研究文章 | 系统/电路 一种连接恒河猴显着性检测和运动反应性的皮质机制 https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0422-23.2023 收到日期:2023 年 3 月 8 日 修订日期:2023 年 10 月 5 日 接受日期:2023 年 10 月 10 日 版权所有 © 2023 Novembre 等人。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名 4.0 国际许可条款分发,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,前提是对原始作品进行适当的署名。
背景/目的:确定与男性发生性关系的男性(MSM)的蒙基蛋白疫苗的知识和接受水平。材料和方法:由欧洲疾病控制中心(ECDC)开发的14个项目问卷在线向MSM介绍,年龄≥18岁,通过智能手机应用程序(Grindr和Hornet),在2022年6月30日至8月12日之间。结果:在完成调查的737名参与者中,有678个出生于Türkiye,有59名是在不同国家/地区出生的移民/游客。所有参与者都住在Türkiye。中位年龄为31(范围18-68)。总体而言,HIV阳性的21.9%,94.9%使用抗逆转录病毒疗法(ART),报告了3.9%的报告使用预遭受预防症(PREP),9.9%被诊断出了过去12个月的性传播感染(STI),在过去的12个月中被诊断为10.1%,在过去三个月中使用了10.1%的化学物质。45-54岁的参与者比其他年龄段的人更关注因蒙基毒素而受到不同的治疗(p = 0.038)。与艾滋病毒阴性的参与者相比,艾滋病毒阳性的患者更加担心获得蒙基托斯(34.1%非常担心,有43.6%的人担心,p = 0.033),p = 0.033),如果提供的情况更可能肯定或可能会被疫苗接种,以疫苗接种疫苗,以供67.6%和80.6%的人(p = 0.002); (分别为37.0%和53.3%,p <0.01)。在使用ART的人中,有82.3%和50.0%的人报告说,如果提供,它们肯定会或可能会接种疫苗(p = 0.046)。对于其余参数,组之间没有显着差异。结论:尽管对Monkeypox的知识水平较低,但大多数参与者报告说,他们相信疫苗的功效。与艾滋病毒阴性的人相比,那些艾滋病毒阳性的人特别关注蒙基托克斯,并且更愿意保护自己。
猴痘 (MPX) 是一种正痘病毒,在基因上与天花病毒相似 [1,2,3] 。近年来,由于在一些从未报告过感染的国家出现了感染病例,这种病毒成为人们关注的焦点。在当前的疫情中,男男性行为者 (MSM) 中经常发现有猴痘。患者可能出现皮肤病变,主要位于面部、躯干、手臂和腿部。这也可能与流感样症状有关,如发烧、发冷、头痛、喉咙痛、肌痛、瘙痒、疲劳和淋巴结肿大。与过去的 MPX 病例相比,目前的病例报告显示,这些患者还出现了生殖器溃疡,并累及肛门生殖器粘膜 [2,3,4] 。当然,这种表现形式可能类似于性传播感染 (STI),这可能会导致临床医生的偏见和误诊。在美国,根据疾病控制与预防中心 (CDC) 的建议,广泛使用聚合酶链反应 (PCR) 检测病变样本中的正痘病毒 DNA 来诊断 MPX。MPX 病毒感染的治疗范围从支持性护理到抗病毒治疗,具体取决于疾病过程的严重程度。这里,我们介绍了一个独特的 MPX 病例,该病例的免疫功能正常患者有疼痛的肛周和直肠病变,使用研究性抗病毒药物 Tecovirimat 成功治愈。
人类猴子痘是一种人畜共患的正托病毒,其表现类似于天花。对天花和水痘的疾病临床分化很困难。实验室诊断是鉴定和监测疾病的主要成分,需要进行更精确和快速诊断的新测试。大多数人类感染发生在中非,那里的基础设施不良的农村地区的监视很困难,但可以通过循证指导的工具和教育材料来实现,以告知公共卫生工作者重要原则。现在需要当代流行病学研究,因为种群不接受常规的天花疫苗接种。新的治疗剂和疫苗为猴子痘的治疗和预防提供了希望;但是,必须在准备部署在地方性环境中之前进行更多的研究。需要在流行病地区的流行病学,生态学和生物学上进行更多研究,以更好地理解和预防人类感染。
JYNNEOS 疫苗可采用标准方案皮下注射(皮下途径 (PDF))或皮内注射(皮内途径 (PDF))。任何年龄有瘢痕疙瘩病史的人和 18 岁以下的个人都应通过皮下途径接种疫苗。如果患者因潜在的耻辱或其他个人原因而担心皮内注射,则应为其提供皮下剂量。CDC 建议医疗保健提供者在现场提供皮下和皮内疫苗接种选项,以便患者选择他们喜欢的接种途径。可以使用更新的加州公共卫生部 (CDPH) JYNNEOS 疫苗筛查 (PDF) 清单(也提供西班牙语 (PDF))来检查瘢痕疙瘩病史。
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Monkeypox病毒(MPXV)是一种包裹的双链DNA病毒,属于poxviridae,condopoxvirinae和Orthopoxvirus属(Hraib等,2022; Gong等,2022)。MPXV形成刚果盆地进化枝(进化枝I)和西非进化枝(进化枝II)(Durski等,2018)。此外,进化枝II由两个子映组成,即进化枝IIA和进化枝IIB。在全球爆发中的2022 MPXV分离株在系统发育中属于进化枝IIB,这导致了第一个广泛的人类到人类传播(WHO,2022年)。迄今为止,MPXV已扩散到全球103个国家和地区。2022年7月23日,世界卫生组织宣布蒙基托克斯(MPOX)爆发国际关注的公共卫生紧急情况(WHO,2022; Peng等,2023)。随着全球感染病例的越来越多,开发了一种快速检测工具,以提高地方性国家和地区的监视和检测能力,这是很大的重要性。检测对于防止病毒的扩散至关重要。先前的研究发现,由于MPXV和天花病毒之间存在交叉反应性,因此无法通过抗体测试完全区分正托病毒成员(Hughes等,2014)。和抗体的产生具有一定的延迟,这不利于早期疾病的快速诊断。基于此,我们建立了一个核酸Viusal测定面板,用于快速识别和检测MPXV进化枝I。与其他诊断方法相比,实时PCR具有高量吞吐量和提高灵敏度的功能。WHO推荐的几种PCR分析的检测极限范围为3.5至40.4副本,可以通过多个实时PCR区分正托细胞病毒(Maksyutov等,2016; Durski等,2018)。,这些测定的检测期超过90分钟,
人类中的摘要蒙基氧基病毒(MPXV)感染历史上已归结为非洲的中流区域。然而,在2022年,全球报告了令人震惊的MPXV病例,并有个人对人向传播的证据。因此,世界卫生组织(WHO)宣布MPXV爆发是国际关注的公共卫生紧急情况。MPXV疫苗的供应受到限制,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两种抗病毒药,即Tecovirimat和Brincidofovir治疗天花,目前可用于治疗MPXV感染。在这里,我们评估了先前显示的19种化合物,以抑制不同的RNA病毒抑制正托病毒感染的能力。我们首先使用了表达荧光(Mscarlet或绿色荧光蛋白[GFP])和荧光素酶(NLUC)报告基因的重组疫苗病毒(RVACV),以鉴定具有抗thopoxvirus活性的化合物。Seven compounds from the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, pyrazofurin, mycophenolate mofetil, azaribine, and brequinar) and six compounds from the NPC library (buparvaquone, vali- nomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) showed inhibitory activity against RVACV。Notably, the anti-VACV activity of some of the compounds in the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, mycophenolate mofetil, and brequinar) and all the compounds from the NPC library (buparvaquone, valinomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) were con fi rmed使用MPXV,在体外表现出对两个正托病毒的抑制作用。
1皮肤病学部门,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年意大利米兰; maurizio.romagnuolo@unimi.it(m.r。); Alessandra.dibenedetto@policlinico.mi.it(A.D.B.); angelo.marzano@unimi.it(a.v.m.)2病理单位,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年意大利米兰; francesca.boggio@policlinico.mi.it 3米兰研究大学病理生理学与移植系,20122年米兰,意大利米兰4科学研究所IRCCS E. Medea,生物信息学,23842意大利Bosisio Parini,意大利帕里尼; rachele.cagliani@lanostrafamiglia.it(r.c.); manuela.sironi@lanostrafamiglia.it(M.S。)5米兰比科卡大学医学与外科系,意大利蒙扎20900; biagioeugenio.leone@unimib.it(B.E.L. ); barbara.vegani@unimib.it(b.v。) * corpsondence:chiara.moltrasio@policlinico.mi.it.it†这些作者为这项工作做出了贡献。); barbara.vegani@unimib.it(b.v。) * corpsondence:chiara.moltrasio@policlinico.mi.it.it†这些作者为这项工作做出了贡献。
1荷兰神经科学研究所,Meibergdreef 47,1105 Ba Amsterdam,荷兰BA阿姆斯特丹2号,荷兰2匹兹堡医学院,匹兹堡医学院,1622年,匹兹堡大学,匹兹堡,匹兹堡,匹兹堡,宾夕法尼亚州15219,Unity the Unity the Underiation Instrucation,University Instrucation,Unterional Instrucation,Utrrytry unmort ushort ushortzt荷兰4视觉脑疗法实验室,索邦大学,国家德拉·桑特(National de laSanté等人) Freiburg, Germany 6 BrainLinks-BrainTools Center, University of Freiburg, Georges-Köhler-Allee 201, 79110 Freiburg, Germany 7 Freiburg Institute for Advanced Studies (FRIAS), University of Freiburg, Albertstraße 19, 79104 Freiburg, Germany 8 Chalmers University of Technology, Chalmersplatsen 4, 412 96瑞典哥德堡9号综合神经生理学系,VU大学,DE BOELELAAN 1085,1081 HV AMSTERDAM,荷兰10号HV Amsterdam,荷兰10精神病学系,学术医学中心,Postbus 22660,1100 DD Amsterdam,荷兰1100 DD Amsterdam,荷兰11.这些作者为这项工作贡献了同等的贡献。∗作者应向谁解决任何信件。