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首次能够产生XERCD-DNA晶体结构和冷冻EM重建,我们已经开始回答有关组装,相互作用和调节的生物学问题。通过特定的DNA底物和/或某些蛋白质突变体的使用,我们可以迫使复合物采用不同的构象状态以获得特定的见解。结合我们对染色体隔离XER的长期分子遗传学研究,我们的新结构观点将阐明该系统如何被IMEX劫持,例如V. choleraectxφ。特别是我们希望理解为什么某些密切相关的细菌物种可能具有或可能缺乏IMEX元素。
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