对于一种可预防疫苗的传染病流感,季节性流感疫苗菌株的选择过程很复杂,并且依赖于来自多个国家和网络的数据,这些数据大量参与了监视工作。世界卫生组织(WHO)建议根据广泛的病毒基因组信息为每个流感季节的两个半球疫苗菌株,以对循环进化枝和菌株的影响进行准确的预测。在2019-2020季节,与2018/19季节相比,对流感A疫苗成分进行了更新。这些更新涉及从6b.1促进性转变为6B.1A1菌株(H1N1)PDM09(A/Brisbane/02/2018类似),从促进3C.2A1菌株转变为Carde 3C.3A,用A(H3N2)(H3N2)(A//Kansas/14/14/14/14/14/14/14/14/14)。流感B疫苗成分没有变化[6]。
甲型流感病毒(H1N1)pdm09 鸡胚衍生 1 用于开发和生产 2024-2025 年北半球流感季节疫苗的候选疫苗病毒 抗原和基因分析由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 试验。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感病毒(H1N1)pdm09 鸡胚衍生 1 用于开发和生产 2024 年南半球流感季节疫苗的候选疫苗病毒 抗原和基因分析由全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 测试。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2
甲型流感 (H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒或重组疫苗抗原,用于开发和生产用于 2024 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系(如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b)分离人流感病毒。世卫组织合作中心还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明,这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织合作中心尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试(包括外来因子)。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门,了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。
流感A(H1N1)PDM09细胞培养的1个候选疫苗病毒或重组疫苗抗原(S)用于开发和生产疫苗,用于在2023 - 2024年北半部半球季节中使用认证的人流感病毒隔离(E.G. MDCK 33016 PF A,NIID-MDCK b)由WHO全球流感监测和响应系统(GISRS)的WHO合作中心(CCS)进行。 WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒(CCCVV)进行抗原和遗传分析。 除非另有说明,否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制(HI)或病毒中和(VN)测试(VN)测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。 WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试(包括不定代理)。 国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造,组成和制定3。 制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。MDCK 33016 PF A,NIID-MDCK b)由WHO全球流感监测和响应系统(GISRS)的WHO合作中心(CCS)进行。WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒(CCCVV)进行抗原和遗传分析。除非另有说明,否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制(HI)或病毒中和(VN)测试(VN)测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试(包括不定代理)。国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造,组成和制定3。制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。
流感A(H1N1)PDM09细胞培养的1个候选疫苗病毒或重组疫苗抗原(S)用于开发和生产疫苗,用于在2023年南半球流感型流感季节中使用的疫苗,使用认证的细胞线(例如MDCK 33016 PF A,NIID-MDCK b)由WHO全球流感监测和响应系统(GISRS)的WHO合作中心(CCS)进行。WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒(CCCVV)进行抗原和遗传分析。除非另有说明,否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制(HI)或病毒中和(VN)测试(VN)测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试(包括不定代理)。国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造,组成和制定3。制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。
22/224 * NIBSC(MHRA),英国AS448 TGA,澳大利亚H1-AB-2214 CBER/FDA,美国 *蓝色ERLS中显示的新试剂,用于试剂订单/信息:cbershippingrequests@fda.hhs.hhs.hhs.hs.hs.hs.gov nibsc.nibsc.nibsc.nibsc. niID:flu-vaccine@nih.go.jp tga:threnza.reagents@health.gov.au用于其他候选疫苗病毒和效力测试试剂,请访问https://www.who.who.who.who.who.teams/global-inteams/global-influenza-candidation for for一般查询,请联系gisrs-whohq@who.int
甲型流感 (H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒或重组疫苗抗原,用于开发和生产用于 2022 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系(如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b)分离人流感病毒。世卫组织 CC 还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明,这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织 CC 尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试(包括外来因子)。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门,了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。
甲型流感病毒(H1N1)pdm09 鸡胚衍生 1 候选疫苗病毒,用于开发和生产 2020-2021 年北半球流感季节使用的疫苗 抗原和基因分析由世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 合作中心进行。除非另有说明,本表上公布的所有候选疫苗病毒均已通过双向血凝抑制 (HI) 试验。国家或地区控制机构批准每个国家使用的疫苗的成分和配方 2 2020 年 2 月 28 日(最后更新于 2020 年 5 月 21 日) 候选疫苗病毒 (CVV)(抗原性类似 A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019)
