在这项研究中,探索了由RGO,Fe 3 O 4和ZRO 2 NP组成的三元纳米复合材料的合成和表征。纳米复合材料可能有助于从水溶液中去除Terasil Black Dye,在这种情况下对纺织业非常重要。纳米复合材料是通过共沉淀法合成的,并与ZRO 2 NP进行了物理键合。X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM)和能量分散X射线(EDX)分析用于揭示纳米复合材料的结构特性,表面形态和元素组成。从这些信号中,可以推断出存在一个无定形相,如各种晶格平面的强峰位置所示。FESEM图像显示出不规则的粒子形状,并注意到聚集。EDX分析已被用来确认存在成分元素的存在。Giles所说的吸附等温线显示了S形,这意味着染料离子垂直于纳米复合材料的表面。在这些放热吸附过程中,物理较高的体温占优势。此过程遵循Freundlich等温模型,表明在分析吸附数据后存在异质表面积。在此模型中,建议进行化学和物理吸附,随着温度范围的相对贡献的变化而发生。这些发现对RGO /FE 3 O 4 /ZRO 2纳米复合材料具有重要意义,以进行废水处理优化,因为它们阐明了这些材料上染料吸附的动力学和热力学。
多硫化锂 (LiPSs) 的穿梭效应是阻碍锂硫电池发展的关键障碍之一。在此,我们提出了一种多孔 Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质结构/rGO 主体,Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质结构结合了 Mo 2 C 的高吸附性和 Mo 3 N 2 的高催化性的优点,从而实现了 LiPSs 在 Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质界面上的快速锚定-扩散-转化。Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质界面提高了 LiPSs 的捕获效率和向 Li 2 S 的转化率。rGO 为电子传输提供了快速路径,并充当了保护层,防止结构在循环过程中受损。密度泛函理论 (DFT) 计算表明,Mo 2 C 对 Li 2 S 4 的吸附能力比 Mo 3 N 2 强,Mo 3 N 2 具有更好的反应动力学特性。实验中,Mo 2 C-Mo 3 N 2 /rGO@S 电极表现出优异的倍率性能。在高硫负载量(3.4 和 5.0 mg cm − 2 )下,300 次循环后容量保持率为 78%,在 0.5C 下为 70%。Mo 2 C-Mo 3 N 2 /rGO 硫电极表现出 4.56 × 10 -7 cm 2 s − 1 的高 Li + 扩散系数,这得益于界面处 LiPSs 的加速转化。我们的研究结果揭示了 LiPSs 的锚定-扩散-转化在抑制穿梭效应方面的关键作用。
水性锌离子电池(ZIBS)已发展为具有高安全性,高能量密度和环境友好性的固有性质的促进能量电池系统。1 - 3众所周知,金属Zn阳极具有低氧化还原电位的优势(-0.76 V与标准氢电极(SHE)),高理论能力(820 MA H G -1和5855 MA H CM -3),高兼容性/稳定性/稳定性和富含天然储备。4,5此外,与有机电解质相比,温和的电解质是不可美元的,电导率较高,成本较低。6 - 8尽管ZIB被认为是利用锌金属资源的最有效的方法之一,并且可以以低成本的价格满足对高性能储能设备的不断增长的需求,但缺乏适当的Excelent offelent proctode材料来存储ZN离子的储存量严重限制了ZIBS的进一步发展。9,10
摘要:在这项研究中,开发了使用ZnO和还原氧化石墨烯(RGO)复合材料的室温氨气传感器。传感器制造涉及反向偏移和静电喷雾沉积(ESD)技术的创新应用来创建ZnO/RGO传感平台。使用XRD,FT-IR,FESEM,EDS和XP对所得材料的结构和化学特性进行了全面分析,并通过UV-臭氧处理实现了RGO降低。电性能,表明由于紫外线处理而引起的电导率增强,并提高了ZnO -RGO异质结的形成带来的电荷迁移率。暴露于氨气,导致传感器的响应性增加,较长的紫外线治疗持续时间提高了较高的敏感性。此外,测量了响应和恢复时间,10分钟的紫外线处理的传感器显示出最佳的响应能力。绩效评估显示对氨浓度的线性响应性具有高R 2值。与丙酮和CO气体相比,传感器还表现出对氨的特殊选择性,使其成为氨气检测的有前途的候选者。这项研究显示了基于ZnO/RGO的氨气传感器的出色性能和潜在应用,这对气体检测领域有很大的贡献。
由于其独特的属性和应用程序而产生的利息。此外,它们已在广泛的应用中应用,包括催化,储能和生物医学工程。3,4许多先前的研究报道了Ag 2 O /TiO 2,5 WO 3 /ZnO NC,6个SNO 2 /MGO NCS,在抗菌中使用2 O 3 /ZnO NCS 8中的7中,以及由于其出色的特性而进行的抗癌应用。此外,通过添加另一种材料(石墨烯(GO),氧化石墨烯(RGO)(RGO)和聚合物),可以通过改进的合成过程来增强这些NC的物理化学特性。不同的方法,用于制备和生物医学的应用,以减少氧化石墨烯(RGO)的不同金属氧化物NP,以提高其物理化学特性。9,10,例如水果提取物(凤凰
在第一个周期中的特定容量为128 mahg -1,在10个周期后的保留能力为75%,在室温和速度为0.1 C的速度为0.1 C. C的提高的电导率和准备样品的电化学性能的提高是由于由RGO-Go-like-like-like carbion-Carboby Sheets提供的三维导电网络所致,如电子显微镜所观察到的。此外,LFP颗粒散射并牢固地连接到每个RGO层侧,因此充当LFP颗粒周围环境中的“桥”。
图1。扫描电子显微镜(SEM)(a)rgo,(b)lmn x o y rgo,(c)lmn x o y nh 2 rgo,(d)hmn x o y rgo和(e)hmn x o y nh 2 rgo。
在这项研究中,采用了创新的电氧化技术来创建基于石墨烯的前向渗透(FO)膜。这涉及在可伸缩的平板底物上构建聚乙二胺还原氧化石墨烯(PEI:RGO)层,该层用聚乙烯甘油 - 甘油 - 氧化物(3,4-乙烯 - 二羟基苯乙烯)官能化,可通过电苯甲酸酯(P:P:p:p:p:p:p:p:p:p:p)(p:p:p:p:p:p:p:p:p:p:p:p)。在10 V的优化电势下,我们成功地将PEI:RGO层压与P:P:P:P支持层相结合,导致高度多孔结构。与单面PEI:RGO膜(SS-PEI:RGO)相比,双面涂层PEI:RGO膜(DS-PEI:RGO)表现出色。ds-PEI:RGO显示出比SS-PEI:RGO(90.1%)的离子盐排斥更高(95%),但略低于实验室大规模的质量质量质量降低过程。有趣的是,与SS-PEI:RGO和CTA-FO膜(分别为0.017 g/L和2.549 g/L)相比,所得的DS-PEI:RGO膜表现出降低的特异性盐通量(0.014 g/L)。使用与藻酸钠的合成海水评估了PEI:RGO膜的防染色特性。在3.0 V DC电位下,与没有电场的膜相比,PEI:RGO膜的恢复通量增加了30%。这种改进归因于PEI:RGO和相对带电的离子之间的电氧化机制,以及PEI:RGO和P:P:P:P链形成的独特纳米复合结构,有助于增强的膜完整性。
为了改善天然橡胶的机械,电和热性能,合成并用傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术合成并表征了氧化石墨烯(RGO)的复合材料。通过改变RGO和橡胶之间的比率,同时保持最终复合材料的恒定重量,从而研究了最佳的RGO。ftir和XRD结果验证了在结果复合材料中存在RGO和自然橡胶,而没有任何结构变化。在橡胶中掺入相对较高的RGO量显示出均匀的分散体。在少数样品中通过SEM在橡胶基质中也观察到了RGO在橡胶基质中的非均匀分散。但是,结果表明,使用RGO和自然橡胶优化组合物制备均相复合材料的可能性。对RGO/橡胶复合材料的探索对于各种应用,包括电子设备,电气设备,电池和电容器,消费产品以及在汽车,航空航天和重型设备行业等行业中都必须进行。此外,该复合材料将是斯里兰卡石墨和橡胶工业的价值。关键字:还原氧化石墨烯;石墨烯;天然橡胶;物质表征。
先前使用氢水合物通过化学还原获得的RGO的抽象功能化是通过使用静电纺丝技术将其形态转换为纳米纤维的,并将PVA用作聚合物基质。然后使用傅立叶变换红色(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM)和UV-VIS分光光度计表征了已形成的RGO纳米纤维。FTIR光谱证实了纳米纤维中C组和C = O组的存在。sem显示了纳米纤维形态的变化,这标志着纤维直径的增加,而空心纤维变得更亮。此外,通过UV-VIS分光光度计证实了RGO浓度对纳米纤维光学特性的影响。根据此特征,由于RGO浓度升高,RGO/PVA纳米纤维的吸光度降低。通过复杂的折射率和介电常数研究了RGO的光学性质的细节,然后使用Kramers-Kronig转换来计算复杂的折射率和复杂的介电常数。从数据中,RGO/PVA纳米纤维的光学性质表明RGO/PVA纳米纤维可以用作有机太阳能电池设备的透明电极。关键字:减少石墨烯氧化石墨烯,纳米纤维,静电纺丝,kramers-kronig,