Foods,M.,Della,G.,Tartar,I.,Gandini,G.,G.G.,Salvo,A.,Rosati,M。(2022)。在Caso中接近生日宽广的野心。期刊行为,50,23-29 [10,1016/j.jveb.2022.01,002]。
本研究的目的是使用高频重复的经颅网络网络刺激或经颅的直流电流刺激和经皮脊柱直流电流刺激在复杂的重新疼痛综合征患者中比较运动皮层刺激的镇痛作用。三十三名患有复杂区域疼痛综合征的患者被随机分为三个治疗组之一(重复的经颅磁刺激,n = 11;经颅直流电流刺激,n = 10;经脑脊柱直流电流刺激,n = 12),n = 12),并接受了3周的刺激阶段(诱导阶段)的12个月(诱导阶段)(4个月)(4个月)(4个月)(4个月)(4个月(4个月)(4个月)(4个月(4个月)(4个月)(4个月)(4个月)(主要终点是在治疗前的一个月(基线),5个月的刺激期和治疗后1个月内用视觉数值评估的平均疼痛强度。与经皮的脊柱直流电流刺激组相比,每周的视觉数值量表疼痛评分在所有时间点都显着引起,在重复的经颅磁刺激组的最后两个时间点(5个月的刺激期的结束和1个月后的结束),但在Tran Scranial Direct Direct Direct刺激组中。与重复的经颅磁刺激(P = 0.008)和转颅直流电流刺激相比,使用经皮脊柱直流刺激在感应期结束时观察到明显的疼痛缓解(P = 0.003)。在感应阶段发现了这种功效,此后得到了维持。在这项试验中,与运动皮层刺激技术(重复的经颅磁刺激,经颅直接电流刺激)相比,经皮脊柱直流电流刺激更有效地缓解了复杂区域疼痛综合征患者的疼痛。这项研究需要进一步研究,以确认经皮脊柱直流刺激作为复杂区域疼痛综合征的治疗选择的潜力。
摘要:最近的研究概念化了与供应链破坏和重新介绍有关网络复杂性的黑暗和明亮视角的潜力。几乎没有关于供应链网络复杂性,供应链中断和供应链弹性之间关系的经验研究。但是,先前的研究尚未研究网络复杂性的不同度量与弹性策略和破坏之间的关系。cur租赁研究使用供应链中断(SCD)和三种供应链弹性(SCR)策略(协作,灵活性和冗余)作为内源变量,研究了供应链网络复杂性维度的黑暗和明亮的一面。本研究中使用的供应链网络复杂性的尺寸是 - 供应复杂性(SNC),客户复杂性(CNC)和物流com com plexitity(LNC),而所考虑的三种SCR策略包括;协作,灵活性和冗余。该研究使用PLS-SEM和Accra Metropolis的690家制造商公司的样本。结果表明,供应复杂性与破坏和弹性策略都有正相关关系,而客户复杂的ITY仅与破坏有关,而物流复杂性与所有弹性策略有关。该研究提供了理论,实用和政治意义。
Issaka Yougbare,Therese Keravis,Claire Lugnier。NCS 613,一种PDE4抑制剂,增加营地水平抑制了MRL/LPR狼疮小鼠肾脏中的系统性炎症和免疫复合物沉积。Biochimica et Biophysica Acta-疾病的分子基础,2021,1867(3),10.1016/j.bbadis.2020.166019。hal-03780973
抽象目的妊娠糖尿病(GDM)和妊娠期间甲状腺功能障碍是怀孕期间两种最普遍的内分泌病。本综述的目的是概述GDM和GTD的特殊方面,以强调这两种频繁的临床条件的潜在相互作用和临床后果。方法对GDM和GTD进行了文献综述,对荟萃分析和人类研究特别感兴趣,该研究涉及GDM和GTD之间的(i)共享风险因素,(ii)GTD和GDM和GDM之间的流行病学联系GDM和GTD的含义。结果GDM和GTD之间的关联很普遍,可以通过胰岛素抵抗状态来解释,因为母体GTD,胎盘胎盘的变化或许多共同的风险因素的改变。差异表演研究结果至少可以部分通过多年来的诊断标准和筛查策略的变化来解释。GDM和GTD会影响妊娠结局,并产生后产后的长期后果,但需要更多的研究来证明额外的不良影响。基于GDM和GTD之间的流行病学和生理病理学联系的结论,可以建议诊断GTD的诊断可能导致筛查GDM,而反过来又可以进行。
摘要:单分子测量值提供了对分子过程的详细机械见解,例如在基因组调节中,DNA访问受核小体和染色质机械控制。然而,作用于定义的染色质底物上的核因子的实时单分子观察对于定量和可重复性执行具有挑战性。在这里,我们提出XSCAN(染色质关联的多路复用单分子检测),一种通过同时对核小体库的成像并行化单分子实验的方法,其中每种核小体类型在其核体DNA中携带一个可识别的DNA序列。并行实验。我们使用这种方法来揭示Cas9核酸酶在入侵染色质DNA作为PAM位置的函数时如何克服核小体屏障。
光活性过渡金属复合物是结合高光稳定性和长发光寿命的发光体。但是,水溶液中的光学性能降低限制了它们在生物系统中的使用。在这里,研究了在聚合物纳米颗粒(NPS)中串联的二胺复合物和近红外复合物(NIR)发射Cy5染料的物理化学和光学物理特性以及生物成像的兼容性。通过改变聚合物,尺寸为20至70 nm,并封装为≤40wt的RE复合物,即每NP的≈11000re络合物。封装后,RE络合物的光致发光(PL)量子产率增加了8倍至≈50%(乙腈的6-7%),导致PL亮度高达10 8 m -1 cm -1,PL寿命为3-4μs。复杂激发后,CY5的串联可产生非常明亮的NIR发射。非常紧密的转到Cy5供体 - 受体距离降低至≤2nm,而货物官方超过90%则由PL寿命测量结果确定。Re-Cy5 NPS进入可见和NIR中的高对比度PL成像,进入哺乳动物细胞。这种详细的表征可以更好地理解过渡金属型FRET NP的光物理特性,并为迈出了新的一类新型明亮发光NP探针的效果设计的重要步骤。
微生物真核生物(又称生物学家)以其在不同生态系统中的营养循环中的重要作用而闻名。然而,原始人相关的微生物组的组成和功能在很大程度上仍然难以捉摸。在这里,我们采用了与培养无关的单细胞分离和基因组分辨的宏基因组学,以详细的见解对目前从不同环境中分离出的目前无法培养的纤毛和Amoebae的100多个未倍增的微生物组和病毒膜。我们的发现揭示了独特的微生物组组成,并暗示了复杂相互作用以及与细菌共生体和病毒关联的复杂网络。我们观察到纤毛和变形虫在微生物组和病毒蛋白组成方面存在明显的差异,突出了原生物 - 微生物相互作用的特异性。超过115个回收的微生物基因组与已知的真核生物的内共生体相关,其中包括多元化的众多成员,人力体,军团菌,衣原体,依赖性和250个以上的人与可能的宿主相关细菌属于phylylyscibac的细菌。我们还确定了属于多种病毒谱系的80多个巨型病毒,其中一些病毒在单细胞转录组中积极表达基因,这表明可能与采样的生物有关联。我们还揭示了广泛的其他病毒,这些病毒被预测会感染真核生物或宿主相关的细菌。我们的结果提供了进一步的证据,表明生物是复杂的微生物和病毒关联的介体,在生态网络中起着至关重要的作用。我们的样品中巨型病毒和多种微生物共生体的频繁同时出现表明多部分关联,尤其是在变形虫中。我们的研究提供了与鲜为人知的原生物谱系相关的微生物多样性的初步评估,并为对原生生态学及其在环境和人类健康中的作用有了更深入的理解铺平了道路。
首次能够产生XERCD-DNA晶体结构和冷冻EM重建,我们已经开始回答有关组装,相互作用和调节的生物学问题。通过特定的DNA底物和/或某些蛋白质突变体的使用,我们可以迫使复合物采用不同的构象状态以获得特定的见解。结合我们对染色体隔离XER的长期分子遗传学研究,我们的新结构观点将阐明该系统如何被IMEX劫持,例如V. choleraectxφ。特别是我们希望理解为什么某些密切相关的细菌物种可能具有或可能缺乏IMEX元素。
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