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对DNA的损害是其与活性氧(ROS)相互作用的结果,尤其是羟基自由基。羟基自由基是由芬顿反应由超氧化物阴离子和过氧化氢产生的,在DNA中产生多种修饰。羟基自由基对脱氧核糖部分的氧化攻击将导致从DNA中释放自由碱,从而产生各种糖修改和简单的可浸泡位点(AP位点)的链断裂。实际上,AP位点是ROS产生的DNA损伤的主要类型之一。醛反应性探针(ARP; N'-氨基甲基甲基苯基羟基羟苯二酰D-生物素)与存在于APETES的开环形式上的醛组有特定的反应(图1)。该反应使检测导致醛组形成的DNA修饰是可能的。用过量的ARP试剂处理后,DNA上的所有AP位点均标有生物素残基。这些生物素标记的AP位点可以使用Avidin-Biotin测定法进行定量,然后用过氧化物酶或碱性磷酸酶结合与Avidin的比色检测。DNA损伤定量套件包含所有必要的解决方案,用于检测每1 x 10

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