氯化物(硝酸银法) 氯酸盐(硫酸亚铁法) 高氯酸盐(氯化铵法) 六氯苯(帕尔弹法) 硫氰酸铅(硝酸银法) 钡盐(硫酸盐法) 钡盐(铬酸盐法) 铝(氢氧化铵法) 铝(8-羟基喹啉法) 总铅(铬酸盐法) 总铅(硫酸盐法) 硫(二硫化碳不溶性) 硫(二硫化碳可溶性) 硫化锑(高锰酸盐法) 镍(二甲基乙二肟法) 镁(听力计法) 镁(焦磷酸盐法) 钛和二氧化钛(琼斯还原剂法) 铁(琼斯还原剂法) 钾盐(四苯硼法) 锆或氢化锆(铜铁试剂法) 草酸钠(高锰酸钾法) 硝酸锶(硫酸盐法) 氧化锌(甲酸法) 硝基化合物(氯化钛法) 钾盐和钡盐(火焰分光光度法)
氯化物(硝酸银法) 氯酸盐(硫酸亚铁法) 高氯酸盐(氯化铵法) 六氯苯(帕尔弹法) 硫氰酸铅(硝酸银法) 钡盐(硫酸盐法) 钡盐(铬酸盐法) 铝(氢氧化铵法) 铝(8-羟基喹啉法) 总铅(铬酸盐法) 总铅(硫酸盐法) 硫(二硫化碳不溶性) 硫(二硫化碳可溶性) 硫化锑(高锰酸盐法) 镍(二甲基乙二肟法) 镁(听力计法) 镁(焦磷酸盐法) 钛和二氧化钛(琼斯还原剂法) 铁(琼斯还原剂法) 钾盐(四苯硼法) 锆或氢化锆(铜铁试剂法) 草酸钠(高锰酸钾法) 硝酸锶(硫酸盐法) 氧化锌(甲酸法) 硝基化合物(氯化钛法) 钾盐和钡盐(火焰分光光度法
氯化物(硝酸银法) 氯酸盐(硫酸亚铁法) 高氯酸盐(氯化铵法) 六氯苯(帕尔弹法) 硫氰酸铅(硝酸银法) 钡盐(硫酸盐法) 钡盐(铬酸盐法) 铝(氢氧化铵法) 铝(8-羟基喹啉法) 总铅(铬酸盐法) 总铅(硫酸盐法) 硫(二硫化碳不溶性) 硫(二硫化碳可溶性) 硫化锑(高锰酸盐法) 镍(二甲基乙二肟法) 镁(听力计法) 镁(焦磷酸盐法) 钛和二氧化钛(琼斯还原剂法) 铁(琼斯还原剂法) 钾盐(四苯硼法) 锆或氢化锆(铜铁试剂法) 草酸钠(高锰酸钾法) 硝酸锶(硫酸盐法) 氧化锌(甲酸法) 硝基化合物(氯化钛法) 钾盐和钡盐(火焰分光光度法)
太空运输系统Haer No.TX-116第337页V.固体火箭助推/可重复使用的固体火箭电机简介Twin Solid Rocket Booster(SRB)(SRBS),设计为STS的主要推进元件,在发射的前两分钟内为航天飞机提供了80%的升空推力。他们燃烧了超过2,200,000磅的推进剂,并产生了3600万马力。1487每个SRB助推器都由电动机和非运动段组成。电动机段(称为实心火箭电机(SRM)),后来更名为“可重复使用的固体火箭电机”(RSRM),其中包含燃料来为SRB供电。1488 SRMS/RSRMS是有史以来最大,唯一的固体螺旋桨火箭电机,也是第一个用于恢复和重复使用的设计。主要的非运动段包括鼻盖,frustum以及前进和后裙。这些结构成分包含电子设备,可在升空,上升和ET/SRB分离期间引导SRB,并放置了降落伞,这使可重复使用的助推器的下降减慢了从航天器的抛弃后进入大西洋。从历史上看,SRM/RSRM开发遵循与非运动SRB组件分开的路径。在整个SSP中,犹他州Promontory的Thiokol是SRM/RSRM的唯一制造商和主要承包商。超过400个供应商,位于37个州和加拿大,提供了金属组件,密封,隔热材料,面料,油漆和粘合剂。此外,六家公司还提供了构成RSRM推进剂的主要成分。1489 Thiokol向NASA提供了推进剂的前进电机盒细分,并安装了点火器/安全和手臂(S&A)设备;两个推进剂的中心运动案例段;加载的船尾电动机箱段,安装了喷嘴;表壳加强圈;以及安装了遣散系统的船尾出口锥体组件。其中包括犹他州锡达拉皮兹(Cedar Rapids)的美国太平洋(AMPAC)(高氯酸铵);德克萨斯州自由港的陶氏化学(环氧树脂);德克萨斯州罗克代尔的铝业(铝粉);伊利诺伊州内珀维尔的Toyal America(球形铝制粉末);位于肯塔基州路易斯维尔的美国合成橡胶公司(ASRC)(聚丁二烯 - 丙烯酸 - 丙烯酸丙烯腈Terpolymer [PBAN]);宾夕法尼亚州伊斯顿的元素色素(氧化铁)。对于最终的飞行电动机,三菱阿根廷铸币厂取代了Alcoa提供的铝粉,而高氯酸铵则由HCL-Olin在Becancour,Becancour,Quebec,Quebec,加拿大,加拿大和纽约州尼亚加拉瀑布提供。
可以源自含多达6吨高氯酸盐的原位水。艺术树脂的状态可以吸附233毫克高氯酸盐 /g树脂[7],因此需要25.8吨树脂 - 占总有效载荷能力的很大一部分(100吨)。再生树脂需要输入盐以进行离子交换,这将不容易获得。另一种方法是蒸汽蒸馏,具有20 kWh/吨水的高功率要求[8]。在500 sol连接班级任务中,这需要1000 W平均功率(在理想条件下的太阳能电池板40 m 2的输出)。使用半渗透膜的逆渗透具有较低的功率和易于消耗量的需求,但很容易发生一些盐和其他污染物的膜污染,因此“实践中广泛使用预处理” [9]来避免这些问题。此外,反渗透仅除去90-95%的溶质,因此需要一个复杂的多层系统才能实现高氯酸盐所需的100,000倍降低。上述所有系统还会产生高氯酸盐废物,必须将其运输以将其转移到工作现场,从而浪费珍贵的,硬化的水。
Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。 框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran,I.R。伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵
微针作为一个多功能药品平台,可以利用该药物在皮肤中和整个皮肤中运送药物。在当前的工作中,聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)合成并将其表征为开发生理响应式微针的基于微对药物的药物递送系统的新型材料。通常,该聚合物在较低温度下的膨胀状态和较高温度下更疏水状态之间可逆地过渡,从而实现精确的药物释放。这项研究表明,溶解由PNIPAM制成的微针斑块,结合了Bis-PNIPAM(一种交联聚合物变体)具有增强的机械性能,这可以从微针的较小高度降低(〜10%)中可见。尽管仅使用PNIPAM的微针是可以实现的,但它表现出较差的机械强度,需要包括其他聚合物赋形剂(例如PVA)来增强机械性能。此外,热响应聚合物的结合对针的插入性能没有显着(p> 0.05),因为所有配方都插入了500 µm的所有配方中,将其插入离体皮肤中。Furthering this, the needles were loaded with a model payload, 1,1 ′ -dio ctadecyl-3,3,3 ′ ,3 ′ -tetramethylindodicarbocyanine perchlorate (DID) and the deposition of the cargo was moni tored via multiphoton microscopy that showed that a deposit is formed at a depth of ≈ 200 µ m.另外,还发现交联 - PNIPAM(BIS-PNIPAM)制剂仅在4小时后才表现出染料的显着皮肤,与所使用的赋形剂基质无关。在非交联的PNIPAM制剂中不存在此现象,表明BIS-PNIPAM微针中的沉积物形成。总的来说,这项概念证明的研究使我们对使用PNIPAM溶解微对甲的制造的可能性提出了我们的理解,这可以利用,该制造可以用于将纳米颗粒沉积到真皮中,以在皮肤内扩展药物释放。
电池电力存储一直是达到可持续能源网络的主要策略之一。它们足以存储能源并稍后释放,支持大量可变的可再生电能。在这种情况下,锂空气电池(实验室)有可能成为高容量电池,其理论能量密度高于目前可用的锂离子。但是,它们在商业上仍然是不可行的。在过去的几十年中,随着稳定电解质,多孔阴极和催化剂的发展,实验室技术取得了巨大进展。尽管如此,对锂金属电极的保护受到了较小的关注,尤其是防御大气中存在的反应性物质,例如水和氧气。在这项工作中,合成了一个保护膜以保护金属锂阳极免受水的影响。使用聚四甲基乙二醇(PTMEG),4,4-二苯基甲基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4丁二醇与甘油作为链扩展器的1,4丁二醇和甘油混合物进行合成。使用含碳纸作为阴极,金属锂作为阳极和0.1 mol.l -1硅氯酸锂(LICLO 4)组装的脂质锂氧(Li-O 2)电池测试合成的膜,并在二甲基硫代(DMSO)中以550 ppm的浓度为dimethyl smo(liclo 4)。此外,将电池与新型聚合膜的可环性与标准玻璃超细纤维分离器进行了比较。结果显示,与聚合物分离器在玻璃超细纤维分离器上组装的电池可环性更高。
常用的电解质溶液包括六氟磷酸钠(NaPF6)、高氯酸钠(NaClO4)、六氟砷酸钠(NaAsF6)、四氟硼酸钠(NaBF4)、二氟草酸硼酸钠(NaBOB)等,有机溶剂一般为烷基碳酸酯化合物。13,14电解液同时影响SIBs的电化学性能和安全性,它不仅决定了电池的电化学窗口和能量密度,还控制着电极/电解液界面的性能。15,16电解液复杂的电化学副反应和金属钠枝晶的形成在一定程度上限制了SIBs的发展。目前,对SIBs电解质的研究主要集中在新型电解质盐、溶剂改性及混合、新型添加剂等方面。一系列新型钠盐,如二氟乙酸钠磺酰亚胺钠(NaFSI)、三氟甲基磺酰亚胺钠(NaTFSI)、二氟乙酸钠硼酸盐(NaODFB)等已被证明是潜在的替代品。17 – 19与传统碳酸酯溶剂相比,醚类溶剂可作为SIBs电解质的替代品。20此外,腈类、氟化溶剂、羧酸盐溶剂、离子液体也可作为候选溶剂。特别是新型添加剂由于其优异的成膜性能、高低温稳定性、快速充电能力,近年来成为研究重点。 21,22 在 SIB 中,成膜组分 NaF 在反应过程中相对容易溶解,导致电极界面不稳定。23 通常,不稳定的电解质界面
AAP 陆军弹药厂 ADNTs 氨基二硝基甲苯异构体 AP 高氯酸铵 APE 弹药 特殊设备 BRAC 基地重新调整和关闭 °C 摄氏度 CAD 弹药驱动装置 CBF 封闭燃烧炉 CBI 清洁燃烧点火器 CDC 封闭爆轰室 cm 厘米 CO2 二氧化碳 DAVINCH 真空集成室中弹药的爆炸 DDESB 国防部爆炸物安全委员会 demil 非军事化 DMMs 废弃军用弹药 DNTs 二硝基甲苯异构体 DoD 国防部 EDS 爆炸物销毁系统 EM 含能材料 EMCW 含能材料 受污染废物 EMS 环境管理支持公司 EPA 美国环境保护署 爆炸物 D 苦味酸铵 °F 华氏度 ft 英尺 FUDS 以前使用的国防基地 FY 财政年度 g 克 HMX 1,3,5,7-八氢-1,3,5,7-四硝基四氮唑 in 英寸 ICM 改进型常规弹药 iSCWO 工业超临界水氧化 kg 千克 lb 磅 LRIP 低速率初始生产 MDAS 记录为安全的材料 MDEH 记录为爆炸危险的材料 MIDAS 弹药物品处置行动系统 m 米 mm 毫米 MPPEH 可能存在爆炸危险的材料 MTU 移动处理装置 NCP 国家石油和危险物质污染应急计划 NDMA N-亚硝基二甲胺 NEW 爆炸物净重 NOx 一氧化二氮 NPL 国家优先事项清单 NSWC 海军水面作战中心