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关于处理个人数据的信息 - EMZ
我们处理电子邮件地址是为了发送新闻通讯和商业通讯。我们向客户发送有关已售出或供应的产品或服务类似的产品或服务的信息。我们还会向所有在公司参加的贸易展览会期间向我们提供电子邮件地址的人发送通讯。此项活动将在获得相关方的事先同意后才可进行，同意方式为提供名片或填写展会期间要填写的相应表格。 c) 可能传达数据的主体 我们不会向我们的组织之外传达相关方的数据。请注意，将数据插入我们公司的信息系统可能意味着授权人员以及我们指定为数据控制者的人员可能会了解所获取的数据，因为他们的职能允许访问这些数据。未经您的事先明确同意，数据不会以任何方式向第三方披露。 d) 将数据传输至第三国或国际组织
CălinDiaconu
因此，这是将流派观点整合到我们大学的所有政策中的必要工具，这要归功于许多/s的承诺和工作，我最衷心的感谢：首先，感谢CUG教授Martina Vincers，CUG教授，与其他委员会的委员会（他们的承诺和委员会的代表）不断，他们的承诺和有效的行动是有效的。说明富裕的谷物也向参与的治理成员，特别是对员工Giorgio Bellettini的撕毁，归结为降级为丽贝卡·利维·奥雷利（Rebecca Levy Orelli）的预算，对公平，包容性和多样性克里斯蒂娜·德玛里亚（Cristina DeMaria），以及每天都在努力指导我们越来越多地指导我们的人，并越来越多地指导我们的行动。我最真诚的RIN等级也向Camilla Valentini以及整个大学编程领域以及APPC领域的数据分析进行了工作和护理，他们致力于每年越来越多的预算起草预算。
食物营养
《洞察 DNA》第一版在结束时提出了大量未解决的问题，这为继续开展合作和研究思路的讨论留下了空间。第一个问题是：是否有可能将饮食失调的维度置于神经发育框架中？从第一个问题出发，Insight nei DNA 的第二次任命希望关注两个基本点：营养状况对我们大脑在生物学方面（生化、分子、神经生理学）的影响；营养不良的大脑在不同情况下的含义，其中背景既指主体的心理物理背景，也指社会和生活背景。因此，大会将分为两天，有双重目标：进一步探索 DNA 的神经生物学，以继续活跃与临床研究相关的领域以及意见和证据的交流，使我们能够在知识方面在坚实的框架内运作；提供对发育年龄中 DNA 表现可能出现的下降的广阔视野（也与其他儿科和神经系统疾病重叠），同时考虑到日常功能和适应性影响。
xxiv国会
意大利心血管研究协会（SIRC）的国会代表了我国所有心脏科学的双年展参考事件。自SIRC庆祝其三十周年以来，此版本尤为重要。1993年教授。博洛尼亚大学生物化学前教师克劳迪奥·马塞洛·卡尔达拉（Claudio Marcello Caldarera）直觉将SIRC作为心血管研究领域在世界各地运作的意大利科学卓越性的聚会场所和比较。伊莫拉（Imola）的家乡安东尼奥·玛丽亚·瓦尔萨尔瓦（Antonio Maria Valsalva）是一位杰出的医生，解剖学家和外科医生以其严格的科学方法而闻名的，今年14世纪死亡周年纪念日举行了该国会。Imola，金牌的军事价值之城，其人口几乎不受洪水影响，SIRC从第一小时开始就保持接近。今天，由于我们先前的人的出色工作，SIRC已经成长，并已续签，并继续吸引来自不同科学学科的最聪明的头脑。尽管目前不稳定和未来的不确定性，但意大利心脏科学家们却以极大的热情和热情和热情对实验性活动无所畏惧，而没有将目光转移到那些因心血管，急性和慢性疾病而受苦的人身上，以及应有的疾病以及应有的反应以及适合足够的足够的反应。
专业疗养院的CDL
1。“从学生生活和生活在学校的环境中，他已经拥有的单词核心：这意味着它的感官，并且经常使其成为适当的用途。就像每个老师都知道的那样，这是一个核心，可以表现出一些构象的陌生感：即使是非常罕见的话，也很罕见，一段时间以来就受到了游戏，电视广播或其他一些活动的欢迎；而且，也许我们语言的基本词在其使用，语法和语法中没有得到很好的理解或不具有。我们的基本意大利词典希望将自己作为一种有用的工具，用于对我们语言词汇日益广泛的核心的合并，进行性和动态学习。向咨询咨询的学生提供，以通常的字母顺序，首先是意大利语的基本词，并由俱乐部标记。是“语法”一词，例如文章，介词，数量，时间和地点的副词，以及诸如放弃，帐户，摄影，摄影，喊叫，拒绝，拒绝，目的...首先返回并返回这些单词，大约两千，老师将必须确保他们在含义和含义中充分使用，并在其含义和书面使用中充分使用。凭借其广泛而明确的含义，这些话是我们语言核心的核心。 保证完全拥有它，这意味着要接近基本但安全的控制 a）幽闭恐惧症b）恐惧症c）芳香恐惧症凭借其广泛而明确的含义，这些话是我们语言核心的核心。保证完全拥有它，这意味着要接近基本但安全的控制a）幽闭恐惧症b）恐惧症c）芳香恐惧症最终，他们将去解释我们语言中所有其他无数词的含义：对于百分之九十的百分比，我们发表的演讲，我们写的，我们读到的是带有这些单词的织物。（Tullio de Mauro，意大利基本词典的序言，都灵，Paravia，1998年，第i页，与改编有关），根据这首歌的作者，其中哪个必须是学校教学的基本目标？”（...）一次，当我们的孩子小时候，莉莉和我带他们去了迪斯尼乐园，在那里我想去一个复杂的旋转木马，模拟了太空飞行，我意识到为时已晚，我们会发现我们在一个离心机中旋转的胶囊中密封，以创造出严重性的影响。 当比赛终于结束，我们跳出了小木屋，在那里的恐怖与不得不假装玩得开心的努力之间，我突然哭泣。” 来自D. Mendelsohn，G。Einaudi出版商的《奥德赛》（D.”（...）一次，当我们的孩子小时候，莉莉和我带他们去了迪斯尼乐园，在那里我想去一个复杂的旋转木马，模拟了太空飞行，我意识到为时已晚，我们会发现我们在一个离心机中旋转的胶囊中密封，以创造出严重性的影响。当比赛终于结束，我们跳出了小木屋，在那里的恐怖与不得不假装玩得开心的努力之间，我突然哭泣。”来自D. Mendelsohn，G。Einaudi出版商的《奥德赛》（D.
2025年1月28日，Duchenne社区的亲爱的成员，...
2025年1月28日，Duchenne社区的亲爱的成员，根据您要求收到有关Duchenne病临床发展计划的最新信息，我们很高兴分享III期全球临床研究第二年的初步结果。Embark（NCT05096221）正在研究Moxeparvovec（levidys™）驾驶 - 在研究开始时年龄在四到七岁之间的Duchenne肌肉营养不良（DMD）的儿童中。以下是《踏入研究》第二年的主要结果：●在三个主要功能测试中观察到统计和临床上显着改善：北星级生成评估的门诊评估（NSAA）（NSAA），上升时间（TTR）和十分米步行（10 MWR），两年后，与Delanders进行治疗后两年外部相应的无关对照组。●在运动功能的度量中，与上一年相比，治疗后两年后，用Moxeparvovec Delandersitrogen治疗的患者与外部对照组的患者之间的差异有所增加。●尚未在安全方面出现新信号，确认了到目前为止的安全性配置文件连贯且可由Delandistrogene Moxeparvovec管理。现在会发生什么？参加Embark研究的患者将在接受Moxeparvovec delandersterogen治疗后至少进行五年，以监测安全性和临床结果。没有您的协作和合作伙伴关系，我们的研究工作将是不可能的。我们衷心感谢Duchenne社区的宝贵支持和参与临床研究，以帮助对Duchenne和Delandistrogene Moxeparvovec的了解。我们仍然可以满足任何需要并发送诚意的问候，Duchenne Roche Italia团队
奥利维尔·瓦赫利 (olivérvárhelyi) 听证会 - 欧洲联盟
1-0004-0000 Antonio Decaro，ENVI 委员会主席。 – 大家晚上好，我和我的同事 Veronika Vrecionová 代表 ENVI 和 AGRI 委员会欢迎动物健康和福利专员候任人 Olivér Várhelyi。候任专员的职责涵盖了 ENVI 委员会的广泛职权范围，特别是在健康和食品安全领域。我们会请你们了解你们对这些重要问题的建议以及对未来五年的愿景。我想提醒您，在听证评估阶段，我们必须明确表明我们是否认为指定的专员适合成为小组成员并执行分配给他的具体任务。我还记得，听证会之前，候任专员以书面形式回答了两个委员会准备的问题。答案已以各种语言分发给欧洲议会议员。我必须告知你们，法律事务委员会已经评估了可能存在的实际或潜在利益冲突，并且没有对举行听证会提出异议。候任委员，我们注意到您对书面问题的答复，以及您愿意与欧洲议会合作。在修订欧洲议会和委员会框架协议的背景下，这一点尤为重要，特别是您承诺定期参加委员会会议和全体会议，跟进议会的立法举措，并及时与作为共同立法者和预算管理机构的议会分享信息。我们期望你们充分履行这些承诺，并强调委员会在所有立法程序和机构间谈判中作为公正调解人的作用，以确保议会和理事会之间的平等待遇。我们还希望您能合作，提前告知我们的委员会所有未来的提案，并为需要紧急行动的提案提供详细的理由；这将确保透明度并允许议会适当行使其特权。
第54章恭喜italololololololololololololololololololololololololololololololololololololololololo会
罗马于1911年首次主持了意大利神经病学学会（SIN）的大会，由乔瓦尼·明加奇尼（Giovanni Mingazzini）组织。随后，罗马是Mado Gozzano于1967年由GiovanniAlemà于1973年由Giorgio Macchi于1977年由GiovanniAlemà举办的，1977年由Cristoforo Morocutti于1995年由Mario Manfredi由Mario Manfredi和Alfredo Berardelli在2018年由Mario Manfredi。2024年，神经病学公司的国会返回罗马，与2018年一样，它将再次在意大利和欧洲的切割边缘国会中心“ Nuvola”举行。国会规定了全体会议，复习课程，“研讨会”和免费沟通的组织。科学计划的组织方式是为参与者提供有关发病机理，橄榄病原体，诊所和神经疾病疗法的划船，并为年轻的神经科医生构成了一个重要的机会，他们将能够通过口腔交流介绍他们的研究。该活动将为所有以热情和决心研究神经病理学，大脑的知识以及对神经系统疾病的治疗进行研究的研究人员的加深和讨论的机会，这代表了残疾和死亡的主要原因之一，并对我们的健康服务产生重大影响。除了科学方面，国会还将提供机会讨论与神经病学在未来几年中必须面对的福利道路有关的问题。意大利神经病学现已达到声望和国际共同的认可的地位，意大利神经学科学生产现在永久置于全球第一个地方，这证明了罪恶的最新研究并发表在我们公司办公室的神经科学杂志上。意大利神经病学会及其近4000名成员代表了意大利神经病学的参考点，自2024年国会以来，将代表所有神经科学家和神经科学家的聚会地点，他们将不得不面对在那里的科学研究和援助对患病神经学家的援助的挑战。
Stefania Ottaviani 博士 运营部门：肺病学......
项目摘要 - 摘要：Alpha1-抗胰蛋白酶（AAT）是由肝细胞产生的蛋白质，其主要功能是调节肺中中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）的蛋白水解作用。已描述了超过 420 种 SERPINA1 基因变体；病理变异会导致 AAT 生成减少，有时还会使蛋白质以聚合物的形式在肝细胞内积聚，使患者易患肺部和/或肝脏疾病。目前，严重 AAT 缺乏症 (DAAT) 患者的治疗方案包括肺或肝移植或替代疗法，即静脉输注源自纯化血浆的人类 AAT。肺或肝移植与技术和免疫并发症有关，并且都带来沉重的经济负担。标准替代疗法需要每周静脉注射 AAT，从而降低了生活质量。最近，一些基因编辑机制（碱基编辑器）经过测试，被报告为比其他方法更有效、更安全地纠正由 DAAT 等单核苷酸变异引起的疾病。碱基编辑器 (BE) 无需双链 DNA 断裂即可纠正核苷酸碱基，同时还可最大限度地减少基因编辑的不良后果，例如大片段缺失、插入/缺失、易位或其他染色体异常。意大利 AAT 缺乏症登记处 (RIDA1) 由 IRCCS Policlinico San Matteo 肺病科的意大利 AAT 缺乏症诊断参考中心协调，已登记了约 700 名因不同突变导致 DAAT 的患者。我们的目标是从具有不同病理基因型的 DAAT 患者的血液和尿液中生成诱导多能干细胞 (iPSC)，并将其分化为肝细胞 (iHep)。由于肝细胞是 AAT 的主要生产者，我们将使用 iHep 测试不同的基因编辑方法来纠正各种突变。因此，我们希望最终纠正 SERPINA1 基因中存在的突变，为 DAAT 的治疗开辟新的治疗选择。项目开始时间： 项目结束时间： 项目总成本： 2023 年 9 月 1 日 2025 年 8 月 31 日 100,000.00 总计 5 x 1000 股： 参考年份 5 x 1000： 收到 5 x 1000 资金的日期： 31,000.00 2021 年 2022 年 11 月 22 日 预算
标题：多基因组合用于肿瘤易感性形式的基因诊断：临床实践使用指南 Pa
大规模并行测序作为一种新的基因测序技术（下一代测序，NGS）的引入，可以在可接受的时间和成本内同时分析大量样本中的数十/数百个基因。近年来 [1,2]，使用多基因组（PMG）对肿瘤易感形式进行基因诊断已逐步进入包括意大利在内的许多国家的医疗保健实践中。总体而言，使用 PMG 可提高分析灵敏度并促进基因诊断过程，与从临床怀疑开始的顺序方法相比，可提高效率。在不同病症之间表型表现重叠的情况下，使用 PMG 对鉴别诊断特别有用。此外，使用大型 PMG 进行分析可以识别出未表现出遗传性肿瘤综合征特征的人群的易感状况 [3-5]。所使用的PMG是异质性的，通常包括其致病变异（VP）1与不同程度的肿瘤风险相关的基因，并得到或多或少有力的临床和/或实验证据的支持[6]。因此，使用 PMG 会大大增加不确定分析的数量。这是由于多种因素造成的，包括：1)“意义不明确的变异”（VUS）的发生率增加，即缺乏足够的信息来用于分类的变异；这种现象既与分析的基因数量较多有关，也与以下事实有关：对于其中许多基因，几乎没有有用的信息可用于对发现的变异进行分类，因为对这些基因的研究只在有限/选定的病例中进行，和/或因为它们很少与遗传易感综合症有关； 2) 将那些作为易感因素的致病作用尚未明确证明的基因（意义不明的基因；意义不确定的基因，GUS）纳入PMG； 3) PMG 中包含与高度特异性临床表现（例如特征性非肿瘤表现或特定的组织学或分子类型）相关的基因，在缺乏特征性表型的情况下，识别 VP 的概率几乎为零，而 VUS 的配额可能很高 [7]。因此，目前使用 PMG 进行癌症易感性基因诊断存在几个关键方面，影响其在医疗保健目的的大规模实施。关于如何解决这些关键问题的实用指导可以帮助提高我国癌症高遗传风险人群临床护理途径中基因检测的适当性和公平性水平。