今天有两种基本类型的脊髓灰质炎疫苗:使用活病毒的活病毒,灭活(或注射)脊髓灰质炎疫苗(IPV)和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。两种疫苗都赋予体液免疫(血液中的抗体),使其在预防麻痹性脊髓灰质炎方面非常有效。IPV不含任何活病毒;一个缺点是,这种疫苗不能有效地阻止肠道中的病毒复制,这意味着IPV接种疫苗的人在暴露时仍可以通过粪便传播病毒。 (IPV是美国唯一可用的类型。) 相比之下,OPV确实赋予了肠道的免疫力,这对于尚未消除脊髓灰质炎的地区中断传播至关重要。 OPV也相对便宜且易于管理。 但是,有两种方式从OPV开发小儿麻痹症的风险很少:IPV不含任何活病毒;一个缺点是,这种疫苗不能有效地阻止肠道中的病毒复制,这意味着IPV接种疫苗的人在暴露时仍可以通过粪便传播病毒。(IPV是美国唯一可用的类型。)相比之下,OPV确实赋予了肠道的免疫力,这对于尚未消除脊髓灰质炎的地区中断传播至关重要。OPV也相对便宜且易于管理。 但是,有两种方式从OPV开发小儿麻痹症的风险很少:OPV也相对便宜且易于管理。但是,有两种方式从OPV开发小儿麻痹症的风险很少:
• 该术语源于古希腊语 poliós ,意为“灰色”,myelós “骨髓”,指脊髓灰质,后缀 -itis 表示炎症。脊髓灰质发炎,但严重感染可延伸至脑干甚至更高级的结构 • 脊髓灰质炎病毒有 3 种血清型(1、2 和 3),但没有共同抗原。 • PV1 是自然界中最常见的形式,与瘫痪有关,但这三种形式都极具传染性 • 具有相同的物理特性,但只有 36-52% 的核苷酸同源性。 • 人类是唯一易感宿主。 • 脊髓灰质炎病毒分布在全球。在免疫接种出现之前,发展中国家几乎 100% 的人口在 5 岁之前就被感染。 • 免疫接种和脊髓灰质炎病毒根除运动已在除印度次大陆和非洲以外的世界大多数地区根除脊髓灰质炎病毒。
•2024年3月9日,MOH报告了一例由疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒2型-NOPV2(VDPV2-N),涉及一个6岁的男孩,并于2024年2月20日出现麻痹。为了回应,全国免疫委员会建议了几个行动: - 将核苷酸序列(FASTA)文件和隔离物发送给英国,以进行进一步分析,并要求对国家脊髓灰质炎实验室人员进行全基因组测序(WGS)培训,并与WHO SEARO合作。- 为利益相关者举行倡导会议,并为巴布亚群岛的医护人员进行培养会议。- 由MOH开发风险交流材料,他和联合国儿童基金会与地方政府倡导,并提高公众对爆发和应对措施的认识。本材料探讨了在暴发期间提高公众意识的重要性,这强调了脊髓灰质炎疫苗的完成。•2024年4月6日,MOH报告了Sidoarjo中的VDPV2-N案例。6岁男孩从2024年2月29日开始表现出麻痹症状。回应,MOH将在Sidoarjo发表IHR声明。同时将发送FASTA文件和分离株进行进一步的分析和现场调查,包括来自三个密切联系和20个健康儿童的样本收集。此外,MOH还敦促Sidoarjo的摄政王发出预警说明。MOH召集了一次会议,以评估常规免疫接种(RI)和增强脊髓灰质炎免疫努力,重点是增强常规免疫接种,然后进行追赶免疫。
CC 遏制证书 CCS 遏制认证计划 cVDPV 循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 cVDPV2 循环疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 GAP 全球遏制行动计划(所有版本) GAPIII 尽量减少脊髓灰质炎病毒设施相关风险的全球行动计划,第三版 GAPIV 全球脊髓灰质炎病毒遏制行动计划,第四版 GCC 全球消灭脊髓灰质炎认证委员会 GCC-CWG 全球消灭脊髓灰质炎认证委员会遏制工作组 GPCAP 全球脊髓灰质炎病毒遏制行动计划 GPEI 全球消灭脊髓灰质炎行动 IM 传染性材料 M&E 监测和评估 MoH 卫生部 NAC 国家遏制机构 NCC 国家消灭脊髓灰质炎认证委员会 NPCC 国家脊髓灰质炎病毒遏制协调员 NPCTF 国家脊髓灰质炎病毒遏制工作队 NTF 国家脊髓灰质炎病毒遏制工作队(凡引用 NPCTF 时均适用) OPV 口服脊髓灰质炎疫苗 PCS 脊髓灰质炎认证后策略 PEF 脊髓灰质炎病毒必需设施 PIM 潜在传染性物质 PV 脊髓灰质炎病毒 R&D 研究与开发 RCC 根除脊髓灰质炎认证区域委员会 萨宾株 萨宾疫苗脊髓灰质炎病毒株 VDPV 疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 WHA 世界卫生大会 WHO 世界卫生组织 WPV 野生脊髓灰质炎病毒 WPV1 1 型野生脊髓灰质炎病毒
应对正在进行的小儿麻痹症爆发,卫生部(MOH),巴布亚省和地区卫生办公室,以及合作伙伴协调制定爆发响应计划。爆发于2024年4月22日宣布。在Sorong和Jayapura,MOH与主要利益相关者举行了倡导会议,以支持脊髓灰质炎国家免疫日(NID)2024年5月13日。在全国范围内,MOH的全面NID行动计划着重于疫苗的可用性,定向,信息传播,技术指导和高水平的倡导。人类发展和文化事务部协调部也获得了主要卫生官员的支持,以阻止小儿麻痹症传播。国际合作伙伴,例如WHO,开发计划署和联合国儿童基金会,促进了会议,以提高卫生工作者实施脊髓灰质炎的能力。
1印度北方邦AIIMS GORAKHPUR的微生物学系; 2印度北阿坎德邦Dehradun的Shree Guru Guru Ram Rai医学与健康科学研究所微生物学系; 3印度卡纳塔克邦贝拉加维市ICMR-national医学研究所微生物学和分子生物学系; 4尼泊尔达兰市尼泊尔医学院和教学医院医学系; 5医学系尼泊尔达兰市卫生科学研究所; 6印度医学教育研究所社区医学系和公共卫生学院; 7麻醉技术系,穆斯塔克巴尔大学学院,希拉,巴比伦,伊拉克,伊拉克8号医学系,阿尔法萨尔大学,沙特阿拉伯利雅得; 9美国钱伯斯堡Keystone Health内科部门;尼泊尔加德满都10 Tribhuvan大学教学医院; 11 D.Y. D.Y Patil医学院博士,D.Y。 印度马哈拉施特拉邦浦那的Patil Vidyapeeth; 12公共卫生牙科系D.Y.博士 印度马哈拉施特拉邦的浦那411018 Patil牙科学院和医院; 13传染病部门,特殊内科医学,约翰·霍普金斯(Johns Hopkins Aramco Healthcare),沙特阿拉伯达兰(Dhahran); 14美国印第安纳波利斯印第安纳大学医学院传染病系; 15美国马里兰州巴尔的摩约翰·霍普金斯大学传染病科尼泊尔达兰市卫生科学研究所; 6印度医学教育研究所社区医学系和公共卫生学院; 7麻醉技术系,穆斯塔克巴尔大学学院,希拉,巴比伦,伊拉克,伊拉克8号医学系,阿尔法萨尔大学,沙特阿拉伯利雅得; 9美国钱伯斯堡Keystone Health内科部门;尼泊尔加德满都10 Tribhuvan大学教学医院; 11 D.Y. D.Y Patil医学院博士,D.Y。印度马哈拉施特拉邦浦那的Patil Vidyapeeth; 12公共卫生牙科系D.Y.博士印度马哈拉施特拉邦的浦那411018 Patil牙科学院和医院; 13传染病部门,特殊内科医学,约翰·霍普金斯(Johns Hopkins Aramco Healthcare),沙特阿拉伯达兰(Dhahran); 14美国印第安纳波利斯印第安纳大学医学院传染病系; 15美国马里兰州巴尔的摩约翰·霍普金斯大学传染病科
• 2024 年 3 月 5 日至 15 日,在第二轮 PIN 子评估会议之后,联合国儿童基金会支持卫生部在东爪哇、中爪哇和斯莱曼开展了 nOPV2 疫苗和物流研究。nOPV2 疫苗和物流报告与每轮覆盖率的比较。来自省和区/市级的药房和免疫管理人员参加了会议。联合国儿童基金会提供了一种格式来识别第一和第二轮 PIN 接种中 nOPV2 疫苗和滴管的分发和使用情况。• 2024 年 3 月 15 日,世卫组织和东爪哇省卫生办公室与卫生办公室领导讨论了废物管理问题并检查了疫苗的使用情况。调查结果显示,七家卫生中心被要求报告受损疫苗,并退还50瓶状况良好的疫苗。本讨论强调将剩余的疫苗存放在冰箱中,并在不再使用时立即将其退还给卫生办公室。当 GPEI 团队通过 OBRA 审查时,所有废物管理活动都必须记录为责任文件。• 为了加强这些程序,世卫组织和联合国儿童基金会于 2024 年 3 月 18 日组织了一次关于中爪哇省疫苗管理的虚拟会议,来自中爪哇省 35 个地区的环境卫生工作者参加了会议。
• 1 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV1) 是唯一仍在传播的自然产生的脊髓灰质炎病毒株。2015 年 9 月,全球消灭脊髓灰质炎认证委员会 (GCC) 宣布已消灭 2 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV2),2019 年 10 月,该委员会宣布已消灭 3 型野生脊髓灰质炎病毒 (WPV3)。 • 消灭 WPV2 和 WPV3 意味着这些病毒不再存在于社区或环境中。然而,世界各地的一些机构仍在使用和储存这些毒株,用于疫苗生产或研究目的。 • 2016 年 4 月,世界各国停止在儿童常规免疫计划中使用 2 型口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV2)。OPV2 目前仅用于应对一些国家仍在发生的 2 型循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 疫情。 3 型口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV3) 在许多国家继续常规使用,作为预防 1 型和 3 型脊髓灰质炎的二价口服脊髓灰质炎疫苗的一部分。OPV 由减毒活脊髓灰质炎病毒株制成。所有 2 型和特定 3 型脊髓灰质炎病毒材料必须销毁或适当保存
·自2024年11月8日上次更新以来,截至2024年12月12日,已有150个MPOX案件报道了14个欧盟/EEA国家/地区:德国(51),西班牙(43),西班牙(43),荷兰(20),荷兰(7),奥地利(7),法国(5),Greece(5),Greece(5),Greece(5),Greece(5),爱尔兰(4),ITALY(4),ITALY(3) (2),保加利亚(1),克罗地亚(1)和斯洛伐克(1)。自2024年11月8日以来,没有任何新国家报告确认的案件。·自MPOX爆发开始以来,截至2024年12月12日,已有29个EU/EEA国家据报道23 478个确认的MPOX案件(MPX)。·在2024年11月,与10月相比,MPOX案件增加了2.7%(在10月份报道的150例案件与9月份报道的146例病例)。·与男性发生性关系并且更广泛的欧盟/EEA人口非常低的男性,感染的总体风险仍然很低。
鉴于口服(Sabin)脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率,在印度的婴儿中评估了灭活(SAK)脊髓灰质炎病毒疫苗(IP V)的免疫原性疗效。 总共150名儿童,年龄在6-45周之间,给予3剂IPV,间隔为4或8周的剂量。 评估了对儿童年龄的抗体反应的影响,免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。 1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99%,89%和91%。 血清转化率对第2和3型,以及I型和2型的抗体滴度,在未检测到的母体抗体的婴儿中,以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿(I)较高(I)。 以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100%,100%和96.21%。 因此,发现IPV的免疫原性功效令人满意。鉴于口服(Sabin)脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率,在印度的婴儿中评估了灭活(SAK)脊髓灰质炎病毒疫苗(IP V)的免疫原性疗效。总共150名儿童,年龄在6-45周之间,给予3剂IPV,间隔为4或8周的剂量。评估了对儿童年龄的抗体反应的影响,免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99%,89%和91%。血清转化率对第2和3型,以及I型和2型的抗体滴度,在未检测到的母体抗体的婴儿中,以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿(I)较高(I)。以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100%,100%和96.21%。因此,发现IPV的免疫原性功效令人满意。