伴随着科学技术的伟大革命,对全球社会、产业、教育系统和文化产生创新影响。今天,我们身处社会的旋风之中:一个打破人与物之间壁垒的互联社会,一个实现人工智能的智能社会,以及一个培养具有灵活性和创造力的专业人才的融合社会。信息共享和教育转型是在这些社会变革中取得领先地位的关键。此外,多元化社会的学术研究可以通过跨学科研究实现进一步卓越,跨学科研究允许来自不同领域的专家交换知识和信息,而不是独立研究。
Antana Camara L.是一种普遍的侵入性杂草,它是非洲,亚洲和美国的热带地区。这项研究通过使用常规(水性提取)和非惯性(超声辅助乙醇和酶辅助提取)在内的各种方法从其叶子中提取活性成分来研究其潜在的好处。提取物的多酚和植物激素谱的特征是高性能液相色谱。评估提取物的抗增殖活性的抗菌和杀菌性电位。值得注意的是,与其他方法相比,酶辅助提取物具有更好的抗菌活性。此外,提取物表现出不同程度的杀牙性活性,显示出针对Meloidogyne少年的显着疗效。此外,使用种子发芽生物测定法评估提取物的一般生物学活性。有趣的是,超声辅助的乙醇和酶辅助提取物显着刺激了小麦幼苗的生长。相反,与超声辅助乙醇和酶辅助提取物相比,水提取物表现出最高的植物化学物质和抗氧化活性。这表明不同的提取方法可能靶向具有不同生物学作用的不同生物活性化合物。总而言之,这项研究表明,Camara提取物,尤其是通过酶辅助方法获得的提取物,具有有希望的抗菌,杀线虫和抗氧化特性。这可能会为各种应用提供进一步的研究和潜在的自然替代方案。
与 GEOM 文件一样,OPNP 文件将在 ORD 中显示动态剖面模型,用于放置命名边界。动态剖面模型不可用于直接引用附件,但可用于显示剖面信息,以供图纸制作或其他专业设计使用。绿色轮廓的图纸和图纸类型模型应用于平面图。
KRAS基因G12突变与多种癌症有关。采用多重复制高斯加速分子动力学(MR-GaMD)模拟研究了G12C、G12D和G12R突变引起的开关结构域构象变化。自由能图表明,与GTP结合的WT KRAS相比,G12C、G12D和G12R诱导的能量状态更高,使开关结构域的构象更加无序,从而干扰KRAS与效应分子的结合。基于MR-GaMD轨迹的动力学分析表明,G12C、G12D和G12R不仅改变了开关结构域的灵活性,而且影响了其运动行为,这表明这三个突变可用于调控KRAS的活性。相互作用网络分析验证了GTP与开关S Ⅰ相互作用的不稳定性在开关结构域的高度无序状态中起着重要作用。此项工作有望为深入了解KRAS的功能提供有用的信息。
背景/AIM:胶质层是2型糖尿病(T2D)中最常见的口服杂种糖疗法之一。最近报道了胶质苷的其他有益药理特性,包括免疫调节性和抗凝作用,提示其在治疗1型糖尿病(T1D)中的潜在应用。然而,在口服管理后,胶质层被证明具有较差且可变的吸收,将研究引导到针对T1D的新型药物递送系统的开发。由于胆汁酸以前已经证明了对微胶囊的稳定和释放的影响,因此它们用于制备胶质辉石的微胶囊可能会改善胶质片释放,吸收和抗糖尿病效应。该研究的目的是评估健康大鼠中藻酸藻酰胺基藻酸酯的微胶囊的药物吸收谱和降血糖作用。Methods: Thirty healthy Wistar rats with confirmed normal glucose blood con- centration were allocated into five groups and administered with a single dose of either vehicle microcapsules, gliclazide in suspension, gliclazide microcapsules, gliclazide in suspension together with cholic acid or microencapsulated gliclazide in combination with cholic acid.在各自的胶质层剂量之后,在接下来的10小时内采样血液,并测量血糖水平和胶质塑料水平。结果:该分析表明,与任何其他研究的药物形式相比,与其他研究的药物形式相比,在口腔施用后,其口服悬浮剂作为悬浮液作为悬浮液(P <0.01)的最深刻的降低血糖效应所产生的最高胶质激素吸收的不同胶质激素吸收的影响改变了。关心:在进行新型抗糖尿病药物的杀菌剂制剂的药代动力学表征时,选择适当的研究模型并考虑胆汁代谢激活对其降血糖效应的可能作用至关重要。
医学物理学住院医师,07/2012 – 07/2015 耶鲁大学医学院和耶鲁纽黑文斯米洛癌症医院治疗放射学系 讲师,01/2008 – 07/2012 德克萨斯大学达拉斯分校物理系 助理讲师 07/2007 – 12/2009 德克萨斯大学西南医学中心放射肿瘤学系,达拉斯 研究助理 01/2004 – 07/2007 加拿大国家研究委员会,微结构科学研究所,渥太华 博士后研究科学家,01/2003 - 01/2004 阿尔伯特爱因斯坦医学中心,生物化学系,纽约布朗克斯 博士后研究科学家,09/1999 – 01/2003 1999 年 0 月 讲师:沙里夫理工大学物理系 讲师:德黑兰大学物理系 研究员:德黑兰 IPM 理论物理和数学研究所 工作人员:伊朗原子能组织,德黑兰 临床经验
蒙特利尔神经研究所研究生奖 Nathan Karpilovsky 先生,由 Carlotta Lee 和魁北克健康研究基金会联合资助,资助金额为 2 年,金额为 10,000 美元
描述 在任何国家、多国、联盟和北约行动中,所有权威指挥官都需要随时以最高的准确度掌握所有友军的精确部署情况。本文档概述了在环境中使用 FFTS 的基本技术和操作原则,其中不同的 FFTS 和支持 FFTS 的 C2 系统通过交换北约消息目录 (APP-11) 14 中列出的友军信息 (FFI) 消息一起运行。它还提供了交换 FFI 消息的技术标准。详细的 FFI 消息文本格式 (MTF) 包含在最新批准的 APP-11 版本中。除了消息格式之外,本文档还定义了允许在不同标准之间传输数据的映射细节(即 FFI MTF 到 NFFI)。
1。调查开幕:9月18日。机构可以注册并开始填写调查。如果您去年参加了,您的数据也已在电子表格中进口和使用。2。电子表格/FlatFile提交,2024年11月1日。从这一天开始,我们将每周使用电子表格数据更新预览报告,以便机构可以拥有最终的PDF数据,并在最终提交之前进行检查。我们将在此处放置上传链接[即将推出!]3。数据预览报告可用:2024年12月15日4.研究支出:对于计划向美国新闻提交数据的工程学博士学位课程的机构,我们将开始将提交给ASEE的结果与在2025年1月15日结束的调查之前提交给ASEE的结果进行比较。机构可以在2025年1月31日之前更新其数据。5。调查关闭:2025年1月31日。验证期:2月1日至3月15日。将联系机构,以回答Asee IR&A的任何问题。7。EDMS中的初步发布数据:3月15日。EDM将显示2024个数据。机构将能够根据需要进行更新,直到2025年7月15日。在此日期之后纠正的数据将不会反映在配置文件出版物中。在此数据后提交的配置文件的数据更正将反映在EDMS中(有关数据日志的更改的注释)。8。最终2024数据:2025年8月15日。9。10。所有数据都将在EDMS中提供有关概况2024的信息,包括有关授予学位的ABET认可的非参与机构的联邦数据。按发布的数字进行的工程和工程:2025年9月。参与机构可用的出版物:2025年9月下旬。
目标:我们旨在探索医疗保健学生的间歇性敏感性概况及其与您的关系,以开发有效的教育方法,以促进非歧视性患者护理。方法:我们进行了一项横断面问卷研究,涉及匈牙利的508国际(n = 100)和Lo-cal(n = 408)的医疗保健学生,可通过便利抽样。调查包括人口统计学,界面灵敏度量表和人际反应性。我们应用潜在概况分析以识别不同的灵敏度概况并使用多项式逻辑回归来估计几个背景变量在概况组成员身份上的预测能力。结果:出现了一个四核解:“跨文化上的范围”(n = 241),“跨文化不确定”(n = 76),“跨文化敏感”(n = 132)和“跨文化上拒绝”(n = 54)。模型(R 2 = 0.123; P = 0.001)表明,PSY-CHOLICY MADIO倾向于预测“不确定”组