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纳米颗粒的全面综述：表征，分类，合成方法，银纳米颗粒及其应用
纳米技术在各个科学领域都提供了许多优势。纳米技术的最新进展已证明，纳米颗粒在医疗应用中具有巨大的潜力。纳米科学和纳米技术的最新进展从根本上改变了我们诊断，治疗和预防人类生活各个方面的各种疾病的方式。本综述提供了纳米颗粒（NP）的合成，属性和应用的详细概述，以不同的形式存在。nps很小且小，范围为1至100 nm。他们根据其属性，形状或大小将其分类为不同的类。不同的组包括富勒烯，金属NP，陶瓷NP和聚合物NP。NP由于其高表面积和纳米级尺寸而具有独特的物理和化学特性。银纳米颗粒（AGNP）是与生物医学应用有关的几种金属纳米颗粒中最重要，最迷人的纳米材料之一。AGNP在纳米科学和纳米技术中起着重要作用，尤其是在纳米医学中。银纳米颗粒在医疗领域的主要应用包括诊断应用和治疗应用，除了其抗菌活性。
层次药物释放设计AU @PDA-PEG-MTX NP，用于通过合并光热化学疗法靶向乳腺癌的靶向递送
整齐地排列，并且可以接受管状和间质互化结构。au @pda-peg-mtx nps组中glomeruli的体积和大小不一致。肾小球中的细胞比正常人增加，细胞外基质的增加比正常情况大，并且肾小管上皮细胞的排列不规则。肾小管的结构尚不清楚。NIR+AU @PDA-PEG-MTX NPS组与对照组相似。在对照组和两个实验组中，肺组织结构相对清晰，整个肺泡结构相对完整，肺泡壁的厚度相对正常，支气管狭窄的程度相对轻。肺泡上皮细胞，嗜酸性粒细胞和淋巴细胞很少浸润
用纳米粒子靶向细菌生物膜相关基因 -
由生物膜引起的持续感染是一种紧急医学，应通过新的替代策略来解决。经典治疗和抗生素耐药性的低效率是由于生物膜形成而引起的持续感染的主要问题，这增加了发病率和死亡率的风险。生物膜细胞中的基因表达模式与浮游细胞中的基因表达模式不同。针对生物膜的有前途的方法之一是基于纳米颗粒（NP）的治疗，其中具有多种机制的NP阻碍了细菌细胞在浮游物或生物膜形式中的抗性。例如，通过不同的策略干扰与生物膜相关的细菌的基因表达，诸如银（Ag），氧化锌（Ag），氧化锌（ZnO），二氧化钛（TIO 2），氧化铜（CU）和氧化铁（Fe 3 O 4）。NP可以渗透到生物膜结构中，并影响外排泵的表达，法定感应和与粘附相关的基因，从而抑制生物膜的形成或发育。因此，通过NPS来理解和靶向细菌生物膜的基因和分子基础，指向可以控制生物膜感染的治疗靶标。同时，应通过受控的暴露和安全评估来避免NP对环境及其细胞毒性的可能影响。本研究的重点是生物膜相关的基因，这些基因是抑制具有高效NP的细菌生物膜的潜在靶标，尤其是金属或金属氧化物NP。
神经心理电池中的构造识别
The National Neuropsychology Network (NNN), a multi-center, multiple-PI project supported by the NIMH (R01MH118514), was established specifically to promote the use of common data elements and data aggregation to advance the empirical basis of neuropsychological (NP) assessment (see www.nnn.ucla.edu ) (Loring et al., 2021).NNN的关键目的是利用先进的心理测量方法来确定通常在非均质诊断条件下使用的测试电池的最显着认知成分，通常是用于NP评估。四个站点（佛罗里达大学埃默里大学，威斯康星大学和加州大学洛杉矶分校）正在汇总临床NP电池的数据，并将这些数据存放在项目级别中，并将结果免费提供给研究社区。到目前为止，我们已经招募了6,400多名参与者，并且在某些措施上有2400多名参与者的项目级别数据可用。
高灵敏度的配色元面纳米晶体结构的光学设计CMOS图像传感器Chulsoo Choi 1，Jonghoon Park 1，Yunki Lee 1，
1 System LSI部，三星电子，Yongin-si，Gyonggi-Do，韩国共和国，电子邮件：chulsoo.choi@choi@samsung.com 2 Samsung高级技术研究所，Suwon，Suwon，Gyeonggi-do，Gyonggi-do，韩国，韩国，3 Semiconductor R＆D Center，Semiconductor R＆D Center，Samiconductor R＆D Center，Samsong remolon oferea Electronemonge oferon oferon oferon oferon oferon oferon oferon oferon oferon，wore，hissi si，gye，he gye， 4铸造司，三星电子，扬宁 - 锡，朝鲜共和国摘要 - 在本文中，一种称为Nano-Prism（NP）设计的元体型结构是由完整的EM-WAVE分析工具设计的，严格耦合的波浪分析（RCWA），并在0.64μmpixel Image Sensor上应用于50MMM，并将常规μ-镜头。为了将NP结构应用于产品级别图像传感器，不仅要在直接光中固定特征，而且还要在倾斜的光条件下使用主要射线角（CRA）保护特征。在本文中，描述了NP设计和改进的像素特征在斜光条件下。此外，NP的关键优势之一是光谱响应可以通过安排图案设计而不更改颜色滤镜材料来调节，这在本文中得到了验证。此外，在本文中也证明了创新的量子效率（QE）提高（QE）的提高（QE），这导致了25％的灵敏度和1.2dB的信号与噪声比（SNR）的改善，以及其他重要的传感器特性，例如自动对焦和分辨率。
控制释放杂志 - 研究
基因治疗是最有前途的医学领域之一，它有可能迅速推进癌症和遗传性疾病等疑难杂症的治疗。然而，临床转化受到多种药物输送障碍的限制，包括肾脏清除、吞噬作用、酶降解、蛋白质吸收以及细胞内化障碍。此外，成功的治疗需要持续释放药物有效载荷以维持有效的治疗水平。因此，控制和持续释放是一个重要的问题，因为核酸治疗剂的定位和动力学可以显著影响治疗效果。这是一个尚未满足的需求，它要求开发控释纳米颗粒 (NP) 技术，通过延长核酸药物有效载荷的释放来进一步提高基因治疗效果，从而实现持续、长期的基因表达或沉默。在此，我们提出了一种具有持续基因传递特性的聚合物 NP 系统，该系统可以通过自组装使用可生物降解和生物相容性的聚合物合成。 NP 递送系统由聚合物 NP 组成，聚合物 NP 充当药物库，包覆阳离子聚合物/核酸复合物，有助于增强基因有效载荷的保留和延长释放时间。使用绿色荧光蛋白 (GFP) 编码的 DNA 质粒 (pGFP) 作为报告基因，NP 表现出出色的细胞生物相容性和基因递送功效。在 8 天内显示了 pGFP 有效载荷的持续释放。表征和评估了形态、粒度、zeta 电位、pGFP 包封效率等物理化学特性和 pGFP 释放曲线、体外细胞毒性和 Hek 293 细胞中的转染功效等生物学特性。重要的是，NP 介导的 pGFP 持续释放会随着时间的推移产生增强的 GFP 表达。我们期望这种 NP 介导的基因递送系统能够安全、持续地释放各种基于核酸的治疗剂，并应用于基础生物学研究和临床转化。
纳米粒子在靶向基因传递中的应用综述
基因治疗是治疗遗传或非遗传疾病的一种有效方法。该方法基于将遗传物质（主要是 DNA 或小干扰 RNA (siRNA)）递送至靶细胞或组织。由于体内环境和细胞中存在物理和化学障碍（例如循环系统中的降解酶或细胞膜的电荷），因此裸露核酸的转染效率低下。为了克服这个问题，开发了不同类型的基因转移载体。值得注意的是，基于纳米颗粒的载体因其特殊性质而引起了广泛关注。纳米颗粒 (NP) 有多种类型，每种都有各自的优点和缺点。它们的一些优点（例如体积小）使 NP 成为消除遗传物质传递障碍的潜在候选者。然而，这些 NP 有几个局限性。本研究旨在介绍用于传递遗传物质的不同类型的 NP，并研究 NP 的制造、特性和功能化的基本方面。并简要总结了各种利用纳米粒子进行基因传递的方法的优缺点，最后提出了一些基于纳米粒子的基因疗法在临床试验中的应用。
激光元素纳米颗粒作为近红外光声成像和癌症光疗的可生物降解材料
可生物降解的纳米材料可以显着改善纳米医学的安全性。锗纳米颗粒（GE NP）是作为生物医学应用的有效光热转化器而开发的。ge NP由飞秒激光在液体中合成的液体通过氧化机制迅速溶解在生理样环境中。GE纳米颗粒的生物降解在体外和正常组织中保存在半衰期短达3.5天的小鼠中。GE NP的生物相容性通过血液学，生化和组织学分析在体内确定。在近红外光谱范围内GE的强烈光吸收可在静脉注射GE NP后对体内植入的肿瘤进行光热治疗。光热疗法导致EMT6/P腺癌肿瘤生长的3.9倍降低，而小鼠的存活显着延长。在纳米材料的静脉内和肿瘤内施用后，GE NP（808 nm处的7.9 L G - 1 cm-1）的出色质量渗透使骨骼和肿瘤具有光声成像。因此，强烈吸收近红外的生物降解纳米材料对晚期治疗学有希望。
alpha1-蛋白酶抑制剂
食品和药物管理 - 批准的指示ARALAST NP（Alpha1-蛋白酶抑制剂（人））是一种α1-蛋白酶抑制剂（人）（人）（Alpha1-PI），该抑制剂（Alpha1-PI）表示，由于严重的alpha1- pi-pi-pi-Pi的先天性缺乏，临床上具有临床上明确症状的成年人的慢性增强疗法。Aralast NP增加了抗原和功能（抗中性噬菌酶能力，ANEC）血清水平和抗原性肺上皮衬里α1-PI的水平。在肺部加剧的任何Alpha1-Pi（包括Aralast NP）中增强治疗的有效性以及在α1-抗抗胰蛋白酶缺乏症中肺气肿的进展尚未在随机，对照试验中得出结论。临床数据表明，Aralast NP患者的慢性增强和维持治疗的长期影响。aralast NP不被视为肺部疾病的治疗。Glassia（Alpha1-蛋白酶抑制剂（人））是α1-蛋白酶抑制剂（人）（α1-PI），用于临床明显的肺气肿的成年人长期增强和维持疗法，这是由于严重的遗传性遗传性缺乏alpha1-pi（alpha1-pi（alpha1-pi）（alpha1-pi-pi）。Glassia在血清和肺上皮衬里中增加了抗原和功能（抗中性磷酸弹性酶的能力，ANEC）水平。在包括Glassia在内的任何α -PI，包括玻璃体病毒的任何α -PI的增强疗法对α-在随机，对照临床试验中尚未得出结论性证明。临床数据表明，玻璃亚患者的慢性增强和维持治疗的长期影响。Glassia尚未表示尚未确定严重α -PI缺乏的患者的肺部疾病治疗。
纳米颗粒疫苗研发的日本脑炎病毒进展：系统综述
疫苗接种仍然是对抗日本脑炎 (JE) 的唯一有效策略。灭活疫苗和减毒活疫苗均表现出强大的免疫原性。然而，这些传统疫苗的生产方式需要大量培养病原体，从而产生大量成本并带来重大的生物安全风险。此外，施用活病原体对免疫系统受损或其他健康脆弱的个人或动物构成潜在危害。因此，正在进行的研究工作集中于利用纳米颗粒 (NP) 平台开发下一代 JE 疫苗。本系统综述旨在汇总与基于 NP 的 JE 疫苗开发相关的研究结果。在现有的英语数据库中进行了彻底的文献检索，以查找 2000 年至 2023 年期间发表的有关 JE NP 疫苗开发的研究文章。本综述共选择了 28 篇已发表的研究进行详细分析。其中，16 项研究（57.14%）集中于采用各种结构蛋白的病毒样颗粒 (VLP)。其他方法的使用较少，包括亚病毒颗粒 (SVP)、生物聚合物以及合成和无机 NP 平台。这些研究的结果表明，尽管不同研究中佐剂的使用、剂量、NP 类型、抗原蛋白和动物模型有所不同，但开发的候选 NP 疫苗能够引发增强的体液和细胞适应性免疫反应，为免疫小鼠提供有效保护（70-100%），以抵御致命的日本脑炎病毒 (JEV) 带来的挑战。总之，在后续疫苗开发阶段进一步评估后，这些候选配方可能会产生用于人类和动物的下一代 JE 疫苗。