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大米爆炸：改善遗传抗性的策略和挑战
摘要：由真菌杂草虫L.引起的大米爆炸被认为是对世界大米生产的主要威胁之一。抗性品种的发展是最好的，可持续的控制替代品之一。植物育种工作已通过遗传图（连锁和关联）和标记辅助选择加速。On the other hand, genomic editing techniques, such as meganucleases (MNs), Zinc-finger nucleases (ZFNs), Transcription Activa tor–like Effector Nucleases (TALENs) and Clustered Regularly Interspaced Short Palindrome Repeats/ CRISPR-associated protein 9 (CRISPR/Cas9), can be used to promote specific genetic modifications.同样，转基因也可以用于操纵特定基因。从这个意义上讲，这项工作旨在表征大米爆炸并阐明可用的生物技术替代方法，以加速改善水稻品种对水稻爆炸具有耐药性的发展。关键词：非生物压力，生物技术工具，Oryza sativa L.，pyricularia oryzae L.
多个水平的微型染色体转移驱动器基因组的基因组演变
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限，并且在没有性重组的情况下，这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里，我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例（Syn。pyricularia）oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体，该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅（Eleusine Indiona）的Oryzae分离株之间非常保守，这是一种经常生长的野生草，在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外，我们表明，这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移，作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出，感染野草的爆炸真菌是遗传储层，这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
多个水平的微型染色体转移驱动器基因组的基因组演变
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限，并且在没有性重组的情况下，这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里，我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例（Syn。pyricularia）oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体，该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅（Eleusine Indiona）的Oryzae分离株之间非常保守，这是一种经常生长的野生草，在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外，我们表明，这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移，作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出，感染野草的爆炸真菌是遗传储层，这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
多个水平的微型染色体转移驱动器基因组的基因组演变
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限，并且在没有性重组的情况下，这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里，我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例（Syn。pyricularia）oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体，该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅（Eleusine Indiona）的Oryzae分离株之间非常保守，这是一种经常生长的野生草，在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外，我们表明，这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移，作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出，感染野草的爆炸真菌是遗传储层，这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
RNase T1 REF: EG24210-S/M 储运条件
RNase T1 是一种来源于米曲霉 (Aspergillus oryzae) 的核糖核 酸内切酶，可特异性地在单链 RNA 的鸟嘌呤核糖核苷酸 (G) 后进行 切割，产生 3' 磷酸末端。 RNase T1 能够形成核苷 2' ， 3'- 环磷酸中 间体，以切割 3'- 鸟苷残基与邻近核苷 5'-OH 基团之间的磷酸二酯键， 产生含末端 3'-GMP 的寡核苷酸和 3'-GMP 。
过敏抗原混合物清单|全球免疫疗法
Prior Mold Mix: Absidia Ramosa, Acrothecium robust, Aspergillus (yellow, smoky, black, nidulants), curvature, epicoccecium, alternaria Botrytis cinerea, Chaetomium, Geotrichum white, gliocladium edges, Helminthosporium, humílmosporium Grisea, Microsporum Audouinii, Monilia spp。 div> microsporum aging, mucus (Mucedo, plumbeus, racemosus), Mycogene, Neurospora (gross, intermediates, Neurospora, Nigrospora oryzae, Papularia, Penicillium, Chrysogenum, expansum, Italian, Market, Roquefortiva), Pullularia, Phoma Destructiva, Phycomyces, Phoma destructiva, Phycomyces Blakesleeanus, Rhodoturola Saccharomyces, Rhodoturola Saccharomyces cerevisiae, Scopulariopsis brevical, Spondylocladium, Sporotrichum pruinosum, stachybotrys of paper, stemphylium, streptomycesgriseus, Syncephalastrum racemosum,四孢子虫，毛植物schoenleinii，trichoderma，verticillium白黑。 div>Prior Mold Mix: Absidia Ramosa, Acrothecium robust, Aspergillus (yellow, smoky, black, nidulants), curvature, epicoccecium, alternaria Botrytis cinerea, Chaetomium, Geotrichum white, gliocladium edges, Helminthosporium, humílmosporium Grisea, Microsporum Audouinii, Monilia spp。 div>microsporum aging, mucus (Mucedo, plumbeus, racemosus), Mycogene, Neurospora (gross, intermediates, Neurospora, Nigrospora oryzae, Papularia, Penicillium, Chrysogenum, expansum, Italian, Market, Roquefortiva), Pullularia, Phoma Destructiva, Phycomyces, Phoma destructiva, Phycomyces Blakesleeanus, Rhodoturola Saccharomyces, Rhodoturola Saccharomyces cerevisiae, Scopulariopsis brevical, Spondylocladium, Sporotrichum pruinosum, stachybotrys of paper, stemphylium, streptomycesgriseus, Syncephalastrum racemosum,四孢子虫，毛植物schoenleinii，trichoderma，verticillium白黑。 div>microsporum aging, mucus (Mucedo, plumbeus, racemosus), Mycogene, Neurospora (gross, intermediates, Neurospora, Nigrospora oryzae, Papularia, Penicillium, Chrysogenum, expansum, Italian, Market, Roquefortiva), Pullularia, Phoma Destructiva, Phycomyces, Phoma destructiva, Phycomyces Blakesleeanus, Rhodoturola Saccharomyces, Rhodoturola Saccharomyces cerevisiae, Scopulariopsis brevical, Spondylocladium, Sporotrichum pruinosum, stachybotrys of paper, stemphylium, streptomycesgriseus, Syncephalastrum racemosum,四孢子虫，毛植物schoenleinii，trichoderma，verticillium白黑。 div>
用于水稻病害管理的叶面杀菌剂
路易斯安那州气候温暖潮湿，适合多种水稻病害的流行和流行。水稻经常受到这些疾病的损害，导致产量、稻米质量和种植者收入大幅下降。种植者还因使用杀菌剂来控制这些疾病而遭受间接损失。路易斯安那州最重要和最常见的叶病包括由真菌 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk 引起的纹枯病（图 1-2）。 (Rhizoctonia solani Kuhn) 引起的稻瘟病 (图 3-4)，由真菌 Pyricularia grisea Sacc. 引起的稻瘟病 (图 3-4)，由真菌 Sphaerulina oryzina Hara (Cercospora janseana (Racib) 0. Const.) 引起的窄褐斑病 (图 5)，由真菌 Cochiobolus miyabeanus (Ito & Kur.) Drech. 引起的褐斑病 (图 6)，由真菌 Entyloma oryzae H. & D. Sydow 引起的叶黑粉病 (图 7)，以及由真菌 Magnaporthe salvinii (Catt.) Krause & Webster (Sclerotium oryzae Catt.) (9, 11) 引起的茎腐病 (图 8)。在正常情况下，石楠病和稻瘟病是主要病害，严重到需要使用杀菌剂。然而，偶尔，茎腐病和窄褐斑病严重到需要治疗。通常，这些和其他轻微病害可以通过针对鞘疫病和稻瘟病管理的杀菌剂应用来减少。通过杀菌剂喷洒，管理这些轻微病害可以提高总产量和质量。
基于CRISPR/CAS9的基因组编辑及其在曲霉物种中的应用
摘要：Aspergillus是一种蛋白质真菌属，在自然界中广泛分布，在有机材料的分解中起着至关重要的作用，作为重要的环境微生物以及传统的发酵和食品加工行业。此外，由于它们强大的潜力通过操纵基因表达和/或引入新的生物合成途径来分泌多种水解酶和其他天然产物，因此，几种曲霉物种已被广泛利用为微生物细胞工厂。近年来，随着下一代基因组测序技术和基因工程方法的发展，已经很好地研究了曲霉物种中各种同型/异源 - 蛋白质和天然产物的生产和利用。作为一种新开发的基因组编辑技术，已使用定期插入的短期短质体重复序列/CRISPR相关蛋白9（CRISPR/CAS9）系统用于编辑和修改Aspergilli中的基因。到目前为止，基于CRISPR/CAS9的方法已被广泛采用，以提高基因修饰的效率，在菌株类型的Aspergillus nidulans和其他工业重要和致病性的曲霉物种中，包括Aspergillus oryzae，aspergillus oryzae，spergillus niger niger和aspergillus fumigatus fumigatus。本评论重点介绍了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑技术的当前发展及其在曲霉物种中的基础研究以及重组蛋白和天然产物的生产中的应用。
确定与马铃薯变质相关的真菌
GSM：0803652009抽象粮食安全是世界上最重要和最有价值的秘密。因此，这项工作审查了与马铃薯生产有关的最具挑战性的问题。调查并隔离了与爱尔兰土豆块茎索相关的有趣。以下真菌； Alternta alternaria, Aspergillus candidus, A. fumigatoides, A. Nidulans, A. Niger, A. Terreus, Aureobasidium Pullullans, Botrytis Ceinerea, Chaetomium Globosum, Cladosporicum Herbarum, Currularia Lunata, Fusarium Moniliforme, F. Oxysporicum, F. Roseolum, F. Solani-tuberosi, Mortierlla Wolfi, Mucor Pusillus, Myceliopthhora thermophila, R. Stolenfer, Rhizophus Oyzae, Pennicilium Chrysgen, Paecilmyces Varioti, Rhizopus nigricans, scopuropsis breakaulis, syncephalastrum racemosmosum, Trichothecium Roseum and Ulacladium从腐烂的块茎中分离出宪章。根茎偷窃者的百分比最高，其次是尼日尔曲霉和替代品替代品。释放的致病性测试是，R。stolenfer是最有毒的，其次是F. oxyspoum，而Racemosmos M. caremosmos是最不毒的fangus。应鼓励使用良好的存储设施，适当的控制措施和改善爱尔兰的马铃薯量片，以减少储存的爱尔兰马铃薯交易的破坏。这样，在世界上进行粮食安全不仅将不仅尼日利亚，而且撒哈拉以南非洲将是一个忘记的问题。关键字：土豆块茎，牙齿，储存，腐烂，市场，预防，挑战，安全
研究论文
摘要 水稻细菌性叶枯病 (BLB) 被认为是一种具有经济价值的疾病，因为该疾病会导致所有水稻种植区产量严重下降。病原菌水稻白斑病 (Xoo) 产生的转录激活因子样效应物 (TALE) 分子与 SWEET 基因启动子的效应物结合元件 (EBE) 结合并激活 SWEET 基因的转录，使植物易患该疾病。某些水稻基因型对 Xoo 的先天抗性是由于 SWEET 基因上游调控区中的 EBE 发生突变。CRISPR 介导的易感基因/启动子的靶向修饰是提高水稻 BLB 抗性的有效方法。本研究尝试通过在当地流行的水稻基因型 CO51 中引入 OsSWEET13 基因的 EBE 插入缺失来抑制 TALE 触发的信号传导，采用 CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑工具，以赋予 BLB 抗性。使用未成熟胚进行农杆菌介导的转化，然后进行再生，产生了四个独立的转化事件。发现代表三个事件的五株植物在目标序列中有一个核苷酸缺失。EBE 中的这些缺失突变可能会干扰相应 TALE 的结合，从而赋予对某些 BLB 菌株的抗性。