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World File Search Systemretro
灭活的共同199疫苗接种对女性卵巢储备的影响：倾向得分匹配的回顾性队列研究
1江西孕产妇和儿童健康医院，国家临床研究中心江西分公司，妇产科和妇科研究中心，南昌医学院，中国北昌，2皇后医学系，皇后玛丽临床医学院，北昌大学，北昌大学，中国，医学，医学，医学，纽约州，曾经是妇产科，中国，江西孕产妇和儿童健康医院4病理学系，国家临床临床研究中心，北昌医学院，北昌，中国北昌医学院，江西孕产妇和儿童健康医院的妇产科和妇产科5江西省妇女生殖健康实验室，江西孕产妇和儿童健康医院，江西分公司国家妇产科和妇科研究中心，北昌医学院，中国北昌
如何引用本文：Tapera T，Odimegwu C，Makoni T等。抗逆转录病毒疗法的HIV患者的Covid-19疫苗利用I
使用了一种使用并发三角设计设计的混合方法方法。并发研究设计是一种同时收集定量和定性数据的方法。定量数据是从通过结构化问卷中的ART养HIV的人那里收集的。量化问卷询问了与访问艾滋病毒感染艾滋病毒的每个样本者有关的所有诱人，启用，需求和环境因素。在定性数据收集方式中，定性数据是通过有目的采样的主要利益相关者（例如社区艾滋病毒志愿者，地区艾滋病毒焦点焦点和地区卫生促进官员）的深入采访来收集的。对定量数据和定性数据的分析是单独进行的。研究结果在研究的结果和解释阶段进行了整合。
回顾性研究
HER-2阳性乳腺癌是由HER-2基因的过表达定义的亚型，占所有乳腺癌病例的15％ - 20％（Slamon等，1987）。该亚型与肿瘤的快速生长和高转移潜力有关，这使其成为临床研究的主要重点。在过去的十年中，有针对性的疗法，包括酪氨酸激酶抑制剂（TKIS），显着改善了对HER-2阳性乳腺癌的治疗。这些药物抑制了HER-2受体的激酶活性，从而防止了肿瘤细胞增殖和转移，从而提高了生存率和治疗结果（Swain等，2015）。尽管有这些进步，但TKI疗法与可能降低患者生活质量并增加治疗中断的可能性的显着副作用有关，可能导致较高的死亡率（Saura等，2020； Murthy等，2020）。每种药物都与不同的副作用相关：内丁替尼通常与胃肠道问题（例如腹泻和恶心）有关；拉帕替尼与皮肤毒性有关，包括皮疹和干燥；和tucatinib联合疗法可能会导致更广泛的全身效应，例如心脏损伤和肝功能障碍（Cameron等，2010； Xu等，2021）。虽然这些发现很有价值，但它们主要源自临床试验数据，这些数据通常具有局限性，例如小样本量和严格的纳入标准。这些局限性阻碍了结果对现实世界临床环境的概括。因此，使用现实世界数据的研究对于对这些药物的安全性更全面的了解以及更准确地评估其在不同人群中的潜在风险至关重要（Yazdani等，2020）。FDA不良事件报告系统（FAERS）是一个全球数据库，可收集来自全球的不良药物事件报告。Faers是确定销售药物潜在安全风险的关键工具（Sakaeda等，2011）。福尔人特别有价值，因为它包括来自不同人群和临床环境的数据，从而允许在现实世界中识别不良反应。然而，对HER-2阳性乳腺癌TKI的不良事件信号的回顾性分析仍然很少，尤其是关于它们对不同生理系统和特定不良事件的影响的影响（Harbeck等，2020）。本研究旨在利用FAERS数据库来分析Tucatinib，Lapatinib和Neratinib的不良事件信号，重点介绍胃肠道疾病，系统性作用和皮肤毒性（Sharma等，2022）。通过对与这些药物相关的不良事件进行全面分析，本研究旨在识别每种药物的主要安全性。这将为临床药物风险管理提供宝贵的见解，并有助于制定HER-2阳性乳腺癌的个性化治疗策略（Modi等，2020）。
多中心回顾性研究
Subgroup Comparison According to Clinical Phenotty and Serostatus in Autoimmune Encephalitis: a Multicenter Retrospective Study / Gastaldi M, Mariotto S, Giannoccaro MP, Iorio R, Zoccarato M, Nosadini M, Benedetti L, Casagrande S, Di Filippo M, Valeriani M, Ricci S, Bova S，Bova S，Bova S，Bova S，Arbasino。 C，Mauri M，Versino M，Vigevano F，Papetti L，Romoli M，Lapucci C，Massa F，Sartori S，7，Zuliani L，Barilaro A，De Gaspari P，Spagni
体内持续释放的逆行转运抑制剂Retro-2.1在热敏水凝胶中配制的
能够研究静脉注射和腹膜内注射后小鼠的retro-2.1的药代动力学参数，揭示了短的血液循环时间，分别消除了5和6.7小时的半衰期。为解释了较差的药代动力学参数，在体外和体内研究了retro-2.1的代谢稳定性，揭示了快速的细胞色素-P-450介导的代谢中的快速羟基化代谢。皮下注射的复古-2.1在生物兼容和可生物可吸收的聚合物基于热敏感的水凝胶中允许持续释放该药物，消除半衰期为19小时，并更好地控制其代谢。本研究提供了有关如何在体内管理这种有前途的铅以研究其功效的指南。
atezolizumab和bevacizumab，用于不可切除或转移性的肝细胞癌 - 胆管癌：一项多中心回顾性研究
罕见的原发性肝癌。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。 org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。 Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。 in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。 谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。 第五。 里昂：IARC; 2019年。 260。 3。 Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。 CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。 肝病学。 2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。第五。里昂：IARC; 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内源性逆转录病毒表达在间皮瘤发育的实验小鼠模型中激活I型干扰素信号
在间皮瘤发育实验模型中，早期事件包括双链RNA（DSRNA）中编辑水平的增加。我们假设内源性逆转录病毒（ERV）的表达有助于DSRNA形成和I型干扰素信号传导。与非肿瘤样品相比，肿瘤的 ERV和干扰素刺激的基因（ISG）表达明显更高。 12个肿瘤特异性ERV（“ Mesoerv1-12”）被鉴定出来并通过qPCR在小鼠组织中验证。 与间皮瘤细胞相比，小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）的“ Mesoerv1-12”表达较低。 “ Mesoerv1-12”水平通过脱甲基化剂5-Aza-2' - 脱氧胞苷的处理显着提高，并伴随着DSRNA和ISGS的水平升高。 与MEF相比，间皮瘤细胞中的基底ISGS表达更高，并且通过阻断IFNAR1和沉默的MAVS，JAK抑制剂r梭替尼显着降低了。 “ Mesoerv7”启动子在5-Aza-CDR处理后，与假小鼠组织以及间皮瘤细胞以及MEF细胞和MEF相比，在石棉暴露的暴露中被脱甲基化。 这些观察结果发现了石棉诱导的间皮瘤的新颖方面，从而导致ERV表达因启动子去甲基化而引起，并且与DSRNA水平的增加和IFN型信号传导的激活相似。 这些特征对于早期诊断和治疗很重要。ERV和干扰素刺激的基因（ISG）表达明显更高。12个肿瘤特异性ERV（“ Mesoerv1-12”）被鉴定出来并通过qPCR在小鼠组织中验证。与间皮瘤细胞相比，小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）的“ Mesoerv1-12”表达较低。“ Mesoerv1-12”水平通过脱甲基化剂5-Aza-2' - 脱氧胞苷的处理显着提高，并伴随着DSRNA和ISGS的水平升高。与MEF相比，间皮瘤细胞中的基底ISGS表达更高，并且通过阻断IFNAR1和沉默的MAVS，JAK抑制剂r梭替尼显着降低了。“ Mesoerv7”启动子在5-Aza-CDR处理后，与假小鼠组织以及间皮瘤细胞以及MEF细胞和MEF相比，在石棉暴露的暴露中被脱甲基化。这些观察结果发现了石棉诱导的间皮瘤的新颖方面，从而导致ERV表达因启动子去甲基化而引起，并且与DSRNA水平的增加和IFN型信号传导的激活相似。这些特征对于早期诊断和治疗很重要。
对放射疗法的回顾性研究结合了非小细胞肺癌基线脑转移患者的免疫疗法
这项多中心回顾性研究旨在评估一线免疫疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）患者脑转移（BM）患者中的安全性和功效。该研究包括138例接受免疫检查点抑制剂（ICI）的患者，无论是单独或与脑放射疗法（BRT）联合使用，从2020年至2023年10月。颅内总体反应率（IORR），总反应率（ORR），无进展生存率（PFS），颅内进展的无生存率（IPF），总生存率（OS）和与治疗相关的毒性。尽管与仅ICI相比，接受ICIS Plus BRT的患者显示出更长的OS趋势，但差异在统计学上并不显着（P = 0.201）。在82例具有可用数据的患者中，ICIS组中的IORR为49.1％（35-63），ICIS + BRT组为75.9％（56-90）。值得注意的是，在需要皮质类固醇或甘露醇的患者中，联合疗法与更好的预后有关（P = 0.05）。我们发现，用ICIS + BRT治疗的患者的IORR得到了改善，并且没有增加严重不良事件（SAE）的发生率。此外，ICI和BRT的组合提高了使用皮质类固醇的患者亚组的存活率。
早期联络精神病学咨询和综合医院再入院：回顾性队列研究
a。医学博士，法国巴黎大学欧洲乔治·庞皮德医院精神病学系；加拿大蒙特利尔大学助理教授。b。巴黎大学医学博士医学博士，巴黎大学医学院；和法国巴黎大学AP-HP.Centre欧洲乔治·庞皮德医院精神病学系； c。法国欧洲乔治·庞皮德医院精神病学系的医学博士，法国巴黎大学； d。巴黎大学医学博士医学博士，巴黎大学医学院；欧洲乔治 - 庞皮德医院，法国巴黎大学欧洲乔治医院，生物统计学和公共卫生部医学信息学系； e。 MD，AP-HP.Centre-巴黎大学，HôpitalEuropéenGeorges-Pompidou，中心Ambulatoire d'Addictologie，法国巴黎。Inserm，UMS011，基于人群的流行病学队列，法国维勒维夫。f。巴黎大学医学博士医学博士，巴黎大学医学院；法国巴黎分校的APHP.Centre，医学和大学医学和成瘾系老年精神病学区域资源中心（CRRPSA）；和Inserm U1266，法国巴黎精神病学研究所和神经科学研究所； g。巴黎大学医学博士医学博士，巴黎大学医学院；法国巴黎分校的APHP.Centre，医学和大学医学和成瘾系老年精神病学区域资源中心（CRRPSA）；和Inserm U1266，法国巴黎精神病学研究所和神经科学研究所； h。巴黎大学医学博士医学博士，巴黎大学医学院；欧洲Georges-Pompidou医院精神病学系AP-HP.Centre，De Paris大学；和Inserm U1266，法国巴黎的精神病学研究所和神经科学研究所。
dinasty - 使用联合分析的多中心回顾性研究
Å。信息1，P。Bhatnagar2，L.E.L。Hendrix 3，F.R。Ogliari 4，F。Acker 5，E。Bolton 6，O。Bouissou 7，J。Ogliari 4，F。Acker 5，E。Bolton 6，O。Bouissou 7，J。Brash 8，A.-L。 Bynens 9，S。Cheeseman 10，H。Fenton 11，P。Galgane Banduge 12，A。Lobo Gomes 13，R。McDonald 14，P。Mahon 15，E.Ross 7，L。Sanchez Gomez 16，S。Theophanous 17，I。Zhovannik 16，Å。 Helland 1,18 1肿瘤学，奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威，2非手术肿瘤学，利兹教学医院信托基金意大利米兰，意大利米兰，血液学和肿瘤学第5次，歌德大学法兰克福大学，德国法兰克福大学医院，德国法兰克福大学医院，6个研究与创新中心，利兹教学医院NHS NHS NHS，NHS，英国利兹，英国，英国，技术和E-Health Forkest of Technology and E-Health Hospital，Oslo University Hospital，Oslo Universition，Oslo，Norway，8 Omop＆PPGIA＆PPGIA derutions，selitial clential＆PPGIA，I.科学，马斯特里赫特大学医学中心，马斯特里奇特，荷兰，10个医学肿瘤学，利兹教学医院信托基金会，利兹，英国，英国，11肿瘤学证据网络，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，英国，12号辐射肿瘤学系（Maastro），Maastricht University Centers Medical Cente荷兰马斯特里奇特，荷兰马斯特里奇特，14个现实世界解决方案，伦敦，英国，英国15号，伊克维亚有限公司，15 digicore，布鲁塞尔，比利时，16联邦学习，医疗数据工作，荷兰马斯特里奇，荷兰，17，研究与创新界，纽约市纽约市的纽约市，纽约市教育界，医疗数据工作。医学，奥斯陆，挪威Brash 8，A.-L。 Bynens 9，S。Cheeseman 10，H。Fenton 11，P。Galgane Banduge 12，A。Lobo Gomes 13，R。McDonald 14，P。Mahon 15，E.Ross 7，L。Sanchez Gomez 16，S。Theophanous 17，I。Zhovannik 16，Å。 Helland 1,18 1肿瘤学，奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威，2非手术肿瘤学，利兹教学医院信托基金意大利米兰，意大利米兰，血液学和肿瘤学第5次，歌德大学法兰克福大学，德国法兰克福大学医院，德国法兰克福大学医院，6个研究与创新中心，利兹教学医院NHS NHS NHS，NHS，英国利兹，英国，英国，技术和E-Health Forkest of Technology and E-Health Hospital，Oslo University Hospital，Oslo Universition，Oslo，Norway，8 Omop＆PPGIA＆PPGIA derutions，selitial clential＆PPGIA，I.科学，马斯特里赫特大学医学中心，马斯特里奇特，荷兰，10个医学肿瘤学，利兹教学医院信托基金会，利兹，英国，英国，11肿瘤学证据网络，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，英国，12号辐射肿瘤学系（Maastro），Maastricht University Centers Medical Cente荷兰马斯特里奇特，荷兰马斯特里奇特，14个现实世界解决方案，伦敦，英国，英国15号，伊克维亚有限公司，15 digicore，布鲁塞尔，比利时，16联邦学习，医疗数据工作，荷兰马斯特里奇，荷兰，17，研究与创新界，纽约市纽约市的纽约市，纽约市教育界，医疗数据工作。医学，奥斯陆，挪威