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黄嘌呤氧化酶，微生物
[3]。fatokun AA等。过氧化氢在小脑颗粒神经元培养物中介导黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶的损伤。Neurosci Lett。2007年4月6日; 416（1）：34-8。
原创研究8-氧鸟嘌呤-DNA-糖基化酶基因多态性及交变磁场对外周血流敏感性的影响
背景：动物和细胞中活性氧 (ROS) 的产生通常是由于暴露于低强度因素（包括磁场）所致。关于氧化应激的引发以及 ROS 和自由基在磁场影响中的作用的讨论大多集中在自由基诱导的 DNA 损伤上。方法：用分光光度法测定最终溶液中的 DNA 浓度。通过聚合酶链式反应对 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 (hOGG1) 基因的多态性变体 rs1052133 进行分型。采用酶联免疫吸附测定法测定 DNA 中的 8-氧鸟嘌呤水平。为了处理暴露于交变磁场的样品，作者开发了一种在交变磁场中自动研究生物流体的装置。用分光光度法测定 DNA 水溶液中过氧化氢的含量。结果：实验确定，在低频磁场作用下，水介质中过氧化氢的浓度增加3至5倍，会降低基因组材料对氧化修饰的抵抗力以及DNA中8-氧鸟嘌呤的积累。提出了低频磁场对核酸和蛋白质水溶液作用机理的模型，该模型满足水介质中活性氧物质转化的化学振荡器模型。该模型说明了DNA水溶液中发生的过程的振荡性质，并可以预测生物聚合物水溶液中过氧化氢浓度的变化，这取决于作用的低强度磁场的频率。结论：低强度磁场对生物系统影响的机制中关键因素是化学振荡器水环境中ROS的生成，其中物理和化学过程（电子转移，自由基的衰变和加成反应，自旋磁诱导的转化，最长寿命形式过氧化氢的合成和衰变）的竞争受磁场控制。
用于先进催化的聚合物材料 +39 049 827 5737 (MZ)
- 金属前体和还原方案对无选择性增强剂直接合成过氧化氢的无氯催化剂制备的影响，ChemCatChem，2016，8，1564-1574。 - 柔性聚合物基质在固定化纳米粒子催化转化中的独特作用，RSC Advances，2015，5，56181-56188。 - 用于直接合成过氧化氢的钯催化剂的原位 X 射线吸收精细结构光谱：在溴离子存在下金属相的浸出和还原，ChemCatChem，2015，7，3712-3718。 - 新型高表面积聚合物的干燥和膨胀状态形态，微孔和中孔材料，2014，185，26–29。 - 用于将甘油氢解为丙二醇的树脂基催化剂，Top. Catal.，2013，56，822–830。
热门测试和绿色高级的表征...
在新的太空部门寻找替代性高级推进剂中，将过氧化氢作为氧化剂和离子液体的组合作为燃料，作为有前途的途径。离子液体具有诸如可忽略不计的蒸气压，高密度和可量身定制的阳离子结构之类的特性，这使其对未来的空间推进系统具有很高的吸引力。燃料HIM_30是两种离子液体的混合物，可提供快速的高光点火和高测试过氧化物，而不包含过渡金属或基于氢化物的添加剂。在本文中，不仅提出了这种新的绿色推进剂组合的全面表征，而且还讨论了第一个热火测试的结果，这代表了采用该即将到来的绿色空间推进剂的下一步。1。简介
Beal Bank 达拉斯地区科学与工程博览会 2020 获奖者
Ananya Chawla | 痤疮药物中的活性成分过氧化苯甲酰、阿达帕林、克林霉素、水杨酸和维甲酸的不同浓度对大肠杆菌的影响，在 3 天内每 24 小时测量一次。
Sorafenib sensitizes melanoma cells to vemurafenib through ferroptosis
Ferroptosis is a recently recognized form of regulated cell death driven by small molecules or conditions that induce lipid-based reactive oxygen species (ROS) accumulation, and this iron-dependent form of cell death is morphologically and genetically distinct from apoptosis, necroptosis, and autophagy (8,9). Ferroptosis is characterized by cell volume shrinkage and increased mitochondrial membranes and is mediated by iron-dependent lipid peroxide accumulation (10). The ferroptosis-inducing compounds, such as erastin and Ras selective lethal 3 (RSL3) could inactivate cellular glutathione (GSH)-dependent antioxidant defenses, leading to the accumulation of toxic lipid ROS (11,12). Glutathione peroxidase 4 (GPX4) is a key antioxidant enzyme that is responsible for removing lipid hydroperoxides within biological membranes (8). Once GPX4 inactivation, GSH will loses ability in removing the local peroxidase reaction, which eventually lead to a lipid ROS accumulation and ferroptosis.
博士M. Navaneethan 博士E. Senthil Kumar - AFMD 2024
孟加拉国科技大学 Mohammad Abul Hasnat Shahjalal 博士 题目：碱性介质中乙醇在 IrOx-Pt 电极上的电氧化和过氧化氢氧化在 GCE/Nafion/Ni 电极表面