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基于Dynabeads的体外转录和RNA纯化用户指南（pub.no. man0029518 b）
A部分 - 生物素化模板是通过质粒或合成DNA构建体中靶序列的PCR扩增产生的。此过程使用T7启动子上游至少30-100个碱基对的生物素化正向引物和非生物素化的反向引物。在设计QPCR分析以评估模板浸出时，T7启动子和正向引物之间的距离更大。另外，可以使用Biotin-DUTP在5'悬垂序列中通过填充填充物进行生物素化，这取决于正确的质粒设计。然后将生物素化模板直接固定到dynabeads
大米稻草价的高级方法：可持续的纤维素和木质素的有效提取和纯化
在这项研究中，使用反应上清液，将蒸汽爆炸用作木质素提取的主要方法。以这种方式，稻草中存在的木质素也可用于生产多元醇，这是合成一种类型的粘合剂（例如聚氨酯）的主要试剂之一，因此是稻草完全重估的稻草（Hernández-Ramos等人，2021年）。同时，我们的研究研究了木质素的纯化。木质素受到分馏的纯化技术，根据所应用条件的不同程度的纯度。这些纯化的木质素分数的特征是评估其对工业的适用性
斑节对虾白斑综合征杆状病毒（WSBV）的纯化及基因组分析
摘要。从患白斑综合症的病虾斑节对虾中纯化出病原病毒。负染制剂显示病毒是多形性的。它呈梭形或杆状。在负染制剂中，病毒体最宽处为 70 至 150 纳米，长 250 至 380 纳米。在某些病毒体中，尾状突起从一端延伸。衣壳显然是由堆叠的亚基环组成。这些环与衣壳的纵轴垂直排列。病毒基因组是双链 DNA 分子，可产生至少 22 个 Hind 111 片段。DNA 的全长估计长于 150 kbp。根据病毒的形态特征和基因组结构，我们确认白斑综合征相关病毒（MJSSV）属于杆状病毒科（Baculoviridae）裸杆状病毒亚科（Nudibaculovirinae）NOB属（非封闭型杆状病毒），并将本分离株命名为PmNOBIII，并建议使用WSBV（与白斑综合征相关的杆状病毒）来指示PmNOBIII相关病原体。
筛查潜在益生菌乳酸菌和淀粉酶的产生及其部分纯化
益生菌是健康的活细菌，当时有足够的量为宿主中的健康益处。本研究的主要目的是筛选细菌的潜在益生菌特征和酶产生。评估了益生菌特征，例如对低pH值的耐受性，胆汁盐，抗生素灵敏度，疏水性和自身聚集特性。在所有分离株中，发酵乳杆菌和乳酸杆菌SP G3_4_1TO2均显示出最大的潜在益生菌特征，并通过观察直径为0.9 mm和1.23 mm的菌落周围的光环区域，从而产生淀粉酶。乳杆菌SP G3_4_1TO2可产生最大淀粉酶。fermen-tum。蛋白质产率为55.4％，特定活性为88.9 U/mg，并获得了40.8％的纯含量。由SDS PAGE确定的淀粉酶的分子量为95,000 DA。从本研究中可以认为，乳酸杆菌SP G3_4_1TO2是产生最大淀粉酶的潜在益生菌。2018年Elsevier B.V.代表科学研究与技术学院的生产和托管。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
使用高速离心机CR22N 的质粒DNA和体外转录mRNA的高吞吐量纯化 让我们一起生物处理
在本应用注释中，我们展示了如何进一步用于净化质粒DNA和PCR产物，这是体外转录的mRNA生成工作流程的第一步。为此，我们收集了一种大型细菌培养物，该培养物包含质粒DNA，含有多功能相关的转录物靶基因lin28a，该基因在ShakerInnova®S44I中生长。转子R9A2用于细菌3 L（2 x 1.5 L）的细菌培养物。使用转子R15A的组合形成了从一个1.5 L瓶（1500pp瓶）获得的整个细菌颗粒的DNA纯化，该组合可容纳高达10 x 50 ml和10 x 15 ml，以及可容纳最多可容纳30 x 2 ml的转子R22a4。由于其高容量，这种组合允许旋转数量减少。最后，我们表明高质量的转录过程可以通过体外转录（IVT）5,6来促进mRNA。
使用Himedia的MAG24平台快速纯化级质粒MIDIPREP DNA
提取核酸是任何分子生物学研究的起点，因此被认为是一个关键过程。质粒被认为是原核生物进化的主要驱动力，因为它们可以在人群之间迁移，使其成为侧向DNA转移和微生物战争的有效药物。质粒的重要性超出了微生物的进化，因为它们被广泛用作基础研究（例如随机诱变）的遗传工程载体，以及在生物技术学（例如胰岛素生产），合成生物学，农业，农业，农业工程（例如，Bioss的遗传工程）和医学（E. g.g.，g。由于质质剂DNA（pDNA）的有效生产方法的需求已响应于基因治疗和疫苗的快速进步，因为与病毒载体相关的有利安全问题，因此pDNA在基因治疗和疫苗中的快速进步。Himedia的Hipura®用于质粒DNA纯化的预填充墨盒（MIDIPREP）提供了高产量的质粒DNA和无麻烦的自动化溶液，以提取。
Onoyivwe Monday Ama Suprakas Sinha Ray 编辑 用于水净化的纳米结构金属氧化物电极材料
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葡萄糖肽琼脂
提取核酸是任何分子生物学研究的起点，因此被认为是一个关键过程。质粒被认为是原核生物进化的主要驱动力，因为它们可以在人群之间迁移，使其成为侧向DNA转移和微生物战争的有效药物。质粒的重要性超出了微生物的进化，因为它们被广泛用作基础研究（例如随机诱变）的遗传工程载体，以及在生物技术学（例如胰岛素生产），合成生物学，农业，农业，农业工程（例如，Bioss的遗传工程）和医学（E. g.g.，g。由于质质剂DNA（pDNA）的有效生产方法的需求已响应于基因治疗和疫苗的快速进步，因为与病毒载体相关的有利安全问题，因此pDNA在基因治疗和疫苗中的快速进步。从细菌细胞中纯化的质粒DNA可以用内毒素污染至不同的扩展，具体取决于纯化方法。报告表明，内毒素可以降低许多真核细胞系中的转染效率。HIMEDIA的HIPURA®无内毒素质粒MIDIPREP DNA纯化试剂盒的预填充墨盒可提供无内毒素，高产量质粒DNA和无麻烦的自动化溶液，以萃取。
通过结合可再生能源技术提高太阳能蒸馏器的水净化效果：效率和冷却的实验研究
从全球范围来看，淡水资源越来越有限，特别是在干旱和偏远地区。这对岛屿等地区来说是一个复杂的问题，因为在这些地区，运输适合饮用的水的成本很高。为了解决这一困境，21 世纪的主要重点应该是通过在海水淡化行业中使用可再生能源技术来促进水净化。更具体地说，将太阳能纳入业务可以延长设备的使用寿命、降低成本并减少对环境的积极影响。本文包含大量关于各种被动和主动蒸馏器的研究，并提供了对每种蒸馏器有效性的理解。真空管太阳能蒸馏器比其他蒸馏器更高效。除此之外，它还研究了几种冷却玻璃盖的方法以及影响太阳能蒸馏器生产率的因素，其中包括环境和设计考虑因素。解决淡水资源减少的问题，将太阳能用于水净化。
DNA分离是使用物理和化学方法的组合从样品中纯化DNA的过程。选择的隔离方法是
DNA分离是使用物理和化学方法的组合从样品中纯化DNA的过程。选择的隔离方法取决于：1- DNA的来源：血液，组织，细菌，病毒等。2-最终应用：PCR，限制，测序，指纹，图书馆构造等。3- DNA的类型：基因组或质粒。