剖BM的细胞和分子织物,控制组织功能的结构组织以及HSC建立的相互作用中,已经取得了巨大进展。尽管如此,迄今为止缺乏控制HSC调节的机制的整体模型。在这里,我们概述了我们目前对鼠和人体组织中局部细胞社区中BM解剖学,HSC定位和串扰的理解,并突出了有关HSC如何在BM微环境中整合HSC的基本开放问题。
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植物相关微生物群由多种但分类结构不同的群落(如细菌、真菌和古菌)组成,被认为是宿主植物的第二基因组,在不同植物物种之间存在差异(Brown 等人,2020 年)。植物与微生物之间的相互作用赋予植物宿主适应性优势,包括养分循环、促进生长、抗逆性和抗病原体性(Trivedi 等人,2020 年)。最近针对根系和根际土壤的研究表明,微生物群落的组装和结构受各种生物和非生物因素的影响,包括植物遗传和年龄、土壤类型和土壤特性(如 pH 值和营养物质)(Yu 等人,2018 年)。据报道,微生物群落的组装和网络
适用于蚊子生命周期的小型,天然或人造的水库(从卵形孵化到幼虫,pupe,p和未成熟的成年人的出现)。roc auc相对工作特征的曲线下的面积是一个度量标准,可以量化缺陷数据集与建模的连续变量(例如E 0)之间的一致性。cohen的k是一个指标,它量化了对存在模型的存在的准确性,它可以充分利用混淆矩阵(图3中的传说)。MJJASO从5月到10月(AE的季节性活动。在大多数欧洲地点)。薄板样条回归
,从旧空间到新空间以及越来越多的商业化的过渡对太空飞行,通常对离子推进器的电动推进(EP)产生了重大影响。离子推进器被用作空间中的主要推进系统。本文描述了与新空间相关的这些变化如何影响对EP系统开发很重要的各个方面。从对太空飞行和EP系统技术的发展的历史概述开始,提供了许多与EP和基础技术的重要任务。我们讨论的重点是射频离子推进器作为网格离子发动机家族的杰出成员的技术。基于此讨论,我们概述了重要的研究主题,例如寻找替代推进剂,基于新颖插入材料的可靠中和概念的发展以及有希望的无中和无中和推进概念。此外,还讨论了推进器建模和测试设施要求的各个方面。更重要的是,我们解决了空间电子设备的各个方面,即高效的电子组件的发展以及电磁兼容性和辐射硬度的方面。本文以EP系统与航天器的相互作用的介绍结束。
神经干细胞(NSC)位于定义的细胞微环境中,利基市场,该环境支持新生神经元的产生和整合。围绕NSC围绕NSC及其与神经发生的功能相关的机制尚待理解。在果蝇幼虫大脑中,皮层胶质(CG)包含膜腔中的个体NSC谱系,将干细胞种群和新生神经元组织成刻板的结构。我们首先发现CG围绕谱系与谱系相关的细胞不论其身份如何,表明谱系信息构建了CG架构。然后,我们发现使用保守的配合物具有时间控制的差异粘附机制支持了NSC谱系的单个包围。通过同粒神经相互作用通过同一谱系的细胞之间的强烈结合,而通过Neurexin-IV和NSC谱系之间存在较弱的相互作用,则具有强烈的结合。神经胶质的丧失导致NSC谱系结合在一起,并在变化的CG网络中,而神经毒素-IV/包装器的丢失会生成更大但定义的CG腔室,将几个谱系分组在一起。在这些条件下,新生神经元的轴突投射也发生了变化。此外,我们将这两种粘附复合物的丧失与最终成年人的运动多动症联系起来。总的来说,我们的发现确定了在单个干细胞的规模上建立神经源性生殖位的粘连带,并提供了在发展过程中成年成人行为的概念证明。
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2025年2月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.09.09.03.556087 doi:Biorxiv Preprint