生物工程/生物物理学/计算生物学/计算化学/生物技术/分子生物物理学/生物物理化学/结构生物学及其相关领域的任何公认的大学。7。年龄限制:年龄应为35岁或以下,到2024年8月15日8。理想的资格:需要在计算生物学方面具有专业知识(使用Gromacs的MD模拟所有原子力场),并且需要对MD MD模拟轨迹分析具有详细的知识。他/她需要详细了解非天然氨基酸的肽和蛋白质构象和力场的发展。
摘要背景:心血管结局试验的发现表明,通过纤维化治疗可以减少糖尿病性视网膜病的进展。但是,尚未专门的大规模随机试验研究了这一假设。Methods: LENS is a streamlined randomised double-masked placebo-controlled trial, based in Scotland, assessing whether treatment with fenofibrate (145 mg tab- let daily or, in the context of impaired renal function, on alternate days) in peo- ple with early retinopathy reduces progression to referable diabetic retinopathy (defined in NHS Scotland's Diabetic Eye Screening评分方案作为引用的背景或增生性视网膜病,或视网膜激光,玻璃体内注射或玻璃体切除术中引用的大斑点。成年人患有伴随性的和不可介绍的视网膜病(眼睛中的轻度背景性视网膜病变,或者在最新的NHS视网膜筛查评估中,一只/两只眼睛都可以观察到背景性视网膜病变;或者在过去3年中,一只眼睛都可以观察到的大斑点病)是符合条件的。从常规收集的医疗保健数据中鉴定出潜在的参与者,并使用研究团队的定期联系,并与国家电子发病率,死亡率,生物化学和视网膜筛查记录进行联系。学习治疗邮寄给参与者。结果:在2018年9月18日至2021年7月27日之间,随机分配了1151名参与者。他们的平均年龄为61岁(SD 12)年,女性为312(27%),305(26%)患有1型糖尿病。96%的双侧轻度背景视网膜病变,有10%的可观察到可观察到的baculopathy。结论:镜头将对治疗有糖尿病性视网膜病风险的人的功效进行强有力的评估。预计将在2024年中期将会产生结果。试用注册:NCT03439345; ISRCTN15073006; Eudract 2016– 002656-24。
•计算机工程,计算机科学,机器人技术或相关领域的博士学位; •对最佳和非线性控制理论的牢固知识与实践技能融为一体,例如模型预测控制,基于Lyapunov/基于被动的控制•对AI和机器学习的良好熟悉,因为这些技术越来越多地用于机器人技术中,用于先进的控制策略•Python,C ++和/或MATLAB的强大编程技能;具有机器人特定图书馆的经验,例如ROS(机器人操作系统)也赞赏•队友的精神和良好的沟通能力,无论是口头和书面的,对于非技术团队成员解释技术概念至关重要
得到训练有素的研究和实验室人员的支持。THSTI建立了各个中心(a)孕产妇和儿童健康中心,(b)病毒疗法和疫苗中心(c)结核病研究中心(d)微生物研究中心(d)免疫生物学和免疫治疗中心(e)免疫学和免疫治疗中心(F)临床研究中心(G)临床研究中心(G)计算机(G)计算中心(H)诊断。这些中心由许多核心设施加强。生物测定实验室,生物座位,生物安全水平-3实验室,数据管理中心,免疫学核心实验室,多派对设施,实验动物设施,疫苗设计与开发设施,生物设计创新学院等。是THSTI的研究计划以及国家首都地区生物技术科学集群以及其他学术和工业伙伴的巨大资源。3。此招聘是在以下项目中填补金砖四国的职位空缺:该帖子所需的教育资格和经验:
疫苗试验的招募尤其具有挑战性(Cattapan 2019;Harrington 2017)。与治疗试验不同,疫苗试验通常涉及健康志愿者,他们可能担心参加疫苗试验的风险(Harrington 2017)。潜在参与者可能还有其他顾虑,并以不同的方式权衡利弊(Borobia 2021;Detoc 2017;Gouglas 2018)。这可能导致招募困难和随后的试验中止(Detoc 2019;Petkova 2020)。受 COVID-19 影响尤为严重的老年人不太可能参加疫苗试验(Flores 2021)。疫苗的安全性和有效性必须在公众使用之前确定,而这需要来自精心设计和实施的疫苗试验的高质量证据(Detoc 2019)。有证据表明,对疫苗的犹豫和对疫苗安全性的怀疑可能会影响疫苗试验参与者的招募(Larson 2016;Wilson 2021)。
在日常运营中协助报告当局,例如:招生日历准备;预算;供应商管理;应用程序管理和处理;要约过程的文档;学生注册该计划;处理与录取过程有关的RTI查询;提供从内部和外部利益相关者收到的其他查询的数据;协助进行定向计划;账单处理/维护记录,文档等。;协助考试活动;与学生和教职员工进行互动并在学院活动中进行互动;与学生和教职员工进行协调,以顺利管理入学过程;更新有关研究所互联网和Intranet门户网站的录取信息,并向报告当局提供相关报告;根据录取要求,在日常运营中支持报告当局;经济援助/奖学金处理;协助入学过程数字化;熟练并有效利用数字工具的好处。应精通Python/R/STATA的工作知识精通MS Excel。
诊断学创新基金会 (FIND) 是一家致力于诊断研究的非营利组织,其目标是确保全世界都能平等获得可靠的诊断服务,推动诊断创新,使检测成为可持续、有弹性的卫生系统的组成部分。NTP 孟加拉国办事处是孟加拉国卫生和家庭福利部卫生服务总局下属的一个分支机构。NTP 旨在通过有效的伙伴关系、调动必要的资源以及在明确的终止结核病战略下确保优质的诊断和治疗服务,加强结核病控制工作。NTP 致力于让孟加拉国所有人不论年龄、性别、宗教、民族、社会地位或种族,都能平等地获得服务。本协议的一项关键要求是,根据全球准入要求,任何资助的开发项目都应让生活在资源有限环境中的人们能够获得并负担得起,并且根据本协议产生的所有结果、数据和可交付成果都应广泛公开。考虑到上述内容、本协议中包含的相互陈述、保证和承诺以及其他良好且有价值的对价,双方特此确认已收到且充分,本协议双方特此达成如下协议。
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摘要 背景 尽管目前的治疗方法包括手术、化疗、放疗以及最近的免疫疗法,但肺癌的死亡率仍然很高。对于肺癌,改变细胞周期、血管生成和程序性癌细胞死亡的表观遗传修饰是与免疫疗法相结合以提高治疗成功率的治疗目标。在最近的一项研究中,我们发现一种叫做 QAPHA((E)-3-(5-((2-氰基喹啉-4-基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)-N-羟基丙烯酰胺)的分子具有微管蛋白聚合和 HDAC 抑制剂的双重功能。在这里,我们研究了这种新型双重抑制剂对肺癌免疫反应的影响。方法 为了阐明 QAPHA 的作用机制,我们进行了化学蛋白质组学分析。使用肺癌体内小鼠模型(TC-1 肿瘤细胞),我们评估了 QAPHA 对肿瘤消退的影响。通过流式细胞术对肿瘤浸润免疫细胞进行表征。结果 在本研究中,我们首次通过蛋白质组学分析发现 QAPHA 可有效抑制组蛋白去乙酰化酶 6,从而导致 HSP90、细胞色素 C 和 caspases 上调。我们证实 QAPHA 通过在体外细胞表面表达钙网蛋白来诱导免疫原性细胞死亡 (ICD),并证明了其作为体内疫苗的有效性。值得注意的是,即使在低浓度 (0.5 mg/kg) 下,QAPHA 也能在接受肿瘤内治疗的小鼠中实现肿瘤完全消退,从而建立持久的抗癌免疫反应。此外,QAPHA 治疗促进了接受治疗的小鼠中 M1 极化巨噬细胞的浸润,表明在肿瘤内诱导了促炎环境。非常有趣的是,我们的研究结果还表明,QAPHA 在体外和体内均上调了 TC-1 肿瘤细胞中主要组织相容性复合体 II 类 (MHC-II) 的表达,从而促进了表达 CD4+、NKG2D+、CRTAM+ 和 Perforin+ 的细胞毒性 CD4+T 细胞 (CD4+CTL) 的募集。最后,我们表明肿瘤消退与肿瘤细胞和 CD4 + CTL 浸润中的 MHC-II 表达水平密切相关。结论总的来说,我们的研究结果有助于发现一种能够诱导 TC-1 肿瘤细胞中 ICD 和 MHC-II 上调的新型多靶点抑制剂。这些