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结果总共分析了110例患者的285个血液样本。较高的基线CFDNA浓度与较差的无进展生存率(PFS)和总生存期(OS)有关。处理2个循环后,ctDNA突变主要ITY中的变异等位基因频率(VAF)随着平均相对变化为–31.6%而降低。在2个循环恢复后的TP53,APC,TCF7L2和ROS1的VAF中减少与较长的PF相关。我们在每个时间点使用VAF的总和作为整体ctDNA负担的替代物。2个周期后的总和(VAF)≥50%的降低与PFS更长(6.1 vs. 2.7个月,P = 0.002),OS(11.3 vs. 5.9个月,P = 0.001)和较高的疾病控制率(86.3%vs. 51.1%,P <0.001)。vaf在疾病进展时增加,BRAF的VAF显着增加。

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