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OzFuel A 阶段研究报告
• 本工作报告了 2022 年 2 月 21 日至 25 日在新南威尔士大学堪培拉空间澳大利亚国家并行设计设施 (ANCDF) 为期 5 天的研讨会上进行的第 14 次并行工程研究。 • 澳大利亚依赖外国卫星图像和测量数据，而这些图像和测量数据并未针对监测澳大利亚丛林大火燃料的可燃性进行优化，导致澳大利亚境内发生火灾。2020 年国家自然灾害皇家委员会强调需要在整个大陆上清晰地了解植物燃料负荷的数量和水分含量 [RD-1]。 • 澳大利亚国立大学 (ANU) 空间研究所 (InSpace) 此前为澳大利亚地球科学局和澳大利亚联邦科学与工业研究组织 (CSIRO) 开发了一份前阶段 A 报告，以支持他们对澳大利亚卫星交叉校准辐射计 (SCR) 和 AquaWatch Australia 任务的贡献。该报告描述了 OzFuel 任务、其科学目标以及一组任务要求和有效载荷/仪器性能要求，以满足任务目标 [RD-2]。
第2阶段非随机临床试验
未知初级（杯）的抽象背景癌是一种具有少有治疗选择的攻击性罕见恶性肿瘤。缺乏有关杯赛中免疫检查点抑制剂的临床活性的数据。因此，我们评估了pembrolizumab（一种程序性细胞死亡-1抑制剂）对杯赛患者的疗效。方法该研究被设计为2期篮子试验，用于包括杯子在内的独立稀有肿瘤队列。在先前的全身治疗，性能状态0/1和可测量疾病中，实体瘤中的cup患者（recist v.1.1）符合条件。患者每21天静脉内接受pembrolizumab（200 mg）。29例患者在2016年8月至2020年6月之间接受了治疗。主要终点是每次免疫相关的再生27周（NPR-27）的非促进率（NPR）。键预先指定的二级终点已确认客观响应率（ORR），安全性，响应持续时间（DOR），无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。对反应的生物标志物检查（程序性细胞死亡配体1（PD-L1）表达和肿瘤浸润淋巴细胞（TILS））。在25例（有29名纳入）符合条件和可评估患者的结果中，有14名（56％）分化较差。患者在入学前接受了两条治疗的中位数。中位随访时间为27.3个月。NPR-27（28.0％（95％CI：12.1至49.4））。中位PFS和OS分别为4.1（95％CI：3.1至5.1）和11.3（95％CI：5.5至17.1）月。ORR为20.0％（95％CI：6.8至40.7），五名患者在14.7个月（95％CI：9.8至19.6）中获得了与免疫相关的部分反应。分别在19例（76％）和4（16％）患者中看到与治疗相关的不良事件和≥3级。一名（4％）患者患有3级免疫相关的急性肾脏损伤，需要停用治疗。PD-L1和TIL都不与NPR-27相关。阳性PD-L1染色（44.4％vs 6.3％; P = 0.040）和强烈的TIL浸润（44.4％vs 6.3％; P = 0.040）均与响应有关。pembrolizumab结论显示出可接受安全性cup的患者的疗效。试用注册号NCT02721732。
CLEEN 第二阶段 劳斯莱斯
ASTM 美国材料与试验协会 ATJ-SKA 含芳香烃的酒精喷射合成煤油 au 任意单位 BOCLE 气缸球润滑性评估器 CAAFI 商用航空替代燃料倡议 CLEEN 持续降低能耗、排放和噪音 CO 一氧化碳 CO 2 二氧化碳 CSD 横截面直径 cSt 厘斯 EI 排放指数 ERC 能源研究顾问 EtOH 乙醇 EU 欧盟 f/a 燃油空气比 FAA 美国联邦航空管理局 FANN 全环形 FFP 适合用途 FSN 燃油喷嘴 FT 费托合成 H 2 氢 HEFA 加氢酯和游离脂肪酸 in. 英寸 IRHD 国际橡胶硬度 LBO 贫油熄火 M 百万 毫米 毫米 NextGen 下一代 NHC 净燃烧热 NOx 氮氧化物 PDI 相位多普勒干涉法 SAF 可持续航空燃料 SH 硫-氢 SMD 索特平均直径 SPK 合成石蜡煤油 UDRI 代顿大学研究研究所 UHC 未燃烧碳氢化合物 美国 美国 WSD 磨痕直径
mytactic：具有特定生物标志物的晚期实体瘤患者（PTS）的靶向治疗活性
IGF-1R，胰岛素样生长因子I受体； TED，甲状腺眼病。 1。 McAlinden C. Eye Vis（Lond）。 2014; 1：9。 2。 Bhatt R等。 沙特j Ophthalmol。 2011; 25（1）：15-20。 3。 Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedIGF-1R，胰岛素样生长因子I受体； TED，甲状腺眼病。1。McAlinden C. Eye Vis（Lond）。2014; 1：9。 2。 Bhatt R等。 沙特j Ophthalmol。 2011; 25（1）：15-20。 3。 Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted2014; 1：9。2。Bhatt R等。沙特j Ophthalmol。2011; 25（1）：15-20。3。Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedBartalena L. Eur甲状腺j。2013; 2（4）：259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted2013; 2（4）：259-269。4。美国眼科学会。甲状腺眼病的生物制剂。2023年7月更新。2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382（4）：341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedDouglas RS等。n Engl J Med。2020; 382（4）：341-352。6。Allen RC等。 眼科。 2021; 128（8）：1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedAllen RC等。眼科。2021; 128（8）：1125-1128。7。Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240：1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedSears CM等。Am J Ophthalmol。2022; 240：1113。8。Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据，该试验的慢性/临床活动评分TED患者。在线发布于2023年4月10日。Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted
2030 年淘汰煤炭
煤炭是全球造成气候变化的温室气体排放的46%的来源，而电力部门的温室气体排放则占72%。随着气候变化负面影响的愈发严重，以及国际社会减缓气候变化的努力不断加强，煤炭在能源系统中的作用受到质疑。巴黎气候协定之后，许多国家加快了气候变化减缓政策，并制定了彻底淘汰煤炭的目标。为响应立即限制排放的呼吁，许多国家已将淘汰煤炭的目标定在2030年或之前。由于煤炭使用的外部性、可再生能源和储能等领域的成本降低以及能源市场对灵活性的需要，全球范围内的煤炭使用量正在减少。预计未来几年这一趋势将会加速。
施工阶段计划审查
市政独立雨水下水道系统 (MS4) 许可证持有者应制定场地规划审查程序，其中应考虑潜在的水质影响。州或环境保护署建筑通用许可证 (CGP) 要求包括为扰动 1 英亩或以上土地的项目制定雨水污染防治计划（有时根据当地要求更少），并确定侵蚀和沉积物控制 (ESC) 以及场地“其他废物”控制。施工现场雨水控制可减少施工活动产生的雨水排放中污染物和沉积物的产生和运输——通常是通过要求项目申请人（设计工程师或施工人员）制定雨水污染防治计划 (SWPPP) 来控制污染物和雨水排放。SWPPP 的范围比 ESC 计划或场地规划更广，涵盖两者。环境保护署的《制定雨水污染防治计划》指南提供了有关制定施工 SWPPP 的更多信息（美国环境保护署，2007 年）。
客户互连指南 3 阶段
本指南传达的是一般知识，并未提供所有细节或所有要求。此外，这些信息是对国家电气规范 (NEC)、国家电气安全规范 (NESC)、公司当前适用的费率或公司提供电力服务的城市、城镇或社区内可能有效和适用的州和市政法律和条例的补充，并且不会故意与这些法律和条例相冲突。客户和承包商始终必须遵守州法规、地方条例以及公司在其居住州备案的费率。如果本指南中包含的任何信息与公司当前适用费率中的任何条款相抵触，则以费率规定为准。