2015 年秋季,Lisa 加入了华盛顿大学 PER 小组,并于 2016 年春季获得了 NSF 研究生研究奖学金,以支持她与 Paula Heron 博士及其合作者开展工作。Lisa 非常感谢 Paula 在整个研究生学习期间给予她的支持、建议和灵活性,也感谢 PEG 的许多成员给予她的时间和指导。她期待毕业后与 Paula 和华盛顿大学 PEG 合作。Lisa 还要感谢 Stamatis Vokos、Rachel Scherr,尤其是 Amy Robertson,感谢他们一直以来的支持、关心和指导,以及帮助她度过愉快研究生学习之旅的家人和朋友。
摘要。低聚聚乙二醇 (PEG) 链中的振动能量传输可以通过光学振动链带以弹道方式进行,表现出快速而恒定的传输速度和高传输效率,从而提供了将超过 1000 cm -1 的大量能量传输到超过 60 Å 的远距离的方法。我们报告了分子内能量传输时间、链间传输速度和端基冷却速率如何取决于环境的刚性和极性。实验使用端基标记的 PEG 低聚物和二维红外 (2DIR) 光谱进行。弹道能量传输在链的一端通过在约 2100 cm -1 处激发叠氮基部分来启动,并通过探测琥珀酰亚胺酯的羰基拉伸模式在链的另一端记录下来。我们发现环境的刚性(聚苯乙烯 (PS) 基质与极性相似的溶液)不会对能量传输时间和链传输速度产生太大影响。这些结果表明,在弱极性介质中,尽管溶液中存在快速松弛成分,但溶液中发生的动态波动(但在固体基质中基本冻结)并不是链状态失相的主要原因。不同介质中传输时间的相似性表明二级链结构对 PEG 链中的传输影响不大。溶剂极性显著影响分子内传输:极性 DMSO 中的传输效率比非极性 CCl 4 或 PS 中的传输效率小约 1.6 倍。在极性更强的溶剂中,琥珀酰亚胺酯端基的冷却时间缩短,影响等待时间依赖形状,从而影响能量到达报告器的时间。本文分析了从数据中提取能量到达时间的不同方法。观察到的链间传输时间对溶剂极性的依赖性表明存在多个以不同群速度在 PEG 链中传播的波包。1. 简介。
方案1。x如方案1中,r =CH2 OC(= O)Ch 3;两个光学异构体分别聚合。摩尔质量(m n)达到了10 4 g/mol。通过多偏敏制备相似的结构。在我们的实验室中,将聚合物用作神经指南,在药物输送中,Ca + / mg +液体膜中的选择性主动转运和聚合物的合成 - 无机杂交。[2,3]参考文献[1] S. Penczek,J。Prepula,K。Kaluzynski,聚(烷基磷酸盐):来自生物粒分子和生物膜的合成模型,向聚合物 - 甲状腺素造型型混合物(模仿生物源化),生物骨化菌群,5477.55555555。[2] S. Penczek,通过开环聚合的生物聚合物模型,编辑。S. Penczek,CRC,2017年。 [3] C. Pelosi,M.R。 Tinè,F.R。 WURM,主链水溶性的多磷蛋白:多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品,欧洲聚合物杂志,2020,141,110079 .. >S. Penczek,CRC,2017年。[3] C. Pelosi,M.R。Tinè,F.R。 WURM,主链水溶性的多磷蛋白:多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品,欧洲聚合物杂志,2020,141,110079 .. >Tinè,F.R。WURM,主链水溶性的多磷蛋白:多功能聚合物作为生物医学应用的可降解PEG替代品,欧洲聚合物杂志,2020,141,110079 ..
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所有产品均含有聚乙二醇 (PEG)。*应尽快使用已刺破的小瓶,以最大程度地降低微生物污染的风险。所有疫苗均应按照绿皮书和 NHS England 操作指南使用。
摘要:结构颜色是一种引人入胜的光学现象,它是由复杂的光 - 物质相互作用引起的。来自天然聚合物的生物结构颜色在仿生设计和可持续结构中是无价的。在这里,我们报告了一种可再生,丰富且可生物降解的有机凝胶,该有机凝胶会产生具有生动结构颜色的稳定胆固醇液晶结构。我们使用68 wt%羟丙基纤维素(HPC)基质构建色凝胶,结合了不同的聚乙烯乙二醇(PEG)宾客分子。PEG包含具有定制极性的奇特端基团,可以通过PEG和HPC链之间的静电排斥在HPC螺旋主链上精确定位。这可以保留HPC的手性列相,而不会受到干扰。我们证明了钉子的极性会调谐HPC凝胶的反射色。此外,具有可变极性的凝胶对温度,压力和拉伸高度敏感,从而导致快速,连续和可逆的颜色变化。这些特殊的动态特征建立了手性列凝胶,作为跨显示,可穿戴设备,柔性电子,健康监测和多功能传感器的下一代应用的出色候选者。关键字:手性列结构,羟丙基纤维素,螺距,聚乙烯乙二醇,结构颜色
拥挤的药物可在提高速度和效率的可选努力中使用了粘性拥挤剂,例如聚乙烯甘油(PEG),以增加底物的局部浓度并推动反应前进。但是,这种拥挤的代理可能会增加变异性或对于自动分配系统而言很难使用。此外,在克隆反应中使用拥挤剂需要在转换之前进行纯化步骤,这增加了动手的时间和处理。我们研究了在0%,2.5%和5%PEG 8000的情况下,各个连接酶对CFDNA底物的疗效。我们引用了电文件图的痕迹以识别3个连续的峰:底物,底物 + 1个适配器和底物 + 2个双侧适配器。如图5所示,扭曲工程的T4 DNA连接酶可以将大部分底物转换为所需的双连接峰独立于拥挤剂输入。