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新的萨宾毒性毒死病毒疫苗候选者的安全性和免疫原性在PE
征求的不良事件（AES）是轻度到中度的，观察到生命体征或安全实验室值的关注变化，并且在疫苗接种后未报告严重的AES（SAE）或与疫苗相关的非请参见AE。观察到SIPV后比CIPV给药后更频繁地征求AE的趋势。大多数参与者都有针对脊髓灰质炎病毒类型的中和抗体（滴度≥8），这些抗体被SIPV强烈增强。疫苗接种后的平均滴度较高（≥12,000），在两个疫苗接种组中相似。只有具有非常高的抗体水平的参与者没有显示疫苗诱导的反应，这在血清阳性参与者中定义为4倍滴度的增加。10个最初的血清调（滴度<8）参与者（每个研究组中的n = 5）血清转化，所有参与者在接种疫苗后都有血清保护抗体水平。SIPV引起的抗体中和sabin和salk脊髓灰质炎病毒菌株。
循环疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒
AFP Acute flaccid paralysis bOPV Bivalent oral polio vaccine CDC US Centers for Disease Control and Prevention cVDPV Circulating vaccine-derived poliovirus cVDPV2 Circulating vaccine-derived poliovirus type 2 eIPV Enhanced potency IPV EUL Emergency Use Listing GPEI Global Polio Eradication Initiative IHR International Health Regulations IPV Inactivated polio vaccine mOPV2 Monovalent oral polio vaccine type 2 nOPV2 Novel oral polio vaccine type 2 OPV Oral polio vaccine OPV2 Oral polio vaccine type 2 SAGE Strategic Advisory Group of Experts on Immunization tOPV Trivalent oral polio vaccine UNICEF United Nations Children's Fund VLP Virus-like particles WHO World Health Organization WPV Wild poliovirus WPV1、2、3型野生脊髓灰质炎病毒类型1、2、3
印度灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的功效*
鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。 总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。 评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。 1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。 血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。 以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。 因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。