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WOAH RABLAB 警告使用不合格的狗狂犬病疫苗存在风险。
采购犬狂犬病疫苗 如果要采购用于国家计划的狂犬病疫苗，RABLAB 强烈建议狂犬病流行国家遵循 WOAH 的《国家采购兽用疫苗实用指南》。WOAH 和泛美卫生组织 (PAHO) 认识到国际公认的高质量疫苗的附加价值，分别通过其 WOAH 疫苗库和循环基金建立了有效机制，确保采购符合 WOAH 国际标准生产并及时交付的高质量疫苗。然而，由于列出的疫苗并不是唯一符合国际标准的疫苗，疫苗制造商或疫苗购买者如果希望就如何澄清商业疫苗的质量寻求进一步指导，应联系任何 RABLAB 专家。
暴露后预防后的狂犬病方案
及时给药狂犬病免疫球蛋白（钻机）或任何批准的狂犬病单克隆抗体（RMAB），通过在免疫系统对疫苗反应之前在伤口部位中和狂犬病病毒来提供被动免疫。因此，需要将产品用于所有伤口。钻机源自人血（HRIG）或马血（Erig）。有力的证据表明，这两个钻机版本具有相似的功效。在临床试验中，已经证明几种针对狂犬病的RMAB产物可以安全有效地中和广泛的全球狂犬病病毒分离株。RMAB产品的优势包括具有标准化质量的大规模生产，高效和不良事件的风险降低。钻机和用于人类使用的RMAB产品。建议使用MAB“鸡尾酒”，其中至少有两种针对狂犬病病毒的抗体。
到 2030 年实现人类因狗传播狂犬病死亡人数为零
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加拿大境外狂犬病暴露后管理。......
狂犬病是一种病毒性人畜共患中枢神经系统感染，可通过受感染哺乳动物的唾液传播给人。1 一旦出现症状，人类感染狂犬病几乎总是致命的。1 传播给人类最常见的方式是通过被受感染动物咬伤，较少见的是，通过抓伤、粘膜或未破损的皮肤进入传染性唾液。1 接触病毒的风险因国家和动物种类而异。1,2 在加拿大，蝙蝠、浣熊、狐狸和臭鼬是狂犬病的主要宿主，不过家犬、猫和牲畜也可能被感染并成为人类的接触源。1 如有指征，应尽快开始暴露后预防（狂犬病免疫球蛋白 (RIG) 和狂犬病疫苗；rPEP），以在暴露部位中和狂犬病毒，防止其进入中枢神经系统。1
Atagi建议在纯化的Vero细胞狂犬病疫苗（PVRV; Verorab）疫苗接种中，该疫苗接种被指示接受狂犬病预防前的狂犬病
有证据表明，狂犬病的2剂或3剂PVRV（VERORAB）PREP可与3剂批准的HDCV和PCECV狂犬病准备，以获得安全性和免疫原性结果。与HDCV或PCECV Rabies Prep的3剂3剂量相比，狂犬病病毒病毒中和抗体（RVNA）血清转化速率在最后一次狂犬病疫苗准备剂量后的14或180天之间可能几乎没有差异。狂犬病准备接种后≥365天的RVNA血清转化率的证据非常不确定。不可能测量狂犬病疫苗功效的随机对照试验，因此许多证据依赖于免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。
Atagi建议使用2剂当前批准的狂犬病疫苗进行狂犬病预防前预防（PREP）疫苗接种
免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。与3剂HDCV或PCECV Rabies Prep预备相比，与疫苗相关的严重不良事件的频率几乎没有差异。然而，与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相比，当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂PREP可能会略微降低局部和全身性不良事件。证据的确定性证明，当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂剂量可与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相媲美，总体上很低，这主要是由于小型研究数量不确定性，并且在观察性研究中可能存在偏见的风险。证据主体表明，当前批准的HDCV或PCECV RABIES疫苗的2剂PREP的总体平衡与3剂HDCV或PCECV RABIES疫苗疫苗准备时间表相当。将当前批准的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂狂犬病准备时间表纳入当前的狂犬病准备时间表中可能是主要利益相关者可以接受的，也是可行的。如果难以确保在旅行或工作前使用3剂剂量，则实施较短的2剂量系列将更容易实施并且是可行的。更简单，更便宜的2剂疫苗时间表可能更容易接受狂犬病准备疫苗和临床提供者的人群。
美国签发的狂犬病疫苗接种证明（用于活狗重新进入美国）
根据 1995 年《文书工作减少法案》，除非显示有效的 OMB 控制编号，否则机构不得进行或赞助信息收集，个人也无需回应信息收集。这些信息收集的有效 OMB 控制编号为 0579-0020、0036、0048、0101、0156、0278 和 0432。完成这些信息收集所需的时间估计平均为每次回应 0.25 到 1.5 小时，包括审查说明、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。
伪狂犬病毒利用网格蛋白介导的内吞作用进入 PK15 猪细胞系
伪狂犬病毒 (PRV) 是一种导致伪狂犬病的疱疹病毒，可导致猪群死亡率高。要制定有效且新颖的抗病毒策略，必须了解 PRV 感染宿主的入侵机制。病毒进入宿主细胞的方式多种多样。其中之一就是内吞作用，这是一种基本的细胞过程，通过该过程，来自外部环境的物质被内化到细胞中。根据网格蛋白的作用，该过程分为网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 和网格蛋白非依赖性内吞作用 (CIE)。尽管已经描述了富含胆固醇的脂筏参与 PRV 的进入，但迄今为止，涉及网格蛋白的其他内吞途径的重要性仍未得到探索。在这里，我们描述了 CME 在 PRV 进入 PK15 猪细胞系中的作用。通过使用 CME 抑制药物，我们发现当 CME 通路被阻断时，PRV 感染率会降低。我们还对衔接蛋白 AP-2 (AP2M1) 的 µ 亚基进行了 shRNA 敲低，该蛋白在网格蛋白包被囊泡的成熟过程中起着重要作用，当敲低该亚基时，感染率会大大降低。此外，透射电子显微镜图像显示 PRV 病毒体位于网格蛋白包被囊泡内。总体而言，这项研究首次表明 CME 是 PRV 进入 PK15 细胞的一种机制，并为其可能的进入途径提供了有价值的见解。
注射狂犬病疫苗和 HRIG
用 HRIG 浸润伤口 • 尽可能使用计算剂量将 HRIG 浸润所有伤口内外。有些部位可能难以浸润（例如手指和手、幼儿），并且可能有发生筋膜间隔综合征的风险 - 参见狂犬病和其他狂犬病病毒 - 用 HRIG 浸润伤口。 • 任何无法安全浸润到伤口内外的剩余 HRIG 都应在远离狂犬病疫苗注射部位的部位进行肌肉注射（例如替代三角肌、大腿外侧或臀肌）。这样可以使 HRIG 不干扰疫苗反应。 • 如果 HRIG 的计算量不足以完全浸润所有伤口（例如幼儿被狗咬伤大面积），则用盐水稀释 HRIG 以补足足够的量。
