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槲皮素和运动通过 PI3K/AKT/FOXO3 通路调节糖尿病肥胖大鼠的细胞凋亡和心肌病
材料与方法：在本实验研究中，将 35 只雄性 Wistar 大鼠（糖尿病大鼠为实验组，正常大鼠为健康对照 (HC)）分成七组（每组 n=5）：HC、糖尿病对照 (DC)、糖尿病槲皮素对照 (DQC)、糖尿病 HIIT (DHT)、糖尿病 MICT (DMT)、DHT 与槲皮素 (DQHT) 和 DMT 与槲皮素 (DQMT)。给大鼠喂食高脂饮食 (HFD) 8 周，并注射低剂量链脲佐菌素 (STZ) 以建立 2 型糖尿病 (T2DM) 模型。进行 8 周 HIIT 和 MICT，联合或不联合槲皮素治疗。槲皮素以 15 mg/kg 的浓度悬浮在羧甲基纤维素 (CMC) 中，浓度为 0.5%。采用单因素方差分析和LSD事后检验来分析数据，显著性水平为P≤0.05。
研究论文探讨了达沙替尼，槲皮素和Fisetin对DNA甲基化时钟的影响：一项关于鼻溶液干预措施的纵向研究
senolotics是针对细胞衰老的小分子，已成为增强健康跨度的潜在疗法。但是，它们对表观遗传时代的影响仍然没有被研究。这项研究旨在评估达沙替尼和槲皮素（DQ）鼻溶剂对DNA甲基化（DNAM），表观遗传年龄和免疫细胞亚群的影响。在I期试点研究中，有19名参与者接受了DQ 6个月的DQ，而DNAM在基线，3个月和6个月时进行了测量。在3和6个月的第一代表观遗传钟和有丝分裂时钟中观察到表观遗传年龄的加速度显着增加，并且端粒长度显着下降。但是，在第二代和第三代时钟中没有观察到显着差异。基于这些发现，随后的研究评估了DQ与Fisetin（DQF）的组合，Fisetin（DQF）是一种众所周知的抗氧化剂和抗衰测的鼻溶性分子。一年后，有19名参与者（包括最初研究中的10名参与者）接受了DQF 6个月的DQF，DNAN在基线和6个月时进行了评估。值得注意的是，在治疗中添加fisetin会导致表观遗传年龄加速的不显着增加，这表明菲塞丁对DQ对表观遗传衰老的影响有潜在的减轻作用。此外，我们的分析在DQ和DQF治疗组之间揭示了免疫细胞比例的显着差异，为在表观遗传钟的演化中观察到的不同模式提供了生物学基础。这些发现需要进一步的研究，以验证和全面了解这些综合干预措施的含义。
使用透明质酸 - Quercetin偶联的银纳米粒子靶向药物给药
1基础牙科科学系，牙科学院，努拉·本特·阿卜杜勒拉赫曼公主，里亚德，里亚德11671，沙特阿拉伯2曼苏拉州医学院解剖学和胚胎学，35511，埃及5临床科学系，医学院，沙迦大学，沙迦大学，沙迦27272，阿拉伯联合酋长国6药理学和毒理学系，曼苏拉大学，曼苏拉大学，曼苏拉大学，埃及大学，埃及学院，埃及学院，埃及大学，埃及学院61441，沙特阿拉伯8 Al-Baha大学科学系生物学系，Al Baha 65779，沙特阿拉伯9号，沙特阿拉伯9号，UMM AL-QURA大学生物化学系，Makkah Makkah 21955，21955，SAUDIIABIA，SAUDI ARABIA 10，SAUDI ARABIA 10，墨西哥学系52沙特阿拉伯11生物学系，塔布克大学科学系，塔布克大学，沙特阿拉伯47913，沙特阿拉伯12 Vaasudhara药学学院，拉吉夫·甘地卫生科学学院，桑特马尼季，chintamani circile，chintamani circile，chintamani circe，Hoskote 562114，Karnataka，印度Innia and Nan nan nan nan nan nan nan nan nanomed，美国92037 *通信：jmuthumohamed@gmail.com（J.M.M.M.M.）; menaateam@gmail.com（F.M.）
印度尼西亚制药和临床研究杂志
众所周知，Phyllanthus属的植物中含有Colilain，Geranin，Gallic Acid，Phyllanthin，hypophyllanthin，Ellaglanthin，Ellagic Acid，Filtetralin，Nirantin，Catechin，quercetin，quercetin，Astagalin，Astagalin，这是Tannin衍生物的一种，可以像对抗性和对抗性抗体和对抗性。这种类型的研究是通过计算机辅助药物设计（CADD）或E-ISSN的研究：2620-3731基于计算机中的计算机方法，其目的是获得P-SISSN：2615-6199：2615-6199最佳相互作用的最佳相互作用键在蛋白质和配体之间的蛋白质之间可以抑制Cancercelss的开发。模拟，Geranin Compou Kartika，W。A.，Silalahi，A.，Rambe，R.，Fattara，F。P.，＆Ali，A。（2024）。分子对接Meniran（Phyllanthus niruri）Terhadap Penghambatan Enzim酪氨酸激酶Sebagai Antikanker。印度尼西亚制药与临床研究杂志，07（02），013–023。
双重功能结肠的设计和开发针对Eudragit/Chitosan纳米颗粒：QBD方法
目的：这项研究的目的是开发抗炎剂槲皮素（QU）的结肠靶向纳米关节系统，并评估各种参数的公式，这些系统可以通过更好的药物和治疗性能在预定的时间和位置释放活性成分。材料和方法：使用中央复合材料设计使用离子胶化方法为此目的制定了槲皮素负载的壳聚糖纳米颗粒。在优化的槲皮素装载壳聚糖纳米颗粒（QLCN）的配方中涂上Eudragit S 100（ES 100），使用了油溶剂蒸发过程中的油。粒径（PS），多分散性指数（PDI），扫描电子显微镜（SEM）和药物释放（％DR）以表征纳米颗粒。结果：槲皮素加载的壳聚糖纳米颗粒的平均PS 114.2±1.42 nm和多分散指数0.396±0.02，而Eudragit涂层纳米颗粒显示PS 330.2±0.40 nm和Polydispersity Index 0.412 0.412±0.412±0.02。使用SEM证实制备的纳米颗粒的表面形态。根据对纳米结构制剂的体外药物释放分析，QLCN上的ES 100涂层抑制了胃肠道上层系统中槲皮素的释放，表现出良好的结肠药物靶向。结论：根据纳米颗粒制剂的体外释放研究，QLCN上的ES 100涂层限制了槲皮素在上层胃肠道系统中的释放，显示有效的结肠药物靶向。
利用纳米载体介导天然药物的癌症治疗策略
目的：核仁素是一种多因素蛋白质，在染色质重塑、mRNA 稳定性、核糖体生物合成、干性、血管生成等方面发挥着重要作用，因此，它是癌症的潜在治疗靶点。本文旨在研究基于多孔硅 (pSi) 纳米载体的天然药物递送系统，以失调的核仁素表达为靶点进行癌症治疗。设计/方法/方法：将槲皮素负载于预先合成和表征的 pSi 纳米粒子中，并研究释放动力学。该研究比较了槲皮素、合成药物阿霉素和负载槲皮素的 pSi 纳米粒子的抑制浓度 (IC50)。此外，用槲皮素处理的乳腺癌细胞系 (MCF-7) 测试了靶基因核仁素的 mRNA 表达。结果：负载槲皮素的 pSi 纳米粒子遵循一级释放动力学。分别在浓度为 312 nM、160 µM 和 50 µM 时测定了针对阿霉素、槲皮素和载有槲皮素的 pSi 纳米粒子的 IC50。结果进一步表明，在用槲皮素处理指数生长的 MCF-7 细胞 48 小时后，核仁素 mRNA 表达下调了 16 倍。研究的局限性/影响：载有槲皮素的 pSi 纳米粒子是否能显著下调核仁素蛋白表达及其对细胞凋亡、细胞增殖和血管生成途径的影响需要进一步研究。实际意义：所提出的基于纳米载体的药物输送系统的实际应用可能为使用天然产物开发针对核仁素失调癌症的靶向治疗铺平了道路，以最大限度地减少传统化疗药物的副作用。原创性/价值：利用天然化合物抑制核仁素和核仁素调节途径并通过纳米载体进行靶向递送尚未完成。关键词：乳腺癌、多孔硅纳米载体、槲皮素；核仁素；靶向治疗本文的参考文献应按以下方式给出：S. Shaw、P. Singh、R. Mishra、R. Singh、R. Nayak、S. Bose，利用纳米载体介导的天然药物的癌症治疗策略，材料与制造工程成就杂志 114/1 (2022) 32-41。DOI：https://doi.org/10.5604/01.3001.0016.1481
可可（可可洛玛可可）壳的潜力...
摘要：糖尿病神经病是糖尿病的痛苦并发症，可能会用可可豆荚中的化合物治疗。这项研究研究了可可POD中包含的各种类黄酮（Catechin，Epicatechin，槲皮素，Luteolin，apigenin，naringenin和procyanidin）与规范瞬态受体电位（TRPC6）受体的相互作用。用于预测这些化合物与TRPC6的结合亲和力。这涉及准备类黄酮的分子结构和TRPC6蛋白进行模拟。模拟提供了对类黄酮和TRPC6之间结合效率和相互作用能的见解。的发现表明，procyanidin和槲皮素分别在-7.15 kcal/mol和-6.37 kcal/mol中表现出最高的结合能。procyanidin与氨基酸残基ALA508，ARG609，ARG758，ASN765，ASP530，GLU512，HIS446和MET505相互作用，而槲皮素与Arg758，Asp530，Glu512和Glu524结合。这些结果突出了槲皮素和procyanidin作为糖尿病神经病的TRPC6靶向治疗方法的候选者的潜力。本研究为创建新，有效和安全的糖尿病神经病药物的基础奠定了基础。
超级MN免疫提升 - 患者信息传单
制定以增强免疫力和人体的先天防御系统。Quercefit TM：是一种创新的槲皮素食品级传递系统，它源自Sophora Japonica L.的花蕾，采用Phytosome®专有技术制成，以优化其生物学吸收。槲皮素类黄酮得到了广泛的科学文献的支持，该文献证明了其调节多种生物途径的能力，并承认4个主要特性有助于呼吸和免疫健康，抗氧化剂，抗炎，抗炎，免疫调节剂和抗病毒特性。Quercefit TM的临床研究表明，槲皮素生物利用度的增加高达20次。Quercefit TM Indena S.P.A.的商标，意大利锌葡萄糖酸锌：锌是100多种相关酶的组成部分
回顾肯尼亚最常用的抗糖尿病药用植物的植物化学含量和抗糖尿病特性
摘要：传统的药用植物已在民间药物中用于多种疾病和疾病的治疗和管理，包括糖尿病，疼痛，溃疡，癌症，癌症和伤口等。这项研究的重点是肯尼亚常用抗糖尿病药物的植物化学和抗糖尿病活性。植物化学培养揭示了拟南芥和萜类化合物，作为报道的主要化学类别，这些化学类别与对上述疾病的强大生物学活性有关。然而，在选定的22种物种中，许多天然产物隔离研究仅集中在一些物种上，如研究中所强调。通过抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶在其他机制中，从十三种抗糖尿病物种中进行的所有检查的原油提取物都表现出了强烈的抗糖尿病活性，而尚未评估9种抗糖尿病活性。Isolated compounds S-Methylcysteine sulfoxide, quercetin, alliuocide G, 2-(3,4-Dihydroxybenzoyl)- 2,4,6-trihydroxy-3 (2 H )-benzofuranone, Luteolin-7- O -D-glucopyranoside, quercetin, 1,3,11 α -Trihy-
报告建议，citus creticos L.，草
叶：多酚，尤其是类黄酮（黄酮醇的糖苷）和单宁（原腺苷蛋白和ellagitannins）。Derivatives of flavonols and flavan-3-ols as well: kaempferol 3-O-beta- glucopyranoside, quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside, quercetin 3-O-beta-D-rutinoside, myricetin 3- O-α-L-rhamnopyranoside, myricetin 3-O-BETA-D-半乳糖苷，香豆素埃斯甲蛋白（Demetzos等，1990）；来自Kaempferol，槲皮素，apiginin和naringenin，scopoletin（6-o-甲基-7-羟基酸乳蛋饼）的类黄酮衍生物（Demetzos等，1990; Danne等，1993; Petereit et al。; Petereit等，1990; Petereit等，1991）。已经从Cistus Incanus Herb中分离出了两个原蛋白蛋白三聚体； Gallocatechin-（4α→6）-Gallocatechin-（4α→8）-Gallocatechin和epigalocatechin-3-O-Gallate-（4ß→8）-Epigallocatechin-3-O- Gallate-（4ß→8）-Gallocatechin。也隔离了更丰富的原动蛋白素低聚物。聚合物的平均分子量估计约为7至8叶酸3-醇单元，其比率为procyanidin：prodelphinidin单元为1：5，其中一些单位是通过长石衍生的。（Mansoor等人2016）。最近，通过光谱证据分离并确定了一种新的Ellagitannin cistusin以及众所周知的Terflavin A和Punicalagin（Fecka et al。2020）。