[30] H. Zhang,Ö。 Gül,St.Conesa-Boj,M。P。New,M。Wimmer,K。Zuo,V.Mourik,Vins,J。VanVen,M。D。Sant Bommer,D。J。J. van Woerkom,D.For St. R Plissard,E.P.A.M.支持者,M。Quintero-Pérez,M。C。Cassidy,S。nat。公社。8,16025(2017)。8,16025(2017)。
没有任何显著影响。HRCT 显示上叶和左下叶存在气腔实变,以及一些弥漫性支气管扩张。她接受了环丙沙星和短期口服泼尼松治疗。临床症状最初有所改善;然而干咳和呼吸困难
SARS-CoV-2 感染在大多数个体中是良性的,但在约 10% 的病例中,它会引发低氧血症性 COVID-19 肺炎,在约 3% 的病例中会发展为危重。从儿童期开始,随之而来的死亡风险(约 1%)每五年翻一番,男性比女性高约 1.5 倍。危重 COVID-19 肺炎的分子和细胞决定因素是什么?约 1-5% 的 60 岁以下危重肺炎患者存在先天性 I 型 IFN 缺陷,包括常染色体 TLR3 和 X 连锁 TLR7 缺陷,老年患者中的比例较低。约 15-20% 的 70 岁以上危重肺炎患者存在中和 IFN- α 、- β 和/或- ω 的自身抗体,这些抗体在男性中比女性更常见,年轻患者中的比例较低。因此,至少 15% 的严重 COVID-19 肺炎病例显然可以得到解释。呼吸道上皮细胞和浆细胞样树突状细胞分别产生 TLR3 和 TLR7 依赖的 I 型干扰素,这对于宿主防御 SARS-CoV-2 至关重要。感染最初几天呼吸道 I 型干扰素免疫力不足可能是病毒传播的原因,导致肺部和全身炎症,其方式可能取决于年龄和性别。
ycoplasma pneumoniae is a common etiologic agent of community-acquired pneumonia (CAP) among children. Although M. pneumoniae infection often causes a mild and self-limiting dis- ease, pneumonia develops in ≈ 10%–20% of pediatric patients ( 1 ). First-line therapies for M. pneumoniae infection are based on macrolides, a group of anti- microbial drugs widely used in outpatient settings because of their high oral bioavailability. However, overuse and indiscriminate use of macrolides have contributed to the emergence of macrolide-resistant M. pneumoniae (MRMP). Point mutations in the V region of the M. pneumoniae 23S rRNA gene have been associated with macrolide resistance ( 2 ). In recent years, prevalence of MRMP has increased and is very high in Asia (13.6%–100%) ( 2 – 4 ). Dur- ing spring/summer 2023, hundreds of children with CAP were admitted daily to each of the major hospi- tals in Hanoi, Vietnam. M. pneumoniae has emerged as the major pathogen detected in approximately one third of patients with CAP (5). We analyzed the mutations in the 23S rRNA gene of M. pneumoniae isolated from nasopharyngeal samples of pediatric CAP patients during the 2023 outbreak in Vinmec Times City Hospital, Hanoi.
推荐引用 推荐引用 Hernandez, Jessica,“使用 STOP-Bang 问卷 (SBQ) 对心房颤动 (AF) 患者进行阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 筛查教育:一项质量改进项目”(2024)。妮可·沃特海姆护理学院学生项目。336。https://digitalcommons.fiu.edu/cnhs-studentprojects/336
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年,冈比亚采用常规三剂接种方案(不加加强剂)(“3+0”方案)引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病(由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎)大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制,肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案(包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂)。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
摘要 — 评估了金刚石 pn 结贝塔伏特电池能量转换效率的温度依赖性。我们制造了伪垂直金刚石 pn 结二极管,并表征了其在 5-300 K 电子束辐照下的能量转换效率。金刚石 pn 结二极管在 150-300 K 时的能量转换效率为 18-24%,是硅 PiN 二极管的两倍多。另一方面,在 100 K 以下,由于金刚石的串联电阻增加,二极管的能量转换效率显着下降。在 150K 以上,金刚石 pn 结二极管的能量转换效率的温度依赖性小于硅二极管,这将使金刚石 pn 结贝塔伏特电池成为一种有前途的装置,用于在除低温区域以外的宽温度范围内进行遥感设备的能量收集。
定量聚合酶链反应(QPCR)提供了一种快速,自动化和强大的现场方法,用于量化肺炎乳杆菌在构建饮用水系统中,补充并有可能替代传统的基于文化的技术。然而,由于发现与可行,传染性细菌无关的基因组副本,它在评估人类健康风险中的应用使人们越来越多。本研究通过QPCR和基于培养的方法研究了肺炎乳杆菌测量的关系,旨在建立QPCR与培养的浓度比率,以告知相关的健康风险。合格的研究使用成对水样品中的分子和基于培养的方法收集了有关肺炎乳杆菌浓度的定量数据。我们开发了一个泊松对数正态比率模型和一个随机效应荟萃分析模型,以分析跨站点内部和跨站点的QPCR培养比的变化。在系统评价中的17项研究中,有7项,包括23个特定地点数据集,用于荟萃分析。我们的发现表明这些比率通常从1:1到100:1不等,在所有地点的比率接近1:1。因此,采用默认的1:1转换因子似乎是必要的,作为一种谨慎的方法,将QPCR浓度转换为可培养的浓度,以用于健康风险模型,例如量化微生物风险评估(QMRA)。如果这种方法可能过于保守,则可活力-QPCR可以提高基于QPCR的QMRA的准确性。标准化QPCR和基于培养的方法以及影响肺炎乳杆菌可培养性的特定地点环境因素将改善对两种方法之间关系的理解。此处介绍的比率模型超出了简单的相关性分析,从而促进了关系中时间和空间异质性的研究。该分析是QMRA和分子生物学整合的一步,针对肺炎乳杆菌的框架适用于在环境中监测的其他病原体。
摘要人类元瘤病毒(HMPV)在所有年龄段引起了高度感染性的呼吸道疾病,并且是肺炎病毒家族的一部分,但导致呼吸道疾病的疾病,对最严重的疾病较轻;从肺炎到支气管炎,再到COPD。该病毒的形状和大小是多态性的,在150 nm至600 nm之间变化,但具有咳嗽或打喷嚏的液滴非常传染性,并且很容易通过液滴传播。儿童更有风险,可以将其称为孩子的病毒。免疫系统较弱的人,因为患有心脏或肺部疾病的人也很容易受害者。HMPV的症状包括流鼻涕,鼻塞,咳嗽和发烧。HMPV也已知会引起肺炎。 孵育期估计为3-6天,大多数情况持续2到五天,然后独自解决。 有时,更严重的呼吸道症状似乎是需要住院的肺炎。 治疗是有症状的,包括抗组胺药,减少发烧和野生动物。HMPV也已知会引起肺炎。孵育期估计为3-6天,大多数情况持续2到五天,然后独自解决。有时,更严重的呼吸道症状似乎是需要住院的肺炎。治疗是有症状的,包括抗组胺药,减少发烧和野生动物。