自MPOX爆发被宣布为国际公共卫生的公共卫生紧急情况以来,已有100天的时间,但地理差异仍在继续:英国报告了11月29日的第五次确认案件1B MPOX案件,此案与先前确定的案件没有已知的联系。加拿大11月22日报道了第一个进化枝MPOX案例。患者在旅行时获得了MPOX,目前正在隔离。12月9日,肯尼亚报告了5例MPOX案件,使该国确认案件总数达到28。接触追踪仍然是几个非洲国家的挑战,只有三个国家会议或超过每个案件的20个接触目标。尽管有超过500万剂的捐赠剂量,但仍未获得MPOX的批准或真实的护理诊断,并且MPOX疫苗的交付有限。全球报告和MPOX响应的跟踪已减慢,需要为透明度和信息共享的重新努力。尤其是,对疫苗剂量的需求和输送的透明度,疫苗接种工作的覆盖范围以及对治疗剂发展的进展至关重要。
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新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE) 是足月新生儿死亡和长期残疾的最常见原因。咖啡因具有抗炎作用,近几十年来一直用于新生儿重症监护室。在我们的缺氧缺血性 (HI) 脑损伤新生大鼠模型中,我们证明与载体组相比,缺氧缺血性 (HI) 脑损伤后 3 天每天服用一次咖啡因 (40 mg/kg) 可减少脑组织损失和微胶质增生。AMPK/mTOR 通路在感知脑损伤后的应激反应中起着重要作用。然而,mTOR 在 HI 相关脑损伤中的作用仍不清楚。对我们的模型中 AMPK/mTOR 通路的详细分析表明,该通路在缺氧调节的神经保护中起着关键作用,并且可受到咖啡因治疗的显著影响。使用咖啡因治疗 HI 可能为 HIE 患者提供有效的神经保护、降低死亡率并改善功能结果,特别是在迫切需要神经保护治疗的中低收入国家。
现在您已经接种了疫苗,您应该仔细阅读这份文件。它包含有关接种疫苗后会发生什么以及从何处获取更多信息的信息。这也是您今天接种疫苗的记录。请妥善保管此记录。还请阅读我们为您提供的有关疫苗的 MVA-BN (mpox) 疫苗信息传单。
在137例儿童期和2022年后均已知天花疫苗接种状况的病例中,104例未接种过疫苗,22例仅从2022年开始接种疫苗,6例仅在1984年之前接种过疫苗,5例在1984年之前已接种过疫苗但从2022年开始接种疫苗。此外,40例自2022年以来接种了疫苗,没有关于儿童期可能接种疫苗的信息。
MPOX病毒被分为2个主要进化枝I和进化枝II,每个进化枝进一步分为IA,新近鉴定的进化枝IB,进化枝IIA和进化枝IIB,该进化枝IIB,该进化枝,该进化枝是负责2022年全球爆发的负责。自2022年进化枝IIB MPOX爆发开始以来,在126个国家 /地区报告了115,101例以上的病例和255例死亡,尽管全球报道的数据可能不包括非洲地区的最新进化枝I。根据美国疾病控制与预防中心(US CDC)和世界卫生组织(WHO),美国已报告了截至2024年10月31日的34,187例MPOX案件。 美国疫情在2024年继续以低但稳定的速度增长,截至2024年11月16日,每年记录了2,481例病例。 随着进化枝IIB在美国和全球的持续传播以及进化枝I和II在非洲地区的传播增加,专家担心国家和全球景观的变化有可能增加美国特定人口的健康风险。根据美国疾病控制与预防中心(US CDC)和世界卫生组织(WHO),美国已报告了截至2024年10月31日的34,187例MPOX案件。美国疫情在2024年继续以低但稳定的速度增长,截至2024年11月16日,每年记录了2,481例病例。随着进化枝IIB在美国和全球的持续传播以及进化枝I和II在非洲地区的传播增加,专家担心国家和全球景观的变化有可能增加美国特定人口的健康风险。
简介 1 型糖尿病 (T1D) 的发病机制涉及胰岛内多种细胞类型之间的复杂相互作用,包括先天免疫细胞(巨噬细胞、树突状细胞)、胰岛素分泌细胞(β 细胞)和适应性免疫细胞(T 细胞、B 细胞)(1)。尽管传统上认为该疾病是由免疫耐受的原发性缺陷引起的,但一种新兴观点认为,环境因素(如病毒或其他全身性炎症性疾病)可能会加剧巨噬细胞和 β 细胞之间的相互作用,促进 β 细胞中的氧化和内质网 (ER) 应激途径 (2–4)。这些途径促进 β 细胞新表位的产生,进而引发适应性自身免疫 (5, 6)。疾病改良疗法(改变疾病发病机制而不是纠正潜在疾病表型的疗法)主要集中于适应性免疫系统,并在临床试验中取得了一些成功。例如,针对活化 T 细胞的抗 CD3 单克隆抗体 (teplizumab) 已被证明可将高危人群的 1 型糖尿病发病时间延迟长达 2 年 (7)。鉴于先天免疫细胞和 β 细胞在 1 型糖尿病早期发病机制中的作用越来越受到重视,针对这些细胞类型的药物的鉴定提出了联合治疗方法可能提供更持久疗效的可能性。脂氧合酶 (LOX) 包含一个参与脂质代谢的酶家族,可促进多不饱和脂肪酸的氧合形成二十烷酸,其中一些具有促炎性质 (8)。在小鼠中,12/15-LOX 由 Alox15 基因编码,是巨噬细胞和 β 细胞中存在的主要活性 LOX,并产生促炎性二十烷酸 12-羟基二十碳四烯酸 (12-HETE) 作为底物花生四烯酸的主要产物 (9)。 Alox15 的整体删除
猴痘是由猴痘病毒 (MPXV) 引起的,是一种人畜共患传染病,流行于刚果民主共和国 (DRC) ( 1 – 3 )。2022 年,MPXV 进化枝 IIb 在全球迅速传播,导致确诊感染人数超过 91,000 人,促使世界卫生组织宣布该病为国际关注的突发公共卫生事件 ( 4 )。在刚果民主共和国,2021 年至 2023 年的发病病例增加了四倍;2023 年 1 月至 2024 年 7 月期间,报告了 28,000 例疑似病例,邻国布隆迪、卢旺达、肯尼亚和乌干达也记录了新的病例 ( 5 )。2024 年 8 月,瑞典报告了一例与旅行相关的进化枝 Ib 病例 ( 6 )。为应对 2024 年不断增加的 mpox 负担,非洲疾病控制和预防中心宣布了非洲大陆安全公共卫生紧急事件 ( 7 ),世界卫生组织宣布了国际关注的公共卫生紧急事件 ( 4 )。尽管已向许多高中级医院部署了改良的安卡拉-巴伐利亚北欧痘苗 (https://www. bavarian-nordic.com),但
接种后皮下组织直径平均为18.4 mm,硬结平均直径为6.1 mm,腋窝淋巴结肿大发生率为12%~19%,发热发生率为7.7%,发生于接种后4~14天。观察到的症状包括热性惊厥3例,牛痘性湿疹1例,自体接种9例(通过手将病毒从局部接种部位传播到其他部位而感染痘苗病毒),牛痘疹(接种部位周围出现水疱、脓疱)28例,牛痘疹8例(接种后7~10天左右出现荨麻疹、红斑等形式的过敏性湿疹)。发热最高体温一般为38~38.9℃,占77.4%,发热持续时间1天者占60%,最长2天者占85%。免疫反应指标HI抗体滴度为2 3.3(n=513),NT抗体滴度为4 2.5(n=97)。接种后第14天,56例患儿行脑电图检查,未见异常。1)