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ESMA71-545613100-2487 ESMA提出建议，以提出有关欧盟更有效和有吸引力的资本市场的建议 - 新闻稿
欧盟资本市场的发挥状态，并确定提高其吸引力和有效性的方法。在过去的8个月中，该工作队考虑了监管，市场和国际发展，从国家和欧盟的角度分析了资本市场的运作。TF提出了许多已获得ESMA监事会批准的建议，这些建议可以告知欧洲机构，国家政府和监管机构以及私营部门，并就可以采取进一步的倡议来改善欧盟资本市场的状况。
为在系统评价中负责任地使用人工智能制定指导和建议 James Thomas 社会研究与政策教授
• 系统评价的自动化正在快速发展 • 它可能带来巨大的颠覆性——可能类似于系统评价对 EBM / 证据知情政策的影响 • 存在证据综合的既定标准受到损害/落后的危险
用药理学治疗银屑病关节炎管理的建议：2023 Update
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Dennis McGonagle，12,13 Kevin L Wiinthrop Burmester ，17个犹太人D频道，18,19 Pascal Claudepeerrere， Daniele Mauro ，32劳拉·萨维奇（Laura Savage），乔治·谢特（Georg Schett）38岁， Alen Zotti ，44和Joseph S Smolen 3
EULAR 关于使用药物治疗银屑病关节炎的建议：2023 年更新
Laure Gossec ，1,2 Andreas Kerschbaumer ，3 Ricardo Jo Ferreira ，4,5 Daniel Aletaha ，3 Xenofon Baraliakos ，6 Heidi Bertheussen，7 Wolf-Henning Boehncke，8 Bentensen，8 Bentensen，8 Bentensegn，iiagen l winthrop ，14 Andra Balanescu，15 Peter v Balint，16 Gerd R bulmester，17 Juan dCañete，18,19 Pascal Claudepierre，20,21 Lihi Eder Eder 32 Helena Marzo-Ortega ，32 Filip E van den Bosch ，42 Annette van der Helm-Van Mil-Van，43 AlenDéder4 ijde ，43 Josef S Smolen 3
prac-建议-信号-已采用-2024 年 4 月 8 日-11 日...
1 预计发布日期。实际发布日期可在 PRAC 安全信号建议网页上查看。2 任何与信号相关的通信都应使用相关的 EPITT 参考编号。
布兰普顿官方计划工作人员审查建议。......
• 概述皮尔员工对布兰普敦市官方规划（布兰普敦规划）的审查情况，根据《规划法》，该计划目前需要获得地区议会的批准； • 自 2023 年 11 月 1 日布兰普敦市议会通过布兰普敦规划以来，对皮尔收到的有关布兰普敦规划的评论和要求作出回应；以及， • 建议地区议会批准修改后的布兰普敦规划，并以不符合规定为由拒绝 Bramalea GO MTSA 布兰普敦规划第 13a 条。根据现行立法，根据《规划法》第 17(2) 款，皮尔是布兰普敦市官方规划的批准机构。因此，皮尔需要确保与 2020 年省级政策声明保持一致，并符合省级规划和立法，包括《成长之地：大金马蹄地区增长计划，2020》（增长计划）、《绿化带计划，2017》以及皮尔地区官方规划（RPOP）。 2023 年 11 月 1 日，布兰普敦市议会根据《规划法》第 17(22) 和 17(23) 款通过了布兰普敦市的新官方规划“布兰普敦规划”。皮尔于 2023 年 11 月 16 日收到了官方规划记录提交。依据《规划法》和安大略省法规 543/06，皮尔于 2023 年 11 月 27 日和 2023 年 12 月 22 日要求提供完成审查所需的额外材料。随后，在 2024 年 1 月 19 日，皮尔根据《规划法》第 17(31) 款和安大略省法规 543/06 款认定布兰普敦的记录提交已完成。根据《规划法》第 17(40) 款，皮尔有 120 天的时间，即直到 2024 年 5 月 18 日，对布兰普敦规划作出决定。
更新：儿童脊髓灰质炎疫苗建议
关键信息： 对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的建议已更新。 2016 年 4 月 1 日或之后接种的 OPV 被视为无效，应完成适合年龄的 IPV 或含 IPV 的疫苗接种。 OPV 更新将影响 2024-2025 学年《学生免疫法》 (ISPA) 下的筛查和执行。 在 2014 年 5 月 6 日前完成诊所信息档案调查，以避免疫苗订购中断。 安大略省公共卫生局 (PHO) 已更新其个人防护设备 (PPE) 资源。更新：对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的脊髓灰质炎疫苗建议卫生部已更新对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的脊髓灰质炎疫苗建议。这些变化与国家免疫咨询委员会 (NACI) 的最新指导相一致。 2016 年 4 月，世界卫生组织协调了全球对口服脊髓灰质炎疫苗接种国家的转换——将三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV) 替换为二价口服脊髓灰质炎疫苗 (bOPV)，后者不包含 2 型脊髓灰质炎病毒。医疗保健提供者应假定，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种了记录剂量的口服脊髓灰质炎疫苗的儿童已获得
国际骨髓瘤工作组免疫治疗委员会关于在多发性骨髓瘤中最佳使用 T 细胞介导双特异性抗体的共识指南和建议
西班牙纳瓦拉大学癌症中心诊所、CCUN、Cima、IDISNA、CIBERONC（P Rodriguez-Otero 博士）；美国纽约州纽约市威尔康奈尔医学院纪念斯隆凯特琳癌症中心（S Usmani 医学博士）；宾夕法尼亚大学，美国宾夕法尼亚州费城（AD Cohen MD）；荷兰阿姆斯特丹自由大学阿姆斯特丹联合卫理公会大学 (NWCJ van de Donk MD)；法国普瓦捷普瓦捷大学医院中心（X Leleu MD）；纳瓦拉大学诊所神经病学系、纳瓦拉大学诊所癌症中心、CCUN、潘普洛纳，西班牙（JG Pérez-Larraya 博士）；法国里尔大学里尔大学医院中心（S Manier MD PhD）；美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学院温希普癌症研究所血液学和医学肿瘤学系（AK Nooka 博士、JL Kaufman 医学博士）；西班牙萨拉曼卡大学医院/IBSAL/癌症研究中心-IBMCC（USAL-CSIC）、CIBERONC（MV Mateos MD、N Puig MD）；德国维尔茨堡大学医院，内科 II 部（H Einsele 博士）；荷兰乌得勒支大学医学中心血液学系（M Minnema MD）； IRCCS 博洛尼亚大学医院基金会，血液学研究所
COVID后19条状况：孕妇的建议
COVID 199的病情比男性更大，并且在怀孕期间急性感染后约有10％ - 30％的人发育。3当前，没有用于管理患有COVID后19条疾病的产科患者的准则。我们向计划怀孕或已经怀孕的患有COVID后19条病人的人提出了一种方法（图1）。至关重要的是，应评估患有持续性呼吸困难或低牛的饱和度的患者，以了解慢性肺部疾病，心脏功能障碍和静脉血栓性 - 脉络膜 - 后遗症，这些后遗症可能在中度至严重的COVID-COVID-19感染后发生。必须在多学科团队中监测此类患者，以进行孕产妇恶化，并进行妊娠前进。此外，鉴于由于慢性内皮炎症，多活化的血小板和纤维型微蛋白的高凝性可能在199后19条发生，因此应评估怀孕的胎儿生长，从低氧胎盘不足的胎盘不足。虽然在199年后发生头痛和胸部不适，但必须及时评估症状恶化，以免错过妊娠特定的诊断，例如前子女前诊断。
ISDA 衍生品未来领袖发布生成性人工智能白皮书 东京，2024 年 4 月 18 日——国际掉期和衍生品协会 (ISDA) 今天发布了 ISDA 衍生品未来领袖 (IFLD) 的白皮书，这是其针对衍生品市场新兴领袖的专业发展计划。白皮书《衍生品市场中的 GenAI：未来视角》由第三批 IFLD 参与者制定，他们于 2023 年 10 月开始合作。该小组的 38 名成员代表来自世界各地的买方和卖方机构、律师事务所和服务提供商。在被选中参加 IFLD 计划后，他们被要求与利益相关者接触，发展立场并制作一份关于生成性人工智能 (genAI) 在场外衍生品市场中潜在用途的白皮书。参与者还可以使用 ISDA 的培训材料、资源和员工专业知识，以支持该项目和他们自己的专业发展。白皮书借鉴行业专业知识和学术研究，确定了衍生品市场中 genAI 的一系列潜在用例，包括文档创建、市场洞察和风险分析。它还探讨了主要司法管辖区的监管问题，并解决了使用 genAI 所带来的挑战和风险。本文最后提出了一系列针对利益相关者的建议。这些建议包括投资人才发展、促进与技术提供商的合作和知识共享、优先考虑道德 AI 原则以及与政策制定者合作以促进适当的监管框架。ISDA 首席执行官 Scott O'Malia 表示：“人工智能的快速发展引起了金融市场和整个社会的广泛关注。随着技术的进步，genAI 有很大机会支持衍生品市场更高效、数据驱动的决策，但我们需要谨慎对待，确保正确处理该技术的影响和风险。在考虑未来的机遇和挑战时，需要新的视角，因此我赞扬 IFLD 完成这份文件，它为这个快速发展的话题做出了宝贵贡献。” “今年的 IFLD 小组来自不同的机构和司法管辖区，我们在过去六个月中共同探索 genAI 在全球衍生品市场的发展。很明显，这项技术有可能为多个行业流程增加重大价值。我们希望这份报告能够帮助市场参与者、政策制定者和其他利益相关者利用这项技术并应对相关挑战，”IFLD 参与者、瑞穗交易对手投资组合管理部门总监 Takuya Otani 表示。
ISDA 衍生品未来领袖发布生成性人工智能白皮书 东京，2024 年 4 月 18 日——国际掉期和衍生品协会 (ISDA) 今天发布了 ISDA 衍生品未来领袖 (IFLD) 的白皮书，这是其针对衍生品市场新兴领袖的专业发展计划。白皮书《衍生品市场中的 GenAI：未来视角》由第三批 IFLD 参与者制定，他们于 2023 年 10 月开始合作。该小组的 38 名成员代表来自世界各地的买方和卖方机构、律师事务所和服务提供商。在被选中参加 IFLD 计划后，他们被要求与利益相关者接触，发展立场并制作一份关于生成性人工智能 (genAI) 在场外衍生品市场中潜在用途的白皮书。参与者还可以使用 ISDA 的培训材料、资源和员工专业知识，以支持该项目和他们自己的专业发展。白皮书借鉴行业专业知识和学术研究，确定了衍生品市场中 genAI 的一系列潜在用例，包括文档创建、市场洞察和风险分析。它还探讨了主要司法管辖区的监管问题，并解决了使用 genAI 所带来的挑战和风险。本文最后提出了一系列针对利益相关者的建议。这些建议包括投资人才发展、促进与技术提供商的合作和知识共享、优先考虑道德 AI 原则以及与政策制定者合作以促进适当的监管框架。ISDA 首席执行官 Scott O'Malia 表示：“人工智能的快速发展引起了金融市场和整个社会的广泛关注。随着技术的进步，genAI 有很大机会支持衍生品市场更高效、数据驱动的决策，但我们需要谨慎对待，确保正确处理该技术的影响和风险。在考虑未来的机遇和挑战时，需要新的视角，因此我赞扬 IFLD 完成这份文件，它为这个快速发展的话题做出了宝贵贡献。” “今年的 IFLD 小组来自不同的机构和司法管辖区，我们在过去六个月中共同探索 genAI 在全球衍生品市场的发展。很明显，这项技术有可能为多个行业流程增加重大价值。我们希望这份报告能够帮助市场参与者、政策制定者和其他利益相关者利用这项技术并应对相关挑战，”IFLD 参与者、瑞穗交易对手投资组合管理部门总监 Takuya Otani 表示。