背景信息CD44是一种I型跨膜糖蛋白,该糖蛋白在胚胎干细胞上表达,并在其他细胞类型的各种水平上表达,包括结缔组织和骨髓。CD44表达在癌细胞的亚群中也被上调,并被公认为是癌症干细胞的分子标记(PMID:29747682)。它是一种细胞表面受体,通过其对透明质酸(HA)的亲和力以及可能通过其对其他配体的亲和力(PMID:10694938)介导细胞细胞和细胞矩阵相互作用。与HA的粘附在细胞迁移,肿瘤生长和进展中起重要作用。 CD44还参与淋巴细胞的激活,再循环和归巢,以及造血。与HA的粘附在细胞迁移,肿瘤生长和进展中起重要作用。CD44还参与淋巴细胞的激活,再循环和归巢,以及造血。
背景信息CD44是一种I型跨膜糖蛋白,该糖蛋白在胚胎干细胞上表达,并在其他细胞类型的各种水平上表达,包括结缔组织和骨髓。CD44表达在癌细胞的亚群中也被上调,并被公认为是癌症干细胞的分子标记(PMID:29747682)。它是一种细胞表面受体,通过其对透明质酸(HA)的亲和力以及可能通过其对其他配体的亲和力(PMID:10694938)介导细胞细胞和细胞矩阵相互作用。与HA的粘附在细胞迁移,肿瘤生长和进展中起重要作用。 CD44还参与淋巴细胞的激活,再循环和归巢,以及造血。与HA的粘附在细胞迁移,肿瘤生长和进展中起重要作用。CD44还参与淋巴细胞的激活,再循环和归巢,以及造血。
1。三尖瓣反流:从成像到临床试验,都可以解决未满足的治疗需求。Grapsa J, Praz F, Sorajja P, Cavalcante JL, Sitges M, Taramasso M, Piazza N, Messika-Zeitoun D, Michelena HI, Hamid N, Dreyfus J, Benfari G, Argulian E, Chieffo A, Tchetche D, Rudski L, Bax JJ, Stephan von Bardeleben R, Patterson T, Redwood S,Bapat VN,Nickenig G,Lurz P,Hausleiter J,Kodali S,Hahn RT,Maisano F,Enriquez-Sarano M. Jacc Cardiovasc Imaging。2023年9月20日:S1936-878X(23)00418-7。 doi:10.1016/j.jcmg.2023.08.013。在线印刷前线。PMID:37731368评论。2。右心室:无辜的旁观者还是绵羊衣服的狼?Grapsa J,Enriquez-Sarano M. Jacc案例代表2023年9月6日; 21:101952。 doi:10.1016/j.jaccas.2023.101952。Ecollection 2023 9月6日。PMID:37719291免费PMC文章。没有抽象可用。3。HFPEF中的右心功能障碍:比我们想象的更复杂,更常见。Grapsa J,Pinney SP。J Am Coll Cardiol。2023 8月8日; 82(6):500-502。 doi:10.1016/j.jacc.2023.05.049。PMID:37532419没有抽象可用。4。超声心动图中人工智能的当前角色和未来观点。Vidal-Perez R,Grapsa J,Bouzas-Mosquera A,Fontes-Carvalho R,Vazquez-Rodriguez JM。世界J Cardiol。2023 Jun 26; 15(6):284-292。 doi:10.4330/wjc.v15.i6.284。PMID:37397831免费PMC文章。评论。5。肺动脉瓣和三尖瓣手术的肺动脉高压患者的预后预测指标。6。Kew EP,Caruso V,Grapse J,Bosco P,Lucchese G. Medicine(Cans)。 2023 Jun 7; 59:1103。 doi: PMID:37374307免费PMC文章。 JACC期刊' Fuster V,Book B,Channel Y,Grapsa J,Ky B,DL Mann,DJ Molitern,Shivkuar K,Silversides CK,Turkey JV,Wang J.Kew EP,Caruso V,Grapse J,Bosco P,Lucchese G. Medicine(Cans)。2023 Jun 7; 59:1103。 doi:PMID:37374307免费PMC文章。JACC期刊'Fuster V,Book B,Channel Y,Grapsa J,Ky B,DL Mann,DJ Molitern,Shivkuar K,Silversides CK,Turkey JV,Wang J.
主机:Rafael de Freitas E Silva和Wilfried Ellmeier控制感染期间巨噬细胞反应或对无菌损害的反应的机制是Lidia Bosurgi博士的Laboratoy博士的主要研究领域。她的研究重点是分析垂死细胞的吞噬作用,这是巨噬细胞在身体所有组织中执行的至关重要的任务,对组织重塑的启动。These results have led Lidia Bosurgi's lab to investigate tissue-specific factors that contribute to the transcriptional and functional heterogeneity of phagocytic macrophages in a variety of settings, such as homeostasis, infection with the parasite Schistosoma mansoni , and murine models of autoimmune liver diseases, colitis, inflammation-driven cancer, and metabolic challenges.通过探索巨噬细胞吞噬作用机制的复杂性质及其对免疫反应,组织稳态和疾病进展的后果,她旨在帮助开发新的方法,以增强各种疾病的管理和治疗。访问Lidia Bosurgi网站选出了最新出版物:•Liebold等。“凋亡细胞的身份在胚胎细胞宏观噬菌体中诱导对IL-4的不同功能响应。”科学。2024 APR 5; 384(6691):EABO7027。doi:10.1126/science.abo7027。EPUB 2024 APR 5.PMID:38574142•HAMLEY等人。 “ NMES1是影响肠道愈合潜力的粘膜反应的新型调节剂”。 EUR J Immunol。 2024年2月; 54(2):E2350434。 doi:10.1002/eji.202350434。 EPUB 2023 11月28日。 PMID:37971166•Zhao等。 Sci Adv。EPUB 2024 APR 5.PMID:38574142•HAMLEY等人。“ NMES1是影响肠道愈合潜力的粘膜反应的新型调节剂”。EUR J Immunol。 2024年2月; 54(2):E2350434。 doi:10.1002/eji.202350434。 EPUB 2023 11月28日。 PMID:37971166•Zhao等。 Sci Adv。EUR J Immunol。2024年2月; 54(2):E2350434。doi:10.1002/eji.202350434。EPUB 2023 11月28日。PMID:37971166•Zhao等。 Sci Adv。PMID:37971166•Zhao等。Sci Adv。“经吞噬作用通过TIMP1促进恶性胸腔积液”。2021 8月13日; 7(33):EABD6734。doi:10.1126/sciadv.abd6734。打印2021 8月PMID:34389533
research:同行评审的出版物(在Yu博士的直接监督下的培训论文被强调):1。Ramonfaur D, Buckley LF, Arthur V, Yang Y, Claggett BL, Ndumele CE, Walker KA, Austin T, Odden MC, Floyd JS, Sanders-van Wijk S, Njoroge J, Kizer JR, Kitzman D, Konety SH, Schrack J, Liu F, Windham BG, Palta P, Coresh J, Yu B , Shah 是。高吞吐量等离子体蛋白质组学以及晚期心力衰竭和脆弱的风险。JAMA Cardiol。 2024年7月1日; 9(7):649-658。 PubMed PMID:38809565。 2。 Saadatagah S, Naderian M, Uddin M, Dikilitas O, Niroula A, Schuermans A, Selvin E, Hoogeveen RC, Matsushita K, Nambi V, Yu B , Chen LY, Bick AG, Ebert BL, Honigberg MC, Li N, Shah A, Natarajan P, Kullo IJ, Ballantyne CM. 房颤和TET2和ASXL1中的克隆造血。 JAMA Cardiol。 2024 Jun 1; 9(6):497-506。 PubMed PMID:38598228。 3。 Luo K,Taryn A,Moon EH,Peters BA,Solomon SD,Daviglus ML,Kansal MM,ThyagarajanJAMA Cardiol。2024年7月1日; 9(7):649-658。PubMed PMID:38809565。2。Saadatagah S, Naderian M, Uddin M, Dikilitas O, Niroula A, Schuermans A, Selvin E, Hoogeveen RC, Matsushita K, Nambi V, Yu B , Chen LY, Bick AG, Ebert BL, Honigberg MC, Li N, Shah A, Natarajan P, Kullo IJ, Ballantyne CM.房颤和TET2和ASXL1中的克隆造血。JAMA Cardiol。 2024 Jun 1; 9(6):497-506。 PubMed PMID:38598228。 3。 Luo K,Taryn A,Moon EH,Peters BA,Solomon SD,Daviglus ML,Kansal MM,ThyagarajanJAMA Cardiol。2024 Jun 1; 9(6):497-506。PubMed PMID:38598228。3。Luo K,Taryn A,Moon EH,Peters BA,Solomon SD,Daviglus ML,Kansal MM,Thyagarajan
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披露IJ是Chiesi USA,Inc。的Precisionheor顾问,并获得了赠款/研究资金; MG,SW,AC和EP是Chiesi USA,Inc的雇员,我们感谢Chiesi USA Inc的雇员Susan B,PharmD,以医学编辑和写作的支持1.文件中确定的医疗保健数据。市场分析2015-2019 2。Graffagnino等,Cerebrovasc Dis。2013; 36(3):173-80。 doi:10.1159/000351149。EPUB 2013年10月12日3.liu-deryke,神经关怀。2013年8月; 19(1):41-7。4。clevidipine处方信息。NDC:10122-0610-01。 5。 Labetalol处方信息。 NDC:72266-0103-01。 6。 Nicardipine处方信息。 NDC:72572-0470-01 7。 Katz JN等人,Am Heart J. 2009年10月; 158(4):599-606.e1。 doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。 PMID:19781420。 8。 Chiesi客户调查数据9。 processorx.com 10。 美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucslNDC:10122-0610-01。5。Labetalol处方信息。NDC:72266-0103-01。6。Nicardipine处方信息。NDC:72572-0470-01 7。 Katz JN等人,Am Heart J. 2009年10月; 158(4):599-606.e1。 doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。 PMID:19781420。 8。 Chiesi客户调查数据9。 processorx.com 10。 美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucslNDC:72572-0470-01 7。Katz JN等人,Am Heart J. 2009年10月; 158(4):599-606.e1。 doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。 PMID:19781420。 8。 Chiesi客户调查数据9。 processorx.com 10。 美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucslKatz JN等人,Am Heart J.2009年10月; 158(4):599-606.e1。doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。PMID:19781420。8。Chiesi客户调查数据9。processorx.com 10。美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucsl
von Krusenstiern L,Liu J,Liao E,Gow JA,Chen G,Ong T,Lotery AJ,Jalil A,Lam BL,Maclaren RE,Xirius Part 1研究小组Xolaris研究小组。与X连锁性视网膜炎与RPGR基因变异的X连锁性视网膜炎相关的视网膜敏感性变化。PMID:36757689 PMCID:PMC9912164)。JAMA Ophthalmology,2023,141(3):275-283 Valastro A,Romano F,Salvetti AP,Choroideremia中的黄斑新生血管化。(PMID:36997407)。眼科。视网膜,2023,7(7):604 Romano F,Boon CJF,Invernizzi A,Bosello F,Casati S,Casati S,Zaffalon C,Riva E,Bertoni AI,Agarwal A,Agarwal A,Kalra G,Cozzi M,Cozzi M,Staurenghi G,Salvetti G,Salvetti AP。在广泛的黄斑萎缩中具有伪曲霉样外观(EMAP)中的微量精度和成像之间的相关性。(PMID:37824814)。视网膜(宾夕法尼亚州费城),2023年Romano,Francesco MD *; Cozzi,Mariano MSC *;戴维德(Davide)MD *的Monteduro *; Oldani,Marta MD *; Boon,Camiel J. F. MD,博士,FEBO†,‡;乔瓦尼(Giovanni)医学博士Staurenghi,Farvo *;萨尔维蒂(Anna Paola)医学博士。 自然过程和类似伪曲鲁森的外观的广泛黄斑萎缩的分类。 视网膜43(3):P 402-411,2023年3月。视网膜(宾夕法尼亚州费城),2023年Romano,Francesco MD *; Cozzi,Mariano MSC *;戴维德(Davide)MD *的Monteduro *; Oldani,Marta MD *; Boon,Camiel J. F. MD,博士,FEBO†,‡;乔瓦尼(Giovanni)医学博士Staurenghi,Farvo *;萨尔维蒂(Anna Paola)医学博士。自然过程和类似伪曲鲁森的外观的广泛黄斑萎缩的分类。视网膜43(3):P 402-411,2023年3月。
背景信息丝氨酸 - 硫代激酶AKT,也称为蛋白激酶B(PKB),促进了广泛的细胞功能,包括细胞存活,增殖,基因表达和大多数谱系细胞的迁移。akt具有广泛的细胞底物,Akt的致癌性源于增殖和抗凋亡信号的激活,因此使该激酶成为癌症治疗的有吸引力的靶标。激活哺乳动物AKT通过结合磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)与Akt的pH结构域的结合,并在两个关键残基THR308和SER473上结合磷酸化,该磷酸化与AKT的pH结构型结合,该磷酸化。(PMID:34740102,PMID:29017516)
该协议正在从Bio-Rad的手册中创建用于分析软件Imagelab的调整组件。使用此处描述的协议分析的数据出现在以下出版物中:Zeitler AF,Gerrer KH,Haas R,Jiménez-Soto LF。使用无污渍技术在感染测定中优化了半定量印迹分析。J微生物虫。2016年7月; 126:38-41。 doi:10.1016/j.mimet.2016.04.016。EPUB 2016年5月3日。PMID:27150675。Jiménez-Soto LF,HaasR。幽门螺杆菌的CAGA毒素:大量产量,但量相对较低。SciRep。20163月17日; 6:23227。 doi:10.1038/srep23227。 PubMed PMID:26983895; PubMed Central PMCID:PMC4794710。 和标题的“宿主细胞对CAGA易位的抗性”与幽门螺杆菌一样可变。 Zeitler等人2017年在《事务杂志》中接受。SciRep。20163月17日; 6:23227。 doi:10.1038/srep23227。PubMed PMID:26983895; PubMed Central PMCID:PMC4794710。和标题的“宿主细胞对CAGA易位的抗性”与幽门螺杆菌一样可变。Zeitler等人2017年在《事务杂志》中接受。