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Microsoft Word - 2018 01 03 - 相关事实 - 截至 2017 年 12 月 31 日的重大参与
MERIDIA REAL ESTATE III, SOCIMI, SA（“公司”），根据 3 月 17 日第 6/2023 号皇家立法法令批准的《证券市场法》第 596/2014 号条例第 17 条关于市场滥用的规定和第 227 条以及相关规定，以及 BME MTF Equity 关于在 BME MTF Equity 的 BME Growth 部门上市的公司应提供的信息的 3/2020 号通函，我们特此通知您：
在临床测试的溶瘤腺腺免疫疗法中，T细胞参与者的附加表达重定向肿瘤浸润，无关紧要的T细胞与癌细胞相对于癌细胞，以增强抗肿瘤免疫力
抽象的背景肿瘤腺病毒（OADS）是实体瘤的临床测试最多的病毒载体。然而，大多数临床测试的“武装” OADS在各种实体瘤患者中的抗肿瘤作用有限，即使剂量增加和多次注射。我们开发了一种二元溶瘤/辅助辅助腺病毒系统（CADVEC），其中肿瘤与OAD和非重复辅助辅助辅助辅助AD（HDAD）共同感染。我们最近证明，表达白介素12的单一低剂量CADVEC，编程的死亡配体1个阻滞剂和HSV胸苷激酶安全开关（CADTRIO）会诱导患者的显着抗肿瘤作用，包括完全反应。与以前的OAD研究类似，所有患者在治疗后主要放大AD特异性T细胞，但是，CadVec即使以低剂量下的100倍，CADVEC仍然能够诱导临床反应。解决了患者中介导的抗肿瘤效应机制的方法，我们使用酶联的免疫吸附物点（ELISPOT）分析了患者样品，以测量T-Cell特异性和定量聚合酶链链反应（QPCR），以测量CADVEC病毒基因组拷贝在Tumor的位置。然后，我们使用活细胞成像评估了体外CADVEC功效的潜在机制。基于这些结果，我们开发了一种新的CADVEC，另外表达了针对CD44V6的T细胞参与者分子，以重定向与癌症干细胞群体（CADTETRA）相关的肿瘤无关的T细胞，以进一步改善局部CADVEC治疗。我们在体外和体内测试了其对不同癌症类型的功效，包括AD预免疫的人源化小鼠。结果我们发现，HDAD感染的细胞通过免疫调节转基因逃脱了具有增强肿瘤特异性T细胞活性的AD特异性T细胞识别。由于CADVEC治疗最初在患者中扩增了AD特异性T细胞，因此我们通过表达CD44V6。从CADTETRA咬合，将这些病毒特异性T细胞重新指导为靶向肿瘤细胞。cadtetra显着控制了肿瘤的生长，在免疫学上“热”和“冷”肿瘤中针对癌细胞的局部和全身反应
（SHRI JITIN PRASADA）（a）至 d）：印度政府强调“全民人工智能”的概念，这与总理在全国范围内培育和推动尖端技术应用的愿景相一致。这一举措旨在确保人工智能惠及社会各界，推动创新和增长。政府致力于利用人工智能 (AI) 的力量，在医疗、农业、教育、政府治理、新闻部和其他领域造福人民。与此同时，政府也意识到人工智能带来的风险。幻觉、偏见、错误信息和深度伪造是人工智能带来的一些挑战。为了应对人工智能的挑战和风险，政府认识到需要建立护栏以确保人工智能的安全和可信。因此，中央政府在与相关利益相关方进行广泛的公众协商后，于 2021 年 2 月 25 日公布了《信息技术（中介机构指南和数字媒体道德规范）规则》2021 年（“2021 年 IT 规则”），该规则随后于 2022 年 10 月 28 日和 2023 年 4 月 6 日进行了修订。2021 年 IT 规则对中介机构（包括社交媒体中介机构和平台）规定了具体的法律义务，以确保他们对安全可信的互联网负责，包括迅速采取行动消除被禁止的虚假信息、明显虚假的信息和深度伪造。如果中介机构未能遵守 2021 年 IT 规则规定的法律义务，他们将失去《2000 年信息技术法》（“IT 法”）第 79 条规定的避风港保护，并应根据任何现行法律承担相应的诉讼或起诉。 《2023 年数字个人数据保护法》于 2023 年 8 月 11 日颁布，该法案规定数据受托人有义务保护数字个人数据，追究其责任，同时确保数据主体的权利和义务。政府已成立人工智能咨询小组，针对印度特定的监管人工智能框架，由印度总理首席科学顾问 (PSA) 担任主席，来自学术界、工业界和政府的不同利益相关者参与，目标是解决与制定负责任的人工智能框架有关的所有问题，以实现人工智能的安全和可信开发和部署。
（SHRI JITIN PRASADA）（a）至 d）：印度政府强调“全民人工智能”的概念，这与总理在全国范围内培育和推动尖端技术应用的愿景相一致。这一举措旨在确保人工智能惠及社会各界，推动创新和增长。政府致力于利用人工智能 (AI) 的力量，在医疗、农业、教育、政府治理、新闻部和其他领域造福人民。与此同时，政府也意识到人工智能带来的风险。幻觉、偏见、错误信息和深度伪造是人工智能带来的一些挑战。为了应对人工智能的挑战和风险，政府认识到需要建立护栏以确保人工智能的安全和可信。因此，中央政府在与相关利益相关方进行广泛的公众协商后，于 2021 年 2 月 25 日公布了《信息技术（中介机构指南和数字媒体道德规范）规则》2021 年（“2021 年 IT 规则”），该规则随后于 2022 年 10 月 28 日和 2023 年 4 月 6 日进行了修订。2021 年 IT 规则对中介机构（包括社交媒体中介机构和平台）规定了具体的法律义务，以确保他们对安全可信的互联网负责，包括迅速采取行动消除被禁止的虚假信息、明显虚假的信息和深度伪造。如果中介机构未能遵守 2021 年 IT 规则规定的法律义务，他们将失去《2000 年信息技术法》（“IT 法”）第 79 条规定的避风港保护，并应根据任何现行法律承担相应的诉讼或起诉。 《2023 年数字个人数据保护法》于 2023 年 8 月 11 日颁布，该法案规定数据受托人有义务保护数字个人数据，追究其责任，同时确保数据主体的权利和义务。政府已成立人工智能咨询小组，针对印度特定的监管人工智能框架，由印度总理首席科学顾问 (PSA) 担任主席，来自学术界、工业界和政府的不同利益相关者参与，目标是解决与制定负责任的人工智能框架有关的所有问题，以实现人工智能的安全和可信开发和部署。
解锁分子领域：识别临床和环境相关细菌的高级方法
临床和环境细菌病原体的快速，有效和特定鉴定对其控制至关重要。传统上，通过基于形态学，生化和代谢特性的表型方法鉴定了细菌。尽管这些方法在临床实践中非常有用，但它们的局限性包括在物种内部和耗时工作和耗时的工作流中差的能力差。新开发的分子方法可以极大地提高分类表征的准确性，从而确定医学或环境重要性的特定菌株。但是，由于高昂的成本和对训练有素的专业人员的需求，这些方法在诊断实验室中尚未常规。因此，传播有关分子识别技术进步的知识是使这些方法可访问的关键。这项工作的目的是审查和讨论细菌识别的当前分子技术，旨在跟踪和监测临床和环境样品中的微生物剂。
临床相关的病毒再激活是由于
320,000 欧元用于德国-乌克兰研究项目：由于战争相关的身体和心理压力导致的临床相关病毒重新激活 超过 1000 天的战争！俄罗斯侵略战争给乌克兰人民带来了巨大的身体和心理压力。压力引起的一个经常被忽视但非常严重的医学问题是慢性病毒的重新激活。我们都携带慢性病毒，尤其是疱疹病毒，如果免疫防御有效，这些病毒通常不会引起疾病。然而，严重或长期的压力会损害我们的免疫防御，直到它们最终失效。一些疱疹病毒重新激活会导致严重疾病。这些疾病要么会急性危及生命，如 CMV 的情况，要么会导致长期疼痛的疾病，如 HSV-1 和 VZV 的情况。例如，VZV 重新激活会导致带状疱疹 (带状疱疹)，这可能与慢性疼痛和长期丧失工作能力有关。此外，病毒的重新激活本身会威胁到心理健康，这对患者来说是一个恶性循环。目前尚不清楚哪些威胁会导致战争情况下的病毒重新激活。受伤、前线战斗、流离失所或对空袭的持续恐惧是相关的诱因吗？这些知识对于通过接种疫苗预防病毒重新激活或用药物治疗病毒重新激活，从而保护弱势群体免受沉重的负担非常重要。作为德国国际合作机构临床合作伙伴计划的一部分，埃森大学医院病毒学研究所的一个研究小组与波尔塔瓦州立医科大学 PSMU 合作，将从 2024 年 12 月起获得 320,000 欧元的进一步资助。2023 年和 2024 年，通过德国国际合作机构资助的埃森-波尔塔瓦紧急援助项目，波尔塔瓦已经成功建立了病毒和细菌的实验室诊断系统。研究项目现在可以在此基础上继续发展。问卷和头发样本将用于确定难民和伤员的压力水平。然后，将使用血液样本分析埃森-波尔塔瓦医院伙伴关系内各个群体的免疫力和病毒再激活情况。详细活动（摘要）： - 确定不同群体的压力水平（使用问卷） - 分析埃森和波尔塔瓦的样本。在波尔塔瓦已建立的网络和那里可用的设备框架内分析免疫力和病毒再激活情况 - 对波尔塔瓦的诊断人员进行特殊培训 - 教学和临床研究能力建设 - 收集研究数据，确定目标群体 - 确定所需的药物和疫苗 - 支持提供适当的治疗和疫苗接种
美国商务部 (DOC)、美国国家标准与技术研究所 (NIST) 2025 财年 CHIPS AI/AE 用于快速、行业知情的可持续半导体材料和工艺 (CARISSMA) 竞争资助通知机会 (NOFO) 2025-NIST-CHIPS-AIAE-Sustainability-01 根据资金情况，此 NOFO 寻求以行业为导向、以大学为基础的人工智能驱动的自主实验 (AI/AE) 合作的申请，包括研究和开发、教育和劳动力发展以及与可持续半导体材料和工艺相关的相关活动。如果成功，根据此 NOFO 颁发的奖项将支持下一代国内半导体制造的长期可行性，加速材料和工艺的发现、设计、合成和采用，以及培养满足行业技术、经济和可持续发展目标所需的新研究人员。公告类型：初始。
美国商务部 (DOC)、国家标准与技术研究所 (NIST) 2025 财年 CHIPS AI/AE 快速、行业知情的可持续半导体材料和工艺 (CARISSMA) 竞赛资助机会通知 (NOFO) 2025-NIST-CHIPS-AIAE-Sustainability-01 根据资金情况，此 NOFO 寻求行业知情、以大学为基础的人工智能驱动的自主实验 (AI/AE) 合作的申请，包括研究和开发、教育和劳动力发展以及与可持续半导体材料和工艺相关的相关活动。如果成功，根据此 NOFO 颁发的奖项将支持下一代国内半导体制造的长期可行性，加速材料和工艺的发现、设计、合成和采用，以及培养满足行业技术、经济和可持续发展目标所需的新研究人员。公告类型：初始。
A6.4-SBM013-AA-A12
4。建立，澄清和加强了主流午睡30 4.1结果30 4.1结果1：建立，澄清和加强适应计划的国家协调，转向机制和机构安排，并确定知识差距34 4.1.1确定机构和协调身体34 4.1.2库存34 4.1.2股票和统治知识：Symed sositing sositing sositing sositing sositing horkit.s symist ossit.s symist ossit.s symist ossit.s symist ossing of Moft osing gaps 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44。 4.2 Outcome 2: Evidence and knowledge base on climate change and adaptation strengthened, NAPs formulated 58 4.2.1 Evidence base: Systematize data on climate risks and impacts, climate vulnerabilities and adaptation options, identify gaps 58 4.2.2 Evidence base: Review, appraise and prioritize adaptation options 71 4.2.3 Compile and communicate the National Adaptation Plan 76 4.2.4 Sectoral mainstreaming of adaptation 100 4.3 Outcome 3: NAP implementation strategy developed 152 4.3.1 Capacity-building of implementing bodies, sectoral entities and subnational actors 152 4.3.2 Developing local adaptation plans 155 4.3.3 Synergy at the regional level 160 4.4 Outcome 4: Mechanisms for reporting, monitoring and review of NAPs and adaptation progress in place 166 4.4.1 M&E: Indicators for climate change and impacts, reporting strategies 166 4.4.2 M＆E：气候预算标签（CBT）173 4.4.3 M＆E：午睡是迭代更新174 4.4.4发布午睡和外展175建立，澄清和加强了主流午睡30 4.1结果30 4.1结果1：建立，澄清和加强适应计划的国家协调，转向机制和机构安排，并确定知识差距34 4.1.1确定机构和协调身体34 4.1.2库存34 4.1.2股票和统治知识：Symed sositing sositing sositing sositing sositing horkit.s symist ossit.s symist ossit.s symist ossit.s symist ossing of Moft osing gaps 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44 44。 4.2 Outcome 2: Evidence and knowledge base on climate change and adaptation strengthened, NAPs formulated 58 4.2.1 Evidence base: Systematize data on climate risks and impacts, climate vulnerabilities and adaptation options, identify gaps 58 4.2.2 Evidence base: Review, appraise and prioritize adaptation options 71 4.2.3 Compile and communicate the National Adaptation Plan 76 4.2.4 Sectoral mainstreaming of adaptation 100 4.3 Outcome 3: NAP implementation strategy developed 152 4.3.1 Capacity-building of implementing bodies, sectoral entities and subnational actors 152 4.3.2 Developing local adaptation plans 155 4.3.3 Synergy at the regional level 160 4.4 Outcome 4: Mechanisms for reporting, monitoring and review of NAPs and adaptation progress in place 166 4.4.1 M&E: Indicators for climate change and impacts, reporting strategies 166 4.4.2 M＆E：气候预算标签（CBT）173 4.4.3 M＆E：午睡是迭代更新174 4.4.4发布午睡和外展175
数据可用性和与Ariel太空任务和其他系外行星氛围相关的要求
a b s t r a c t这本白皮书的目的是提供数据可用性的快照，并且主要用于Ariel空间任务的数据需求，还提供有关系外行星和酷星的相关大气研究。It co v ers the following data-related topics: molecular and atomic line lists, line profiles, computed cross-sections and opacities, collision-induced absorption and other continuum data, optical properties of aerosols and surfaces, atmospheric chemistry, UV photodissociation and photoabsorption cross-sections, and standards in the description and format of such data.根据“数据支持者”和“数据用户”社区的经验来讨论每个主题的以下问题：（1）当前可用数据的类型和来源是什么，（2）当前正在进行的工作以及（3）当前和预期的数据需要什么。我们提供了一个用于ARIEL相关数据的GitHub平台，其目标是为数据使用者和数据支持者提供一个首选，以便用户向其数据需求以及数据支持者提出请求，以链接到其可用数据。我们的目的是在数据库，理论或文献来源中提供有关现有数据源的实用信息。
计划进行 PARP 治疗相关的基因检测...
计划进行 PARP 抑制剂治疗的治疗相关基因检测自 2019 年 4 月起，PARP 抑制剂可用于治疗患有局部晚期或转移性 HER2 阴性乳腺癌的致病性 BRCA1 和/或 BRCA2 种系突变携带者。在此适应症中，PARP 抑制剂被用作单一疗法。患者应该已经接受过以蒽环类/紫杉烷为基础的化疗，并且在适当的情况下接受内分泌治疗。欧盟委员会于2019年6月扩大了PARP抑制剂的批准。 PARP抑制剂可作为BRCA突变晚期卵巢癌主要治疗后的维持治疗。该建议适用于对晚期（FIGO III 期和 IV 期）BRCA1/BRCA2 突变（种系和/或体细胞）高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者在接受铂类化疗一线治疗后获得反应（完全或部分缓解）的维持治疗。 2020 年 5 月，EMA 的 CHMP 建议扩大适应症，将胰腺腺癌的治疗纳入其中。奥拉帕尼（商品名：Lynparza®）适用于单药治疗，用于治疗携带种系BRCA1/BRCA2突变的转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，且在作为一线化疗方案的一部分接受至少16周的铂类治疗后病情未出现进展。继乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌之后，前列腺癌是欧洲药品管理局（EMA）批准奥拉帕尼（商品名：Lynparza®）用于治疗的另一种肿瘤类型。该药物可作为口服单一疗法，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者，尽管接受激素阻断治疗，但病情仍会进展。先决条件是已证实 BRCA1/BRCA2 突变（种系和/或体细胞）。每种获批方案中 PARP 抑制剂治疗的先决条件是 BRCA1 和/或 BRCA2 基因的致病突变。根据《基因诊断法》，任何医生都可以要求进行分子遗传种系诊断作为PARP抑制剂治疗的先决条件。然而，必须遵守总干事的要求（例如信息、同意）。您可以从我们的网站 http://www.brca-regensburg.de/ 下载必要的表格。分析是在手臂静脉血样（EDTA血液）上进行的，并在2周内完成。自 01.01 起。2020年，代码11601被添加到EBM目录中，用于“检测或排除种系中BRCA1和BRCA2基因的突变，以用于转移性、去势抵抗性前列腺癌、一线化疗中至少16周含铂治疗后未出现进展的转移性胰腺腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌、或铂敏感的、晚期或复发性或进展性的高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的靶向药物治疗，根据产品信息这是强制性的。”报销时需要填写实验室转诊表（表格 10）。任何纯粹针对肿瘤组织体细胞突变的分析均由当地病理部门进行。
