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ukhsa varicella pgd模板v2.0
英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议一致的公共资助的英格兰免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节（员工特征）。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑，但仅出于提供这些部分的目的，即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改，修改或添加临床内容。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效，该临床内容授权是根据法规提供的。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关，则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本，如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关，则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
指导注意：心力衰竭患者的虚拟病房护理
avaxim®和Avaxim®少年疫苗在每种0.5 mL剂量中含有10微克苯丙氨酸，60千克人的剂量相当于0.17微克/kg。苯丙氨酸可能对苯基酮尿症（PKU）的个体有害。疫苗中的量不太可能对PKU的个体产生不利影响，但应告知它们Avaxim®（或Avaxim®Junior）疫苗含有10微克苯丙氨酸。这些人将精通他们可以忍受的饮食量。如果有的话，请提供替代疫苗；由于Havrix®monodose®还具有痕量氨基酸，因此VAQTA®将是首选的选择。另外，请寻求专家内分泌学家或代谢医生的建议，以照顾PKU的个人，以确认他们满足于他们拥有Avaxim®或Avaxim®Junior的适用。
KCH NED候选人包1月24日大曼彻斯特和东部柴郡战略临床网络十周年。DTAP/IPV PGD -LondonUKHSA MMR PGD模板v5.00
Authorised for use by the following organisations and/or services All NHS England commissioned immunisation services within • Bath & North East Somerset, Swindon, and Wiltshire • Bristol, North Somerset, and South Gloucestershire • Cornwall and the Isles of Scilly • Devon • Dorset • Gloucestershire • Somerset Limitations to authorisation This patient group direction (PGD) must only be used by the registered在第3节中确定的医疗保健从业人员以其组织的命名，以根据其命名。必须使用NHS England（西南）授权的最新最新版本。该PGD包括在国家免疫计划中对个体的疫苗接种。该PGD的用户应注意，在委托某些小组免疫的地方，该PGD不构成允许的许可，即超出他们被委托进行免疫的群体之外的免疫接种。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
UKHSA 百日咳 PGD v7.00 (Adacel)
或类似的小容量肌肉注射可以通过这种途径相当安全地进行。如果个人接受药物或其他治疗以减少出血，例如治疗血友病，则可以在服用此类药物或治疗后不久安排肌肉注射疫苗。接受稳定抗凝治疗的个人，包括服用华法林、按时进行预定的 INR 测试且最新 INR 低于治疗范围上限的个人，可以接受肌肉注射疫苗。应使用细针（相当于 23 号或更细的口径，如 25 号）进行接种，然后用力按压注射部位（不要揉搓）至少 2 分钟。应告知个人或护理人员注射会导致血肿的风险。
UKHSA PCV 风险组 PGD v6.00
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字失效。此外，授权机构不得更改第 3 节（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类行为将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了微小更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
轮状病毒疫苗患者组方向（PGD）
参考号：轮状病毒PGD版本号：v6.00有效期从：2023年6月30日审核日期：2024年12月31日到期日期：2025年6月30日英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议相一致的英格兰公共资助的免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。只能在指定的可编辑字段中修改第2节和第7节。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。PGD授权组织在PGD到期后的25年内完成第2节的最终授权副本应保留。采用本PGD授权版本的提供商组织还应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
百日咳疫苗患者组方向（PGD）
4组2B：与婴儿和孕妇一起工作的医护人员2C：工作涉及的工作人员涉及常规，亲密或长时间与太年轻的婴儿接触，无法完全接种疫苗，无法全面疫苗的2d组：共享一个婴儿的家庭，他们年轻，无法完全疫苗接种5组1组的疫苗。怀孕16周后，至少在分娩前2周接收百日咳疫苗•不受免疫的婴儿（出生<32周）小于2个月的年龄，无论产妇疫苗状况如何