摘要在被子植物中,女配子植物分泌了一系列吸引剂,以吸引花粉管进行施肥。在双子蛋白酶中,所有确定的吸引剂都是防御素样半胱氨酸的肽(CRPS)家族成员,而Gramineae中的Zea Mays(如Gramineae中的Zea Mays)使用非CRP型鸡蛋膜1类样肽作为花粉管吸引者。但是,dicots是否具有非Crp吸引剂尚不清楚。在这里,我们表征了拟南芥中非防御素肽诱人的非防御素肽1(NPA1)。NPA1在协同中受MyB98的转录调节。除了特定的花粉管外,NPA1还能够吸引姊妹物种的花粉管A. Lyrata和C. Rubella,但不能吸引E. salsugineum。此外,当引入NPA1以补充MYB98时,它会将花粉管的吸引力和生育能力恢复到与诱饵互补相媲美的水平。一起,这项研究确定了在dicot中的一种新型的肽吸引剂,并突出了吸引提示和信号通路的多样性。
研究结果强调了综合废物管理的重要性,并展示了能够无缝集成到现有系统中的可持续替代方案。本研究探讨了生产者问责制在促进持久转型方面的必要性,以及创新的废物管理策略(例如循环经济模式、强化回收技术和塑料降解方法)在减轻环境损害方面的重要性。该研究还探讨了对可持续发展至关重要的环境、社会经济、心理和消费者行为问题。重要的研究表明,创新的废物管理技术与可持续的塑料替代品相结合,可以显著减少塑料污染的负面影响。在承认政策和监管框架的重要性的同时,本研究也强调了新技术突破和工业5.0在实现循环经济方面的革命性潜力。在有效应对全球塑料污染挑战方面,得出的结论强调了采取综合方法,平衡技术创新、政策实施和消费者参与的重要性。
表格清单 表 1:根据生产规模,根据 1986 年《E(P) 规则》对纸浆和造纸行业公布的排放标准.........................................................................................................................................6 表 2:《宪章 2.0》中纸浆和造纸行业的分类、特定淡水消耗量和特定污水排放量的基准.........................................................................................9 表 3:《宪章 2.0》中建议的处理后污水质量目标标准.........................................................................................9 表 4:2022 - 2023 年在恒河和亚穆纳河主要干流州发现的按类别运营并有实际生产的纸浆和造纸行业数量.........................................................................11 表 5:2023 年按类别发现的特定淡水消耗量和污水排放量.........................................................................................................................................12 表 6:2022 - 2023 年纸浆和造纸行业的州分布、特定淡水消耗量和污水排放量2023................................................................................................................................................ 12 表 7:恒河和亚穆纳河盆地主要干流州不同类别纸浆和造纸行业在 ETP 入口处观察到的典型废水特征............................................................................................................. 13 表 8:印度纸浆和造纸行业按类别划分的特定电能和蒸汽消耗与全球数据的比较......................................................................................................... 19 表 9:宪章 3.0 下按类别划分的特定淡水消耗和废水排放目标......................................................................................................................... 21 表 10:宪章 3.0 下的处理后废水质量规范......................................................................................................................... 21 表 11:除宪章 2.0 中已提及的技术之外的最低限度技术(强制性)......................................................................................................................... 29 表 12:纸浆和造纸行业、SPCB 和行业协会应采取的建议性一般措施......................................................................................................................... 31 表13:节省燃料和能源以及提高工艺安全性的建议措施(可选) 34
由巴塞尔公约的当事方会议采用了由包含,包含或污染的废物的环境合理管理的一般技术指南。7当事方进一步同意更新这些一般技术指南,并为斯德哥尔摩公约的附件A,B和C中列出的化学物质准备特定的技术指南。巴塞尔公约下的一个工作组已被任务更新和制定这些准则8。
空气污染是一个主要的公共卫生问题,因为它一直与不利的健康成果联系在一起并缩短了预期寿命(Newby等,2015;美国人口普查局,2021年)。机动车现在是空气污染的大量来源,占全国一氧化碳(CO)排放量的50%以上,约占细节物质(PM)排放的10%(Ernst,Corless,Corless和Greene-Roesel,2003年)。空气污染的影响,包括与交通相关的污染对大脑的认可,但其对帕金森氏病(PD)发病率,患病率和风险的影响尚未得到充分研究。PD是所有神经退行性疾病的增长最快,也是全球残疾的主要原因(GBD 2016 Parkinson's Consemonters,2018年)。鉴于人口老龄化和全球寿命的增加,PD有望在未来施加巨大的医疗和经济负担(GBD 2016帕金森氏病合作者,2018年)。
关于 POWERHOUSE POWERHOUSE 位于艺术、设计、科学和技术的交汇处,在社区参与当代思想和问题方面发挥着关键作用。我们正在实施一项具有里程碑意义的 13 亿美元基础设施更新计划,该计划由新博物馆 Powerhouse Parramatta 的建立、Powerhouse Castle Hill 的研究和公共设施的扩建、标志性的 Powerhouse Ultimo 的更新以及悉尼天文台的持续运营牵头。该博物馆保管着超过 50 万件具有国内和国际意义的物品,被认为是澳大利亚最精美、最多样化的收藏品之一。我们还在实施一项广泛的数字化项目,将为 Powerhouse 收藏品提供新级别的访问权限。
尽管意识到空气污染的危害,但颗粒物(PM)2.5浓度水平(人类健康的关键污染物)在2010年至2019年期间每年仅限制全球1%。在2019年,全球水平保持在31.7 µg/ m 3的惊人高度,远高于推荐空气质量指导水平为5 µg/ m3的2021年。达到这些目标是保护其人口健康和福祉的至关重要的,但很少有国家达到甚至接近推荐的水平。更糟糕的是,虽然有64%的国家制定了包括环境空气质量标准的立法,但这些都不符合谁的空气质量指南。
当前的研究全面回顾了淡水Mi Crobial群落中的生态位和致病性转移,以应对高污染负荷引起的压力。该研究对氧气水平的变化如何倾向于通过深入研究污染物负荷的增加如何影响淡水稳定性来影响水生生物群的存活。审查表明,高污染负荷改变了淡水资源的平衡,例如有机物,溶解的气体,光穿透和必需营养素。这会导致氧化动力学和淡水环境中微生物的依赖物种的变化。这种氧动力学还导致淡水微生物的基因组改变,从而导致抗生素耐药基因的发展,从而增加淡水微生物的致病性。氧动态创造的降低了淡水环境的自然防御策略,从而提高了病原体感染各自宿主的功效。对淡水外毒素的产生和与微生物的相互作用涉及的机制的详细研究将使对Exotoxin的作用有重要见解。淡水微生物致病性变化的影响对环境和医疗利益都至关重要。这是因为致病性的变化不仅对水生生物有害,而且还抵抗了经过不当处理的饮用水。当连续使用时,这种水可以逆转健康和生活质量。一项关于特定污染物如何导致淡水微生物群体的利基和致病性转移的广泛研究将详细了解污染对淡水环境稳定性的影响。
此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 6 月 7 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.03.11.24304129 doi: medRxiv preprint