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Highly efficient electrochemically driven water oxidation by graphene-supported mixed-valent Mn16-containing polyoxometalate
水氧化被认为是人工光合作用中水分分裂的瓶颈，由于其在可再生能源技术中的潜在影响，它在半个世纪中受到了不断的关注[1 E 3]。在各种水氧化催化剂（WOC）中，据信多氧盐（POM）是具有较高离职频率的活性物种之一。最多研究的POM作为WOC是含四硫乙烷的POM，在同质和异质电化学驱动的水氧化条件下已在同质和异质性的电化学[4,5]中进行了测试[4,5]。然而，唯一的自然稀缺性大规模限制了其进一步的应用。因此，寻找强大，有效和廉价的WOC似乎是主要挑战之一。在各个WOC中，基于锰的
新机制用于氧化天然硅氧化物。
摘要：金属 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化型晶体管晶体管（MOSFET）的持续微型化需要不断保存的栅极氧化物的厚度。但是，超薄硅氧化物纤维的结构在很大程度上取决于氧化机制。使用反应性原子模拟，我们在这里演示了如何通过氧化温度和氧化能量控制此类结构的氧化机制。特别是，我们研究了高热氧与1-5 eV的高热氧与薄的SiO X（X≤2）膜，其天然氧化物厚度约为10Å。我们分析了氧渗透深度概率，并与裸露的Si（100）{2×1}（C -Si）表面的过度热氧化的结果进行比较。详细讨论了依赖温度的氧化机制。我们的结果表明，在低（即房间）温度下，穿透的氧气主要驻留在氧化物区域，而不是在Sio X |中。 C -SI接口。然而，在较高的温度下，从约700 K开始，发现氧原子可以穿透并通过氧化物层扩散，然后在C -SI边界处进行反应。我们证明了高温氧化类似于热氧化，可以在高温下通过交易 - 谷林模型来描述。此外，还分析了在氧化过程中发生的缺陷创造机制。■简介这项研究对于金属 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化氧化物氧化物的制造很有用，因为它连接了可以在实验中直接控制的参数（氧气温度，速度）与硅氧化物结构。
回顾自由基介导的蛋白氧化的生物化学和病理学
自由基介导的蛋白质损伤可能是通过电子泄漏，依赖金属离子依赖性反应以及脂质和糖自动氧化引发的。随之而来的蛋白质氧化是依赖性的，涉及几种传播的自由基，尤其是烷氧基自由基。其产品包括几种反应性物种，以及目前正在阐明化学反应的一系列稳定产品。在反应性产物中，蛋白质氢过氧化物可以在与过渡金属离子反应时产生进一步的自由基。蛋白质结合的还原剂（尤其是DOPA）可以减少过渡金属离子，从而促进它们与氢过氧化物的反应。醛和醛可能会在核碱形成和其他反应中进行分析。细胞可以排毒一些反应性物种，例如通过将蛋白质氢过氧化物还原为无反应氢氧化物。氧化蛋白是