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纳米孔测序用于蛋白质
它的快速分析和超长读数，纳米孔测序改变了基因组学，转录和表观基因组学。现在，由于纳米孔设计和蛋白质工程的进步，使用该技术的蛋白质肛门可能正在追赶。“所有碎片都从那里开始进行单分子蛋白质组学，并使用纳米含量来识别蛋白质及其修饰。这不是确切的测序，但可以帮助您确定存在哪些蛋白质。“您可以通过多种不同的方式识别蛋白质，这些蛋白质实际上并不需要所有20种氨基酸的确切识别，”他指的是蛋白质中通常的数字。在纳米孔DNA测序中，单链DNA通过电流通过蛋白质孔驱动。作为DNA残基横穿孔，它破坏了电流以产生可以将其解码为DNA碱基的特征信号。
多能建筑物中混合可再生能源系统功能整合的概述
摘要：线弧添加剂制造（WAAM）以其高沉积速率而闻名，从而使大部分生产。然而，该过程在制造铝制零件时面临诸如孔隙率形成，残留应力和破裂的挑战。本研究的重点是通过使用Fronius冷金属转移系统（Wels，Austria）使用WAAM工艺制造的AA5356墙的孔隙率。将墙壁加工成以获取用于拉伸测试的标本。该研究使用计算机断层扫描和拉伸试验来分析标本的孔隙率及其与拉伸强度的潜在关系。分析的过程参数是行进速度，冷却时间和路径策略。总而言之，由于对焊接区域的热量输入较低，增加行进速度和冷却时间显着影响孔径。孔隙率可以减少热量积聚。结果表明，旅行速度的增加会导致孔隙率略有下降。特别是，当将旅行速度从700毫米/分钟提高时，总孔体积从0.42降低到0.36 mm 3。最终的拉伸强度和“来回”策略的最大伸长率略高于“ GO”策略的策略。在拉伸测试后，最终的拉伸强度和屈服强度与计算机断层扫描测量的孔隙率没有任何关系。对于所有扫描标本，测得的体积上孔总体积的百分比低于0.12％。
孔隙尺度成像研究
绿色氢气是在高峰生产期间由剩余电力产生的，可以注入地下储层并在高需求期间回收。在本研究中，X射线断层扫描技术用于检查重复注入和提取氢气所导致的滞后现象。进行了非稳态实验以评估排水和吸液循环后氢气和盐水的分布：注入停止后立即拍摄流体孔隙空间结构的图像，并在等待16小时无流动后拍摄。使用长度为60毫米、直径为12.8毫米的Bentheimer砂岩样品，在环境温度和1 MPa的孔隙压力下注入氢气。在三个注气和注水循环中，气体流速从2毫升/分钟降低到0.08毫升/分钟，而盐水注入速率保持不变。结果表明，由于溶解在盐水中的气体扩散，存在毛细管压力滞后现象和氢通过奥斯特瓦尔德熟化迁移。这些现象是通过分析界面曲率、面积、连通性和孔隙占有率来表征的。氢气倾向于驻留在较大的孔隙空间中，这与亲水条件一致。流动停止 16 小时后，氢气聚集成较大的神经节，一个大型连通神经节占据了体积的主导地位。此外，欧拉特征在 16 小时后下降，表明连通性有所改善。这项研究意味着，奥斯特瓦尔德熟化（溶解气体的质量输送）导致的滞后现象更少，连通性更好，而忽略这一影响的假设则不然，就像在评估碳氢化合物流动和捕集时所做的那样。
在 Petrel - SLB 中标准化油藏建模最佳实践
精细网格与放大网格体积统计放大后的 QC 包括按储层、按区块和按总计对精细网格和放大模型进行以下结果属性的比较：• 体积 (BV) • 孔隙体积 (PV) • 碳氢化合物 PV (HCPV) • 碳氢化合物含量 (HCIP)
基于Micro-CT
当砂岩储层进入超高的水阶段时，石油相会从连续变为不连续，这导致了储层的进一步发展和利用。重要的是要阐明不连续的油相的流量法和分布状态，以指导其余的石油产量。这项研究从砂岩储层中选择了样品，从数字核心准确获得了油和水相信息，并基于三维CT扫描构建了基质，以研究不连续的油相分布定律。我们使用数字核心来构建孔网络模型并计算毛孔半径，喉咙半径，毛孔 - 刺比，协调数和曲折度来研究孔结构对不连续油相的影响的影响。设计了一个由模拟储层的两个阶段组成的微位移实验，并设计了开发。为提高实验的准确性，控制了相关压力以在模拟的储层地层阶段形成结合的水。在模拟的储层开发阶段，在不同位移阶段对核心进行原位扫描，以在同一位置的不同阶段获得油和水分布。计算了油液滴，3D形状因子，欧拉数和饱和系数的数量，并定量分析了微虫的油团。根据形态和分布特征，将不连续相的其余油分为喉咙，薄膜，液滴，滴，岛和角的类型。结果表明，具有较小的孔隙率比，较大的配位数和较小的曲折的样品更有可能形成主要的通道。此外，剩余的石油更集中在该状态。在不连续相的其余油中，液滴的数量是最大的，并且具有明显的位移效应。岛的数量很小，因为所选样品具有良好的连通性，并且很难在单个孔中形成大型油滴。在超高的水上阶段，喉咙数量缓慢增加，这与主要通道的形成有关。拐角和电影很难置换。因此，他们的数量稳定增加。不连续的油相的定量表征有助于进一步研究毛孔量表的剩余油。
用DNA制成的高度形状和大小可调膜纳米孔
17。在这里，我们表明使用DNA的理性设计可以大大扩展膜纳米孔的结构和功能范围。我们的设计策略将DNA双链体捆成成孔亚基，它们会模块化形成可调的孔形状和最高数十纳米的管腔宽度。可以选择附加识别或信号的功能单元。通过拨入基本参数，我们使用广泛使用的研究和手持式分析设备通过电直接单分子传感来证明定制毛孔的实用性和潜力。设计师纳米孔说明了DNA纳米技术如何提供功能性生物分子结构，用于合成生物学，单分子酶学和生物物理分析以及便携式诊断和环境筛查。膜毛孔的管腔定义了它们在生物学和技术中的功能。在纳米孔传感中，通道宽度控制单个分子的入口和通过，并影响分析物阻断通道管腔18-
垂直定向石墨烯纳米结构的自组装
图3 - （a）具有等效电路（EC）的BCWN样品的示意图。电阻（b），晶体大小（C）和卢比的值之间的相关性。EC -FILM电容（D）和孔电阻（E）的外部要素与预计的空腔边界长度之间的相关性，由SEM估计。相关性，由SEM估计。
介孔载体在线粒体靶向治疗中的开创性进展和创新应用
线粒体被称为细胞的“动力工厂”，在非癌细胞的能量产生、细胞维持和干细胞调节中发挥着关键作用。尽管线粒体非常重要，但使用药物输送系统靶向线粒体仍面临重大挑战，因为存在多种障碍，包括细胞摄取限制、酶降解和线粒体膜本身。此外，目标器官中的障碍以及由网状内皮系统等生理过程形成的细胞外障碍，会导致用于线粒体药物输送的纳米粒子被快速消除。克服这些挑战导致了各种策略的发展，例如使用细胞穿透肽进行分子靶向、基因组编辑和基于纳米粒子的系统，包括多孔载体、脂质体、胶束和 Mito-Porters。多孔载体由于其孔径大、表面积大和易于功能化而成为特别有前途的药物输送系统候选者，可用于靶向线粒体。根据孔径，它们可分为微孔、中孔或大孔，并根据尺寸和孔隙均匀性分为有序或无序。使用多孔载体靶向线粒体的方法有多种，例如用聚乙二醇 (PEG) 进行表面改性、加入三苯基膦等靶向配体以及用金纳米粒子或壳聚糖覆盖孔隙以实现受控和触发的药物输送。光动力疗法是另一种方法，其中载药多孔载体产生活性氧 (ROS) 以增强线粒体靶向性。功能化多孔二氧化硅和碳纳米粒子的形式取得了进一步的进展，它们已证明具有有效向线粒体输送药物的潜力。本综述重点介绍了利用多孔载体的各种方法，
通过病毒，细胞外囊泡和纳米颗粒的纳米孔进行光学定量
图1：A。本研究中使用的颗粒和实验方案的特征。从上到下：VLP HIV，像人免疫缺陷病毒的粒子一样； MLV，鼠白血病病毒； HBV，肝素B病毒； AAV，Adeno相关病毒（血清型8和9）；电动汽车，细胞外囊泡。需要荧光标记颗粒：可以通过基因组修饰（HIV和MLV的GFP标记）或直接通过在样品中添加荧光团（AAV和HBV的Yoyo-1，EVS的DIO）来实现。潜在的细胞DNA在VLP HIV和EV中以红色表示，MLV中的粉红色病毒RNA和HBV和AAV中的紫色病毒DNA表示。然后将样品稀释。大小由NTA确定HIV，MLV和EVS，以及AAV 37和HBV 38的冷冻EM重建。B.零模式波导设置，用于通过纳米孔转移的颗粒。顺式腔室包含荧光标记的颗粒。在施加压力时，颗粒在跨室中的孔中推动，并在孔末端越过evanevencent的田地区域时照亮。一旦他们离开了毛孔，他们就没有专心和漂白。C.事件的荧光演变是时间和粒子出口快照的函数。归一化强度表示为AAV时间的函数（紫罗兰和红点，平均在n = 50事件上）。通过最大强度分配强度获得归一化强度。时间在事件开始时被重新缩放至零，红点与事件发生前的强度相对应。指数衰减以蓝色表示。孔径400 nm，施加压力为0.5 mbar。帧速率：112 fps。插图：图像尺寸= 10 µm。
二氧化碳泄漏的储存含水层的建模
结构和地层捕获：CO 2以类似于天然气的方式物理捕获在不可渗透的岩石层下。残留捕获：CO 2分子由于毛细管而被困在岩石的孔隙中。溶解度捕获：地下水中溶解的CO 2形成了一种略密度的溶液，该溶液向下移动，远离大气。