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快速清理DNA纯化套件版本1用户手册...
高质量DNA的纯化对于剪切和剪切和标记测定至关重要。与使用自旋柱纯化DNA的许多套件不同，Cutana™快速清理DNA纯化套件采用基于Spri珠的纯化策略。在这种方法中，以特定比率添加了Spri珠，以同时选择靶DNA的大小选择和纯化。更高的珠子：DNA比捕获了不同长度的DNA片段，而较低的比率优先恢复了更长的片段。值得注意的是，这些顺磁珠与8条管兼容，可以在Cutana剪切和运行和切割和标记工作流程中精简积分。
圣詹姆斯教区项目 - 磷酸纯化厂
马赛克提供了一种解决方案，以减少对外国电池的依赖，并驯化用于电动汽车电池使用的技术级纯化磷酸（PPA）。今天，中国是这种电池的主要来源，它对我们的国家安全构成了重大威胁。马赛克是美国最大的磷酸盐肥料生产国，在类采矿作业中最好，能够为基于美国的供应链的长期供应该基本磷酸锂（LFP）电池的重要组成部分。
在亚洲国家的Covid-19的疫苗接受和付费意愿：假设评估调查
生物修复是最经济，最环保的，广泛使用的土壤回收技术之一，如果污染原油和石油产品4）。这项技术基于由两个或多个菌株组成的微生物关联，因为将碳氢化合物氧化微生物的单一文化引入到石油污染的环境中无法完全解决纯化问题。许多科学论文已专门研究该问题5,6）。独特的细菌群落适合于石油污染的土壤中发生的污染。在Aitkeldiyeva等人的工作中。7），使用Illumina Miseq序列，在哈萨克斯坦沉积物的油污染土壤样品中微生物群落的细菌结构和多样性
评估长期太空探索医疗铸造厂的药物净化成本
当前国际空间站机组人员的医疗保健系统存在长期太空任务医疗脆弱性，这些风险源于太空飞行加速的药物降解和补给滞后时间。生物再生生命支持系统可能是一种通过利用原位资源利用 (ISRU) 进行药物合成和纯化来弥补这一风险差距的方法。最近的文献开始考虑使用微生物和植物作为药物生命支持技术基础的生物 ISRU。然而，目前还没有对生物生产的药物用于人类医疗所需的加工和质量系统进行严格的分析。在这项工作中，我们使用等效系统质量 (ESM) 指标来评估长期太空探索任务的药物纯化加工策略。单克隆抗体代表了一种能够治疗多种太空相关疾病状态的多样化治疗平台，被选为本次分析的目标产品。我们研究了基于亲和力的单克隆抗体纯化捕获步骤的 ESM 资源成本（质量、体积、功率、冷却和机组人员时间），作为载人火星任务架构中的测试案例。我们比较了六种技术（三种生物捕获方法和三种非生物捕获方法），优化了调度以最小化每种技术的 ESM，并进行了情景分析以考虑一系列输入流组成和药物需求。我们还将基本情况的 ESM 与替代任务配置、设备模型和技术可重用性的情景进行了比较。在整个分析过程中，我们确定了药物生命支持技术开发的关键领域以及用于评估生物再生生命支持技术的 ESM 框架的改进。
使用机器学习预测单克隆抗体的纯化过程
树脂官能团盐种盐浓度。(mM) pH Range Charged Hydrophobic CEX Sulfonate n/a NaOAc 30 to 650 5.0 to 6.5 MMCEX Carboxyl Phenyl NaOAc 30 to 650 5.0 to 8.0 MMCEX Carboxyl Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 HIC n/a Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0 to 8.0 MMAEX Quaternary amine Phenyl Na 2 SO 4 100 to 600 5.0至8.0 Mmaex Quaternary氨基NAOAC 30至650 5.0至8.0 AEX Quaternary Amine N/A NaOAC 30至650 7.0 7.0至8.5
大脑的广场荧光来源
抽象神经元通过包装到突触囊泡（SVS）中的小分子神经递质的活动依赖性释放来传达。尽管许多分子已被鉴定为神经递质，但技术局限性排除了对SV含量的完整代谢组学分析。在这里，我们提出了一个快速分离SV的工作流程，并使用质谱法以高分辨率询问其代谢含量。我们使用靶向极性代谢组学验证了原代皮质神经元中谷氨酸的富集。从这些神经元中分离出的SV的无偏和广泛的全球分析表明，它们唯一可以检测到的极性代谢物是已建立的神经递质谷氨酸和GABA。此外，我们采用了直接从脑组织中快速捕获SV的方法，并以细胞类型的特异性方式确定了不同脑区域的神经递质谱。询问SV内容的方法的速度，鲁棒性和精度将促进对神经传递的化学基础的新见解。
KYLT® RNA / DNA 纯化 HTP 试剂盒的自动化，用于快速兽医诊断
简介 通过分子分析检测和监测兽医病原体是评估风险和减少财务损失的有效工具。动物疾病不仅会造成生产力损失，还会对食品安全构成威胁。因此，对从农场到餐桌的整个食品生产链进行持续评估对于公共健康至关重要。传统的基于培养的方法不太适合检测某些细菌或病毒病原体。相比之下，实时 (RT) PCR 在灵敏度和特异性方面都具有优势，并且可以在快速的周转时间内完成。作为 SAN 集团的一部分，KYLT 开发和生产了广泛的基于 (RT-)qPCR 的检测方法，以简化相关兽医和食品病原体的诊断。ANICON 还提供这些检测作为诊断服务。为了应对有时每天超过 600 个样本的高处理需求，我们开发了一种功能极其强大的自动化解决方案，该解决方案集成了 KYLT 净化器元件设备。在这里，我们介绍了一种全自动解决方案，用于
使用杜邦™ AmberChrom™ 层析树脂纯化单向导 RNA 寡核苷酸手册
由于寡核苷酸合成是一个连续过程，如果步骤效率低于 100%，则目标寡核苷酸的理论产量会随着序列长度的增加而降低。顺序固相寡核苷酸合成技术适用于长度最多约为 150 nt 的寡核苷酸，每一步都有可能因副反应和原材料杂质而引入失败序列。据估计，每个合成循环的效率约为 98.5-99%。3 如表 1 所示，即使步骤效率高达 99%，在 100 个循环后，总理论产量也只有 37%。由于失败序列可能对目标特异性有害，因此应在配制前通过纯化将其去除。序列杂质可能难以去除；但是，反相 HPLC (RP-HPLC) 等强大的纯化技术可用于各种序列和长度的寡核苷酸。
