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议定书 – 2021 年 1 月版本
我们在这些 Global-PPS 之后观察到了许多有趣的发现。例如，含 β-内酰胺酶抑制剂的青霉素、第三代头孢菌素和氟喹诺酮类是全球处方最多的三种抗菌药物，反映出广谱抗生素的处方率很高。卡巴培南类抗生素在拉丁美洲和西亚及中亚最常被开具。大多数这些抗生素都是出于经验性使用，说明缺乏诊断来记录感染。在 36,792 张抗生素处方中，有 7,050 张（19.2%）缺少当地抗生素指南。指南遵守率为 77.4%。最后，长期使用抗生素的主要问题之一是围手术期预防（总体而言，在中低收入国家 (LMIC) 中，约 80% 的外科患者围手术期抗生素预防持续时间超过一天）。2
食物微生物学
A. flavus-oryzae组包括对某些东方食品和酶产生的重要霉菌。分生孢子会给孢子头提供各种黄色至绿色的阴影，并可能形成深色的硬化。nicrium：这是另一个属，在食品中广泛存在且重要。该属分为组和亚组，并且有许多物种。根据孢子头的分支或青霉素（小刷子），将属分为大组。这些头部或verticillata是三个或多个元素的螺旋或簇：sterigmata，metulae（子分支）和分支。P。膨胀，蓝绿色的模具会导致水果的软腐烂。其他重要的物种是Digitatum，带有橄榄或黄绿色的分生孢子，导致柑橘类水果的腐烂； P. Italicum，称为“蓝色接触型”，带有蓝色绿色分生孢子，也称为腐烂的柑橘类水果；
英国贸易和投资委员会
在对哥特防线战役期间的 1,000 处伤口进行调查后发现，最初脓毒症的病原体是金黄色葡萄球菌。化脓性链球菌（溶血性链球菌）很少发现。CCS 手术前伤口的感染发生率约为 51%。在运输过程中未受干扰的伤口中，在 CCS 仅通过手术治疗时，49% 被感染，23% 发生脓毒症；通过手术和磺胺粉治疗，感染率分别为 43% 和 11%；通过手术和青霉素-磺胺噻唑粉治疗，感染率分别为 25% 和 7%。5 到 10 天后在基地医院检查时。因此，单纯手术并不能完全清除新伤口的感染。其效果是使伤口处于最佳状态以处理残留的感染。局部应用磺胺具有抑菌作用；因为尽管感染细菌仍然存在，但其活性被抑制，因此脓毒症的发生率降低。同样应用的青霉素磺胺噻唑粉末更有效；因为使用后，大约一半感染伤口中的感染球菌被破坏，脓毒症的发生率同样低。在所有化疗组中，在 CCS 12 小时内手术的伤口感染发生率低于 12 至 24 小时内手术的伤口。受伤到抵达基地医院之间的时间长短对感染率没有显著影响。在 CCS 和基地医院之间重新包扎过的伤口比未经包扎的伤口感染率更高。缝合的结果说明了在 CCS 通过手术和化疗控制感染的重要性。缝合时伤口中存在化脓性菌会对结果产生不利影响。未感染这些菌的伤口，无论看起来干净还是肮脏，80% 到 85% 都能获得 I 级愈合；而被感染的伤口，即使看起来干净，成功率也较低。在伤口局部使用青霉素时，伤口中存在对青霉素有一定耐药性的葡萄球菌并不影响缝合的结果。
小分子药物发现和临床前开发简介
市场上 90% 以上的药物都是小分子，即低分子量有机化合物，它们的发现、设计和开发是为了促进体内的特定生物过程。例子包括抗生素（青霉素）、止痛药（对乙酰氨基酚）和合成激素（皮质类固醇）。平均而言，从最初的发现到监管部门批准，开发一种新药需要 10 到 15 年的时间，总成本通常高达数十亿美元。每一种成功上市的药物背后都有很多失败的药物，而这些失败的努力所造成的费用占了大部分费用。新药的发现仍然是一项重大挑战，需要化学、生物学、药物开发、计算机科学和信息学研究团队的共同努力。在本文中，我们将讨论小分子临床前药物发现中遇到的关键概念和问题，并介绍一些正在开发的用于克服当前障碍的新兴技术。
Departmenf的负责人
1。Anton von Leeuwenhoek发现了显微镜和微生物世界；无菌技术参考Charak Samhita，Sushruta Samhita和Ignaz Philipp Semmelweis 2。微生物学的黄金时代 - 对生物发生的反驳；细菌疾病理论；发现疫苗接种；发现青霉素3。科学家的主要贡献：爱德华·詹纳，路易斯·巴斯德，罗伯特·科赫，约瑟夫·李斯特，伊万诺夫斯基，马丁纳斯·北京克林斯克和谢尔盖·温格拉德斯基单元 - 2：微生物在生命世界中的地位小时：10 1。海克尔的三个王国概念，惠特克的五个王国概念，卡尔·沃斯的三个领域概念2。微生物学的定义和范围；微生物学的应用；不同的微生物组3。地球时间表上微生物生命的起源，米勒的实验，内共生（蓝细菌），具有真核和原核细胞的特征
有丝分裂检查点激酶BUB1是腺样囊性癌中MYB的直接且可起作的靶标
缩写ACC，腺样囊性癌；芯片，染色质免疫沉淀； CHIP-SEQ，染色质免疫沉淀测序； dab，二氨基苯甲胺； dox，多西环素； EV，空矢量； FDR，错误发现率； GFP，绿色荧光蛋白；去，基因本体论； GSEA，基因集富集分析； HEGF，人类表皮生长因子； Mac，基于模型的芯片序列分析； MBS，MYB绑定站点； NES，归一化富集评分； NSG，正常的唾液腺； p adj，p值调整； PDX，患者衍生的异种移植物； penstrep，青霉素 - 链霉素； RLU，相对光单元； RMA，强大的多阵列平均值； RNA-seq，RNA测序； RT-QPCR，实时定量PCR； siRNA，小干扰RNA； TMA，组织微阵列； TSS，转录开始站点；谁，世界卫生组织； XPDX，Xenostart患者衍生的异种移植物。
- 乳糖酶抑制剂作为抗菌化疗中的增强剂的作用，靶向革兰氏阴性细菌
摘要：由于发现青霉素，β -lactam抗生素通常用于治疗细菌感染。不幸的是，与此同时，病原体可以通过产生β-乳糖酶来发展对β-乳酰胺抗生素的抗性，例如青霉素，头孢菌素，单oc省和碳青霉烯。因此，将β -LACTAM抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的组合是控制β-lactActam抗性细菌的一种有希望的方法。新型β-乳糖酶抑制剂（BLI）的发现对于有效治疗抗生素耐药细菌感染至关重要。因此，这篇综述讨论了旨在增强β-lactam抗生素活性的创新抑制剂的发展。具体而言，本综述描述了不同类别的β-乳糖酶的分类和特征以及β-乳酰胺和BLI的协同机制。此外，我们还引入了化合物的潜在来源，以用作新型BLIS。这为克服β-乳糖果酶产生细菌的当前挑战提供了见解，并与BLI结合设计有效的治疗选择。