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用印度楝树合成氧化锌纳米粒子... - Bioscene
摘要：本研究计划利用印度楝花提取物生物合成 ZnONPs，以预测其抗菌和抗真菌活性。用紫外-可见光谱 (UV-vis)、X 射线衍射仪 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、扫描电子显微镜 (SEM) 和 EDAX 对用印度楝花提取物合成的 ZnONPs 进行了表征。本研究还涵盖了光催化降解活性 (UV-vis)。XRD 研究显示了 ZnONPs 的晶体结构。SEM 研究给出了粒子聚集的概念。使用圆盘扩散法，在含有印度楝花提取物的 ZnONPs 的抗菌和抗真菌活性中获得了最大抑制区。关键词：ZnO 纳米粒子 (NPs)、印度楝花提取物 (NFE)、光催化降解活性、抗菌和抗真菌活性
使用茶花sinensis叶提取物对氧化锌纳米颗粒的生态友好合成
绿色纳米技术的发展引起了研究人员的极大关注，特别是在纳米颗粒的生态合成方面。这项研究介绍了使用山茶菜叶片中提取物的提取物的稳定氧化锌纳米颗粒（ZnO NP）的生物合成。使用紫外线可见光谱（UV-VIS），红外光谱（IR）和X-Ray衍射（XRD）分析来表征合成的纳米颗粒。结果表明，茶花叶提取物有效地降低了锌离子形成氧化锌纳米颗粒。XRD分析证实了ZnO的晶体结构，纳米颗粒的尺寸范围为26-38 nm。这种生物合成方法提供了一种快速，可持续和环保的方法来产生稳定的氧化锌纳米颗粒，从而在各个领域提供了潜在的应用。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。
载奥沙利铂壳聚糖纳米粒子修饰西妥昔单抗单链可变片段用于人类结直肠癌治疗
在天然聚合物中，壳聚糖作为化疗药物的药物输送系统引起了人们的特别关注 (7)。壳聚糖源自几丁质的脱乙酰化过程，是一种用途广泛的氨基多糖聚合物，大量存在于节肢动物的外骨骼和真菌的细胞壁中。其独特的属性，包括高载药量、持续循环、多功能性、在肿瘤部位精确释放药物、减轻对健康细胞的毒性、良好的靶向能力、生物相容性、生物降解性、抗菌和抗肿瘤特性以及细胞膜通透性，使其成为一种有吸引力的选择 (8)。化学改性的壳聚糖衍生物已显示出令人鼓舞的结果，可有效输送治疗剂，同时减少副作用。此外，壳聚糖在肿瘤部位的积累可以增强对癌细胞的免疫反应，并阻止肿瘤的生长和扩散。因此，由于具有抗肿瘤和止血活性且毒性极小，壳聚糖被认为是一种安全且生物相容的生物医学应用工具。壳聚糖的活性氨基易于与功能团连接，增强了其作为生物聚合物的多功能性 (7)。
引用：Klaihmon，P.，Khuhapinant，A.，Kheansaard，W.，Pattanapanapanapanasat，K。（2024）。细胞来源的微粒的内在化触发内皮
与非跨性切除术和健康的个体相比，在进行脾切除术的Thalassexymia患者中，循环MPS的水平显着升高，并且这些MPS中的大多数来自血小板和红细胞。10,11 Thalassexymia MPS的蛋白质组学分析表明，它们含有高水平的活性氧，热休克蛋白和其他伴侣蛋白，这可能促进thalassemia患者观察到的TEE过程。12我们还发现，Thalassexymia MPS对血小板激活和白细胞 - 血压 - 骨骼聚集的促凝作用。13最近，Kheansaard等。 通过增强促凝介质，炎症细胞因子以及内皮粘附分子的表达，证实了来自脾脏的患者的MPS诱导内皮细胞激活和随后的内皮单位细胞粘附。 14然而，尚未记录通过暴露于MP的上调的其他内皮促炎标记。 我们认为，对某些促炎基因（包括IL1B，IL6，CXCL8，CD40和CCL2）以及其细胞因子的更详细研究可能会提供一些重要的线索，以了解来自β-硫代硫0-甲状腺肿/HBE患者在寄生虫细胞上的潜在MPS的潜在作用。 因此，此处报道的研究的基本原理。13最近，Kheansaard等。通过增强促凝介质，炎症细胞因子以及内皮粘附分子的表达，证实了来自脾脏的患者的MPS诱导内皮细胞激活和随后的内皮单位细胞粘附。14然而，尚未记录通过暴露于MP的上调的其他内皮促炎标记。我们认为，对某些促炎基因（包括IL1B，IL6，CXCL8，CD40和CCL2）以及其细胞因子的更详细研究可能会提供一些重要的线索，以了解来自β-硫代硫0-甲状腺肿/HBE患者在寄生虫细胞上的潜在MPS的潜在作用。因此，此处报道的研究的基本原理。
粒子数变化系统的动力学
粒子数的变化是自然和技术中我们感兴趣的系统最相关的特征之一，这些系统包括与周围环境的能量和物质交换，以及通过反应等内部动力学改变粒子数。这些系统的物理数学建模极具挑战性，主要困难在于自由度数量随时间的变化，以及粒子数量和种类的增加或减少不能违反基本物理定律的附加约束。在这种情况下，理论模型是设计能够提供可靠结果的数值研究计算策略的关键工具。在本文中，我们回顾了受相当不同的具体数值目标启发的粒子数变化的互补物理数学方法。通过分析这些模型的底层共同结构，我们提出了一个适用于一般粒子数变化的动力系统的统一主方程。该方程嵌入了所有先前的模型，并有可能模拟更大范围的复杂系统，从分子到基于社会代理的动态。
表征和评估铜纳米颗粒的细胞毒性，抗氧化剂和抗人类肺癌特性，沿PI3K/AKT/MTOR信号途径在PI3K/AKT/MTOR信号途径之后通过茴香提取物进行绿色合成
这项工作确立了用茴香提取物制造的铜纳米果（Cunps）的细胞毒性，抗氧化剂和抗癌作用，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）上。cunps以两种NSCLC细胞系A549和H1650以剂量依赖性方式引起细胞毒性。在100μg/mL时，CUNPS在A549细胞中降低到70％，H1650细胞中的65％。显示出细胞毒性作用（p <0。05）。乳酸脱氢酶（LDH）相应地在细胞中以很高的比例存在，在测试时证明。及其细胞毒性特性，Cunps表现出较高的抗氧化活性。当纳米颗粒的浓度高（100μg/ml）时，浓缩氧（ROS）的比率降低了多达50％，这反过来又表明抗氧化活性。有很多证据表明Cunps具有抗癌潜力。分子对PI3K/AKT/MTOR途径的影响已经表明，这是对癌症存活至关重要的途径之一。Western印迹分析和QRT-PCR结果表明，在CUNP暴露时，该途径中蛋白质会广泛降解。有趣的是，以100μg/ml的磷酸化下降了高达75％的PI3K，AKT和MTOR（P <0。001）。总之，这些发现说明了CUNPS治疗作用背后的机制，从而使它们成为NSCLC治疗的良好靶标。Cunps具有细胞毒性和抗氧化能力，以及肺癌途径的重大改变，因此可以将其视为抗癌候选者。
利用活性微粒实现人工智能
Cichos 解释道：“在我们的实现中，我们使用了尺寸仅为几微米的合成自推进粒子。我们展示了这些粒子可用于计算，同时提出了一种抑制干扰效应（如噪音）对胶体粒子运动影响的方法。”胶体粒子是精细分散在其分散介质（固体、气体或液体）中的粒子。
制造Glipizide负载的聚合物微粒
受控释放的微粒为增强患者兼容并最小化剂量频率的途径提供了有希望的途径。在这项研究中，我们旨在设计使用Eudragit S100和Methocel K 100 M聚合物作为控制剂的Glipizide的受控微粒。通过一种简单的溶剂蒸发方法制造了微粒，采用各种药物与聚合物比例制造出标记为F1至F5的不同受控释放批次。对微粒的评估包含一系列参数，包括流量性能，粒度，形态，百分比，捕获效率，药物加载百分比和溶解研究。此外，还采用了各种动力学模型来阐明药物释放机制。此外，还利用了差异和相似性因子来比较测试公式的溶解轮廓与参考公式。可压缩性指数和休息角表示所制备的微粒的有利流量，其值分别在8至10和25至29的范围内。从95.3到126μm的微粒的粒径分布。令人鼓舞的是，微粒的产量高（66％至77％），夹带效率（80％至96％）和药物加载百分比（46％至54％）。所有配方的批处理均显示出受控的药物释放曲线，最多延长了12个小时，在异常的非棘手扩散模式之后，glipizide释放。然而，参考公式和各种聚合物微粒的药物释放曲线不能满足可接受的差异和相似性因子的限制。体内研究表明在12小时内持续降血糖作用，表明受控释放的微粒的功效。总体而言，我们的发现表明，在设计受控释放的微粒中成功利用了聚合物材料，从而降低了点频率并有可能提高患者的依从性。
纳米颗粒的组合设计用于肺mRNA递送和基因组编辑
使用病毒载体（例如AAV）实现了体内基因编辑，但是这些稳定的基于DNA的载体导致Cas9核糖核酸酶和SGRNA在细胞7中的长期表达。虽然扩展到编辑机械的接触可能有利于基因校正率，但它也可能导致脱靶遗传改变的积累8，9。此外，AAV CAPSIDS的免疫原性触发中和抗体和T细胞反应限制了基于AAV的治疗方法的重复给药10；但是，由于较高的细胞周转率11，肺中的基因编辑受益于重复给药。此外，尺寸限制对将有效的Pyogenes CRISPR-CAS9（SPCAS9）构建体构成了挑战，将其限制到AAVS 12中。可以通过非病毒，基于mRNA的递送平台来克服这些局限性，该平台能够瞬时表达并重复给药13。LNP是最先进的非病毒载体，如Moderna和Pfizer/Biontech开发的广泛接受的mRNA疫苗技术所见，并在Cas9肝基因编辑平台14-16中显示出巨大的希望。然而，尚未报告基于LNP的CAS9递送系统，用于有效的肺基因修饰。与肝脏相比，由于其专门的细胞类型，粘液屏障和粘膜缩减清除率，肺部对分娩构成了独特的挑战。因此，由于大多数病毒和非病毒方法17，气道上皮仍然很差，因此仍然需要采取有效的方法。
草药纳米粒子作为癌症治疗的可能和潜在方法：综述
癌症是全球最大的死亡原因。各种药物可治疗各种癌症。人们正在研究用天然来源制成的纳米制剂来治疗多种疾病，包括癌症。手术、化疗、免疫疗法和放疗大多无法治疗癌症。这些药物可能会损害快速分裂的健康组织、结构异常、身体毒性、长期副作用、肿瘤细胞耐药性和精神障碍。研究人员正在开发纳米级药物，使用天然药物如锦葵和姜黄素来降低浓度并提高靶向特异性。纳米粒子的小尺寸和独特性质使其非常有用。它们封装药用成分，提高溶解度、药物释放、细胞吸收和输送。当用配体功能化时，纳米粒子可以更好地识别和结合癌细胞。天然化学物质和纳米技术可以改善药物的可用性、分布和对癌细胞的靶向性，使癌症治疗更有效、更安全。纳米医学利用纳米粒子治疗癌症和恶性细胞，由于纳米药物比目前市售的抗癌药物更有效、副作用更少，因此发展迅速。这篇综述文章介绍了基于纳米技术的天然化学物质和用于癌症治疗的药物输送方法。本文讨论了纳米粒子的利弊以及天然化学物质的抗癌吸引力。