抽象的猜测是关于1型糖尿病的精确病因的盛行,建议病毒和其他药物会导致这种状况,引起脆弱性和不良感染性疾病的结果发展,疾病的发生率在地理上确定的分区次数呈指数增长。这是一种慢性自身免疫性代谢障碍,其特征是泛型胰腺β细胞,胰岛素缺乏症和高糖症。某些环境元素触发了遗传易感儿童和青少年的自身免疫途径。在全球范围内,糖尿病是最常见的慢性病。研究表明,合并症,集团,特定的患者状况,独家治疗方式以及对血糖水平的一致监测对于1型糖尿病管理至关重要。1型糖尿病的糖尿病比2型糖尿病相对较不常见,但与后者相比,它的发病率和死亡率更高。研究倾向于确定该疾病的时空变异,无论其发病率在全球范围内增加还是仅限于某些人群,并估计发生率改变的幅度。1型糖尿病可以预先存在,并且在患者中仍未诊断。在合并状态下它往往会恶化。有效的客观测试措施与评估,对儿童1型糖尿病的适当且及时的治疗相关,以显着改善医疗保健。一致的自我监控血糖(SMBG)工具促进了及时的胰岛素剂量的调整。使用胰岛素或胰岛素类似物对疾病进行治疗可能会以急性降血糖发作,中枢神经系统危险,痴呆,加重发病率或死亡率的形式引起副作用。在非工业化的国家和脆弱的人群中,潜在限制围绕着1型糖尿病及其后遗症的主要管理中的药物和高科技系统的选择和使用。
在巴西大西洋森林中的物种灭绝风险评估中应考虑观察到的气候变化,这是气候不稳定的领域(主要文本,图。3e)。大西洋森林生物群落被严重碎裂和孤立(Ribeiro等,2009; Rosa等,2021),严格的青蛙的种群也是如此(Dixo等,2009),甚至是栖息地的人群(Telles等,2007年)。这部分是由于农业活动的土地覆盖率变化以及随之而来的农药在农业景观中的使用增加(Ferrante等,2019),这导致了巴西两栖动物的局部突变和灭绝(Ferrante&Fearnse,2020c,2020c)。森林碎片周围的农业矩阵对许多物种变得无法通行和荒凉(Ferrante等,2017)。我们的结果表明气候应力(图4E)和这些区域中的气候异常(主要文本,图。5)可能是导致阿罗拉人种群分裂的因素之一,因为开放区域和农作物的湿度较低,温度较高,这使得它们对许多两栖动物都造。
105 并且也可根据 CC0 许可使用。 (未经同行评审认证)是作者/资助者。 本文是美国政府作品。 它不受 17 USC 版权的约束。 此预印本的版权持有者此版本于 2023 年 1 月 20 日发布。;https://doi.org/10.1101/2022.12.06.519395 doi:bioRxiv 预印本
人类通常试图用抗凝啮齿动物(ARS)来管理害虫啮齿动物种群。我们需要有关对啮齿动物种群中ARS的抗性的信息,以便具有有效的根除计划,以最大程度地减少非目标物种的暴露。对VKORC1基因的突变已显示出在所有测试的欧洲种群中发现的小鼠比例高的啮齿动物的耐药性。我们通过对首都(珀斯)和一个偏远岛屿(浏览岛)的种群进行采样,筛选了西澳大利亚州穆斯库鲁斯的突变。这些是使用此方法筛选有电阻的第一个澳大利亚小鼠种群。此外,对房屋小鼠的线粒体D环进行了测序以探索种群遗传结构,确定西澳大利亚小鼠的起源,并阐明是否与某些单倍型有关。
入侵啮齿动物是造成环境破坏和生物多样性丧失的主要原因,尤其是在岛屿上。与昆虫不同,包括具有偏向遗传的种群抑制基因驱动在内的遗传生物防治策略尚未在小鼠中开发出来。在这里,我们展示了一种基因驱动策略(t CRISPR),它利用t单倍型的超孟德尔传递来传播单倍型充足的雌性生育基因(Prl)中的失活突变。使用空间明确的基于个体的计算机模拟建模,我们表明t CRISPR可以在一系列现实的基于场的参数值下消灭岛屿种群。我们还设计了转基因t CRISPR小鼠,至关重要的是,它们表现出对修改后的t单倍型和Prl突变的偏向传播,而我们的模型预测这些水平足以消灭它们。这是一个可行的基因驱动系统的例子,用于控制入侵外来啮齿动物种群。
摘要 成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas9 是一种高效灵活的基因组编辑技术,具有从基因治疗到种群控制等众多潜在应用。一些拟议的应用涉及将 CRISPR/Cas9 内切酶整合到生物体的基因组中,这引发了对转基因个体可能有害影响的疑问。一个特别相关的例子是基于 CRISPR 的基因驱动,旨在改变整个种群的基因。此类驱动的性能在很大程度上取决于驱动携带者所经历的适应性成本,但人们对这些成本的大小和原因知之甚少。在这里,我们通过跟踪四种不同转基因构建体的等位基因频率来评估果蝇笼养种群中基因组 CRISPR/Cas9 表达的适应性效应,这使我们能够将 Cas9 的整合、表达和靶位活动造成的“直接”适应性成本与潜在的脱靶切割造成的适应性成本区分开来。使用最大似然框架,我们发现没有直接适应度成本但因脱靶效应而产生中等成本的模型最适合我们的笼状数据。与此一致,我们没有观察到具有 Cas9HF1(Cas9 的高保真版本)的构建体的适应度成本。我们进一步证明,在归巢驱动器中使用 Cas9HF1 代替标准 Cas9 可实现类似的驱动器转换效率。这些结果表明,基因驱动应使用高保真内切酶进行设计,并且可能对涉及 CRISPR 内切酶基因组整合的其他应用产生影响。
由于非热微/纳米级声子群,热传输超过体积热传导 Vazrik Chiloyan a , Samuel Huberman a , Alexei A. Maznev b , Keith A. Nelson b , Gang Chen a * 1 a 麻省理工学院机械工程系,美国马萨诸塞州剑桥 02139 b 麻省理工学院化学系,美国马萨诸塞州剑桥 02139 虽然经典的尺寸效应通常会导致有效热导率降低,但我们在此报告
采用这种概念,一些跨区域研究比较了刺激呈现后跨区域神经反应开始的时间 13 – 15 或归因于自上而下过程的选择性出现的时间 16 – 20 。其他研究利用同步记录,通过成对脉冲相关性 21 – 26 和信息论测量 27 测量了两个区域之间的时间延迟。同样,局部场电位的跨区域相位延迟也被测量了 28 – 31 。这些基于时间的方法增进了我们对信号如何在大脑区域间传播的理解。然而,由于这些方法主要关注神经元对或神经活动的总体测量,因此关于神经元群体如何协调其活动以实现跨区域信号传导仍有许多未知之处。
摘要 当细菌细胞接触时,通常会通过毒素传递介导拮抗作用。此类接触对受体细胞产生长期有益影响的可能性尚未得到研究。在这里,我们研究了 DddA 中毒的影响,DddA 是一种胞嘧啶脱氨酶,通过伯克霍尔德菌的 VI 型分泌系统 (T6SS) 传递。尽管 DddA 具有杀灭潜力,但我们观察到几种细菌对 DddA 有抵抗力,反而会积累突变。这些突变可导致获得抗生素耐药性,这表明即使在没有杀灭的情况下,细菌间拮抗作用也会对目标群体产生深远影响。对脱氨酶超家族中其他毒素的研究表明,诱变活性是这些蛋白质的共同特征,包括我们展示的代表性毒素,它以单链 DNA 为目标,并显示出明显不同的结构。我们的研究结果表明,细菌间拮抗相互作用的一个令人惊讶的结果可能是通过直接诱变毒素的作用促进适应。
1 农业食品、动物和环境科学研究所—ICA3,奥希金斯大学,圣费尔南多 3070000,智利; carlos.maldonado@uoh.cl (CM); rodrigo.contreras@uoh.cl (RIC-S.) 2 塔尔卡大学生物科学研究所,塔尔卡 3460000,智利 3 康塞普西翁大学林业科学学院景观生态学实验室,康塞普西翁 4030000,智利; cristian.echeverria@udec.cl 4 智利大学林业科学与自然保护学院,拉平塔纳,圣地亚哥 8820000,智利; ricardo.baettig@uchile.cl 5 生物多样性和全球变化研究组(GIBCG),比奥比奥大学基础科学系,奇廉 3780000,智利; crtorres@ubiobio.cl 6 伊朗沙鲁德理工大学农业学院,沙鲁德 3619995161; heidarip@shahroodut.ac.ir 7 塔尔卡大学农业科学学院植物育种和表型中心,塔尔卡 3460000,智利; globosp@utalca.cl 8 植物育种实验室、农业科学与技术中心、北里约热内卢达西里贝罗州立大学、Campos dos Goytacazes 28013-602,巴西; amaraljr@uenf.br * 通信地址:fmora@utalca.cl