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报告了DOE ESPC计划的能源和成本节省：2019财年
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据报道，欧盟/EEA
•将普通人群的风险评估为低，因为大多数感染都以轻度的童年疾病形式，尽管可能会发生一些并发症。•考虑到病毒循环的不确定性，孕妇的妊娠风险不到20周，妊娠的风险是低至中度的，估计有30-40％的育龄妇女易受感染，并且在一小部分感染妊娠中发生严重的结果。•被评估为中度的免疫抑制人的风险，因为这些患者无法清除感染，并且可能患有慢性贫血，全年的贫血，移植物丧失或功能障碍和器官侵入性疾病。•患有慢性血液疾病患者的风险（例如镰状细胞疾病，丘脑症等）被评估为中度，因为B19V感染会导致瞬时性相位危机。
未列出代码报告的分子病理学/基因检测 - 医疗保险优势医疗政策
Therascreen ® EGFR RGQ PCR 试剂盒 Therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒对于从非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤组织中检测表皮生长因子受体 (EGFR) 基因是合理且必要的。该测试旨在用于选择适合使用 GILOTRIF™（阿法替尼）（一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)）的 NSCLC 患者。PARP 抑制剂使用的种系检测美国 (US) 食品药品监督管理局 (FDA) 已批准几种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂治疗方法，适用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌患者。评估同源重组修复 (HRR) 基因（例如 BRCA1 和 2）中有害变异的测试结果可用作对根据已发布的指南和已批准的治疗产品标签正在考虑使用 PARP 抑制剂治疗的患者的一种辅助手段。这些基因检测通常是这些癌症患者常规管理的一部分，是询问一组基因的服务的一部分。在极少数情况下，可能只对一组选定的基因进行有限的检测，以确保符合 FDA 指示的药物使用，其中 NCCN 等指南中概述的其他基因是不必要的，因为患者不符合较大组的检测标准。在以下情况下，使用 PARP 抑制剂进行种系检测是合理且必要的：
据报道的P47phox/p22phox抑制剂的化学合成及其不稳定性和不可再生活性的表征
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2（NOX2）多亚基复合物是活性氧的高度丰富而中心的来源。nox2是涉及抗菌反应的先天免疫系统的关键酶，但是在许多疾病中，氧化应激和炎症涉及过多的NOX2活性。抑制NOX2作为一种治疗策略具有很大的潜力。抑制NOX2的有趣的药理学方法是靶向P47phox亚基，从而阻止蛋白质 - 蛋白质与P22Phox的相互作用，从而预防NOX2的组装和激活。但是，p47phox的浅结合袋使得开发类似药物的P47phox/p22phox抑制剂。最近，据报道，小分子LMH001抑制p47phox/p22phox相互作用，降低内皮NOX2活性，并保护小鼠免受血管紧张素II诱导的血管氧化应激的影响。这些值得注意的结果可能会对NOX2药理学领域产生重大影响，因为特定和有效的抑制剂很少。在这里，我们合成并测试了LMH001作为阳性对照。我们为提供LMH001提供了可靠的合成途径，但随后我们经历了LMH001在水性缓冲液中化学不稳定。此外，LMH001及其分解产物都不能抑制非细胞荧光极化测定法中的P47phox/ p22phox相互作用。但是，LHM001在功能性细胞测定中是NOX2的弱抑制剂，但与其分解产物之一相同的低效力。这些发现质疑LMH001的活性和建议的机制，并为对研究NOX2生物学的化学探针感兴趣的其他研究人员构成了重要信息。
通过计算机模拟分析确认胰岛素受体是已报道的 GLUT4 抗糖尿病天然化合物的靶点
1 尼日利亚贡贝州 Kaltungo-770117 联邦理工学院理学院实验室技术系。2 印度科学教育与研究学院生物科学系，Berhampur，Odisha-760010。3 印度马哈拉施特拉邦 Pune-411038，Vishwanath Karad 博士世界和平大学药学院。4 印度加尔各答大学生物物理学、分子生物学和生物信息学系，加尔各答-700073。5 印度喀拉拉邦 Marampally Aluva MES 学院生物科学系，683107。6 济南大学化学化工学院，济南-250022，中国。7 菲律宾马尼拉 Sampaloc，圣托马斯大学药学院生物化学系，1008。 8 菲律宾马尼拉桑帕洛克圣托马斯大学自然与应用科学研究中心，邮编 1008。9 Bioshack India Pvt. Ltd.，印度新德里 110001。10 英国朴茨茅斯大学生物科学学院，邮编 朴茨茅斯街 PO1 2DY。
第一个进化枝IB Monkeypox病毒感染在美洲报道 - 加利福尼亚，2024年11月
摘要在刚果民主共和国正在进行的一种I Monkeypox病毒（MPXV）爆发。在非非洲国家，已经报道了与旅行相关的进化枝I MPXV感染。2024年11月，加利福尼亚州的圣马特奥县卫生卫生确定了一份电子实验室报告，其中一份针对聚合酶链反应结果的结果暗示了最近从东非回来的男性旅行者MPXV感染。与加利福尼亚公共卫生部（CDPH）交往后，县卫生部门的工作人员在同一天在他的家中访问了该患者，并获得了皮肤脓疱标本，以进行加急的MPXV测试。进化枝I MPXV。这是美洲第一个报道的MPXV感染。在83个确定的接触中，有5个接收了jynneos vac Cine作为暴露后预防。所有联系人均已监测21天；未发现次要病例。患有MPOX兼容病变或临床特征的患者应接受MPXV测试，并且医疗保健提供者应立即将可疑的IMPXV感染（例如，MPOX表现和旅行历史）通知公共卫生机构（例如，MPOX表现和旅行历史记录与正在进行的进化枝I MPXV传输）或在接受II MPXV传播的区域）或II MMPXV clade clade clade clade clade dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna。无法检测的测试结果触发其他测试，并促进基于传输的预防措施和其他预防性公共卫生干预措施的快速实施。
患者报告了个性化医学时代的多发性硬化症数字“ PWMS IMPUT”的结果
由欧洲Charcot基金会和多发性硬化症国际联合会（MSIF）共同领导和协调的一项倡议，意大利MS协会担任全球MSIF运动Proms-Initiative.org
应如何报告使用人工智能的研究？心脏 MRI 系统评价的经验教训
近年来，关于心脏成像的人工智能 (AI) 工具的研究急剧增加。其中包括对心脏 MRI (CMR) 结构进行分割的 AI 工具，这是获取临床相关功能信息的重要步骤。这些研究的报告质量对于该领域的发展和 AI 工具向临床实践的转化具有重要意义。我们最近进行了系统评价，以评估介绍心脏 MRI 分割自动化方法的研究报告质量（Alabed 等人。2022 AI 心脏 MRI 分割研究的报告质量——系统评价和未来研究的建议。心血管医学前沿 9：956811）。209 项研究被评估是否符合医学成像人工智能检查表 (CLAIM)，这是一个报告框架。我们发现报告质量参差不齐，有时甚至很差，并在出版物中发现重要且经常缺失的信息。模型描述对 CLAIM 的遵守率很高 (100%，IQR 80% – 100%)，但研究设计描述 (71%，IQR 63 – 86%)、用于训练和测试的数据集 (63%，IQR 50% – 67%) 和模型性能 (60%，IQR 50% – 70%) 低于预期。在这里，我们总结了我们的主要发现，针对可能不是人工智能专家的普通读者，并以此为框架讨论决定报告质量的因素，提出改进该领域研究报告的建议。我们的目标是帮助研究人员展示他们的工作，并帮助读者评估证据。最后，我们强调，即使面对心脏成像领域对人工智能的兴奋，也需要仔细审查介绍人工智能工具的研究。
应如何报告使用人工智能的研究？心脏 MRI 系统评价的经验教训
近年来，关于心脏成像的人工智能 (AI) 工具的研究急剧增加。其中包括对心脏 MRI (CMR) 结构进行分割的 AI 工具，这是获取临床相关功能信息的重要步骤。这些研究的报告质量对该领域的发展和 AI 工具向临床实践的转化具有重要意义。我们最近进行了一项系统评价，以评估介绍心脏 MRI 分割自动化方法的研究的报告质量（Alabed 等人，2022 年，AI 心脏 MRI 分割研究的报告质量——系统评价和未来研究的建议。心血管医学前沿 9：956811）。对 209 项研究进行了评估，以确定其是否符合医学成像 AI 清单 (CLAIM)，这是一个报告框架。我们发现报告质量参差不齐，有时甚至很差，并发现出版物中存在重要且经常缺失的信息。模型描述对 CLAIM 的遵守程度很高（100%，IQR 80% – 100%），但研究设计描述（71%，IQR 63 – 86%）、用于训练和测试的数据集（63%，IQR 50% – 67%）和模型性能（60%，IQR 50% – 70%）低于预期。在这里，我们总结了我们的主要发现，针对可能不是 AI 专家的普通读者，并以此为框架讨论决定报告质量的因素，提出改进该领域研究报告的建议。我们的目标是帮助研究人员展示他们的工作，并帮助读者评估证据。最后，我们强调需要仔细审查展示 AI 工具的研究，即使面对心脏成像领域对 AI 的兴奋。
有机聚合物混合微球表现出具有最高报道质量因子
电介质光学微孔子在弯曲的介电 - 空气界面处的多个接近总内反射，将光限制在微小的圆形路径中，其中光对某些波长进行了建设性的干扰。这些微孔子可以通过精确调整其形状，大小和折射率来控制光限制和传播的可能性。