抽象的背景寿命和韧性是更可持续的牲畜生产的两个基本特征。这些特征密切相关,因为弹性动物往往具有更长的寿命。兔子寿命增加的有趣标准可能基于其肠道微生物组提供的信息。肠道微生物组对于调节健康并在免疫系统的发展中起着至关重要的作用。这项研究的目的是研究具有不同寿命的动物是否具有不同的微生物特征。我们从95的软粪便中测序了16S rRNA基因。首先,我们比较了两条具有不同寿命的母兔线。根据寿命标准建立的标准寿命母系线(A)和母系线(LP):女性的小型女性为25个奇偶族,平均每平等的平均多产量为9或更多。第二,我们比较了来自LP的两组动物的肠道微生物群,其寿命不同:死亡/被两个或以下的均等(LLP)和超过15个平等(HLP)(HLP)的女性淘汰。在线A和LP之间观察到了α和β多样性的结果差异,而部分最小二平方判别分析(PLS-DA)显示了对动物的高预测准确性(> 91%),以划分为Ver-SUS LP(146 Amplicon序列变体(ASV))。PLS-DA还显示出很高的预测准确性(> 94%)将动物分类为LLP和HLP组(53 ASV)。有趣的是,PLS-DA中确定的一些最重要的分类单元与这两种比较(Akkermansia,Christensenellaceae R-7,未培养的Eubactereae等)共有,据报道与弹性和寿命有关。结论我们的结果表明,第一个平等肠道微生物组的轮廓在两个兔子母系线(A和LP)之间有所不同,并且在较小程度上,在具有不同寿命(LLP和HLP)的LP动物之间有所不同。几个属能够将动物与具有不同寿命不同的两条线和动物区分开,这表明肠道微生物组可以用作寿命的预测因素,也可以用作这些性状的选择标准。
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摘要 DMRT1 是几种脊椎动物的睾丸决定因子,但它是否参与哺乳动物睾丸分化(其中 SRY 是睾丸决定基因)仍不明确。到目前为止,DMRT1 功能丧失已在两种哺乳动物中得到描述,并导致不同的表型:男性的性发育障碍 (46,XY DSD) 和小鼠的男性不育。因此,我们通过 CRISPR/Cas9 消除了第三种哺乳动物(兔子)中的 DMRT1 表达。首先,我们观察到 XY DMRT1 −/− 兔胎儿的性腺像卵巢一样分化,这表明 DMRT1 参与睾丸决定。除了 SRY 之外,支持细胞中还需要 DMRT1 来增加 SOX9 基因的表达,该基因是睾丸遗传级联的首位。其次,我们强调了 DMRT1 在生殖细胞中的另一种功能,因为 XX 和 XY DMRT1 −/− 卵巢没有经历减数分裂和卵泡发生。XX DMRT1 −/− 成年雌性不育,表明 DMRT1 对雌性生育力也至关重要。总之,这些表型表明非哺乳类脊椎动物(如鸟类)和非啮齿类哺乳动物之间存在进化连续性。此外,我们的数据支持 DMRT1 突变可能与不同的人类病理有关,例如 46、XY DSD 以及男性和女性不育症。
1 心血管医学部、儿科和青少年医学部、分子药理学和实验治疗学部、心律服务和儿科心脏病学部、Windland Smith Rice 心律遗传诊所和 Windland Smith Rice 猝死基因组学实验室、梅奥诊所、古根海姆 501,罗彻斯特,明尼苏达州 55905,美国;2 伯尔尼大学医院心脏病学系和生理学系转化心脏病学,伯尔尼大学医院,Bühlplatz 5,3012 伯尔尼,瑞士;3 原为辉瑞公司罕见疾病研究部门,马萨诸塞州剑桥,美国;4 伯尔尼大学医院心脏病学系,伯尔尼大学医院,瑞士伯尔尼;5 弗莱堡大学医院大学心脏中心心脏病学系,Hugstetter Str. 55,79106 弗莱堡,德国; 6 瑞士伯尔尼大学实验动物中心实验外科设施;7 美国罗切斯特梅奥诊所病毒学与基因治疗系、载体与疫苗工程实验室;8 曾就职于美国马萨诸塞州剑桥市辉瑞公司生物医学设计部;9 美国马萨诸塞州剑桥市辉瑞公司药物安全研究与开发部;10 美国普罗维登斯市布朗大学心血管研究中心;11 德国弗莱堡圣约瑟夫医院心脏病学与重症监护部
寄生虫可以通过壁虱通过内部,经遗传性,分流式或垂直或水平传播传播[8]。rhipicephalus microplus对A.边缘的跨性别和静脉输注拨盘已被证明[9-12]。A。边缘是由R. Micro Plus经卵形传播到墨西哥的易感ste和犊牛的[13]。一些关于跨性和垂直传播的研究表明,滴答tick的传输斑点的矢量能力可能取决于A. mar ginale分离株[14,15],尚未评估过分流型的传播。在阿根廷,A。缘的病情分离株(SIP)由R. microplus和Amblyomma neu Manni tick术[9,16]经过遗传。经元传播是许多tick传播病原体的重要传播方式,包括几种Babesia,
摘要。转基因 (GM) 动物对于解决与营养和健康有关的人类全球问题是必不可少的。兔子作为实验室、家养和农场动物,在研究中占据着特殊的地位。转基因兔子有望成为利用牛奶或血液生产生物活性 (BA) 蛋白的生物反应器,并且在生物医学中作为疾病的生物模型受到欢迎。迄今为止,世界上已经使用 CRISPR/Cas9 技术创建了许多转基因兔子-生物模型,即重组蛋白的生产者。全俄动物生理学、生物化学和营养研究所在通过将重组 DNA 微注射到受精卵原核中来获得转基因兔子-利用牛奶生产人类 BA 蛋白方面拥有丰富的经验。讨论了使用 CRISPR/Cas9 技术对兔乳清酸性蛋白 (WAP) 基因进行位点特异性修饰的可能性。获得了包含与 WAP 兔基因同源臂和质粒形式的位点特异性 CRISPR/Cas9 成分的 DNA 基质。对兔受精卵进行显微注射,并评估了体外胚胎的存活率。评估了使用 DNA 基质中巨细胞病毒启动子下的绿色荧光蛋白基因作为同源定向修复指标的效率。这项工作对于获得用乳汁 BA 蛋白代替 WAP 生产的兔子很有用。
粘液瘤病 粘液瘤病是一种严重的、通常是致命的兔子疾病,由粘液瘤病毒感染引起。最明显的临床症状通常是眼睛肿胀、几乎闭上,以及头部、面部、耳朵、嘴唇、肛门和生殖器周围的其他局部肿胀,这些症状可能在感染后几天内出现。严重的肿胀可能导致失明和面部扭曲,在症状出现后一天左右,导致进食和饮水困难。细菌性呼吸道感染常常使疾病复杂化,导致致命的肺炎。
