机构名称：
¥ 2.0
主要突破实验由Boyer和Cohen的1973年进行。这些实验是当代DNA技术的先驱。在他们的研究中，他们成功合并了两个质粒（PSC 101和SC102），并使用大肠杆菌克隆靶质粒。四环素 - 抗性基因在质粒PSC101中发现，而质粒PC102中发现了抗卡那霉素的基因。将新生产的重组质粒插入细菌中时，它表现出对四环素和卡纳米霉素的抗性。Boyer和Cohen的第二轮研究更加完善。使用限制性核酸酶（ECOR I），从非洲爪的青蛙Xenophs Laevis的细胞中分离了编码蛋白质的基因（RRNA产生）。这是现代DNA技术的正式开始，并为当前的分子生物技术奠定了框架。
重组DNA技术简介...
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