在接受抗 CD20 药物(如利妥昔单抗)、霉酚酸和/或糖皮质激素(中/高剂量)治疗的患者中观察到。在第二剂接种至少四周后接种第三剂 mRNA 疫苗可以改善这种反应,所有服用这些药物的患者(> 5 岁)都应接种该疫苗。正在接受其他免疫抑制治疗的患者也应考虑接种第三剂,特别是正在接受阿巴西普、JAK 抑制剂和抗代谢物(如甲氨蝶呤)治疗的患者,一些研究发现这些患者的免疫反应降低。尽管研究表明接受抗 TNF 治疗的风湿性疾病患者对疫苗的免疫反应没有显著影响,但炎症性肠病的研究表明免疫反应降低。对于接受抗 TNF 治疗的风湿性疾病患者,可以考虑接种第三剂,特别是如果使用较高剂量或与其他 DMARD 联合使用时。5. COVID-19 疫苗系列的主要接种通常为 2 剂;然而,如上所述,它是 3
禁忌症(例如已知对疫苗成分的过敏)2。自身免疫性和炎症性风湿病患者(例如类风湿关节炎,炎性关节炎,狼疮,结缔组织疾病等)应优先考虑在非优先级的年龄和性别的普通人群之前进行疫苗接种。
类风湿性关节炎 (RA) 病程中的肾衰竭是多种因素的结果,包括药物引起的肾毒性、合并症和慢性炎症。现代治疗策略降低了 RA 患者群体中肾衰竭的发病率。然而,对于大约 25% 的患者来说,这仍然是一个问题。因此,应特别注意可能需要调整所用药物的剂量。许多用于治疗风湿病的药物尚未彻底研究其对肾小球滤过率降低患者的安全性,导致该领域的数据有限。为慢性肾病患者制定精确、透明和一致的抗风湿药物剂量建议将大大方便 RA 患者的护理。以下综述概括了有关肾功能不全患者风湿药物剂量的现有知识,旨在强调进一步研究该领域的必要性。
摘要 由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的正在大流行的冠状病毒病 19 (COVID-19) 是全球关注的问题。空气污染和吸烟等环境因素以及合并症(高血压、糖尿病和潜在的心肺疾病)可能会增加 COVID-19 的严重程度。大约七分之一的个体可能出现关节痛和关节炎等风湿性表现。COVID-19 可导致急性间质性肺炎、心肌炎、白细胞减少(伴有淋巴细胞减少)和血小板减少,也见于狼疮和干燥综合征等风湿性疾病。一部分患者的重症疾病可能是由细胞因子风暴引起的,可能是由于继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH),类似于全身性发病的幼年特发性关节炎或成人发病的 Still 病。由于缺乏关于这种新兴疾病的高质量证据,了解其发病机制可能有助于推测潜在的治疗方法。血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 似乎对病毒进入肺泡细胞很重要;ACE 抑制剂或布洛芬引起的 ACE2 失衡可能导致严重疾病。初步证据表明氯喹或羟氯喹可能有益。洛匹那韦/利托那韦、法匹拉韦和瑞德西韦等抗病毒药物也正在研究中。细胞因子风暴和继发性 HLH 可能需要加强免疫抑制方案。目前国际社会的建议是,接受免疫抑制治疗的风湿病患者在感染 COVID-19 期间不应停止使用糖皮质激素,尽管可以使用尽可能小的剂量。应继续使用改善病情的药物;按照标准做法,在感染发作期间可以考虑停药。开发疫苗可能是预防这种疾病的唯一有效的长期保护措施。
世界卫生组织在2018年发布了A组链球菌(Strep A)疫苗的首选产品特征。基于这些参数,用于疫苗接种年龄,疫苗效率,疫苗衍生的免疫的保护持续时间以及疫苗接种覆盖范围,我们开发了一个静态队列模型,以估计Strep对全球,地区和国家级别以及国家水平和国家元素类别的疫苗接种预计的健康影响。我们使用该模型分析了六种战略情景。基于2022年至2034年之间的疫苗介绍,对于主要情况,我们估计了30个疫苗接种队列的出生时疫苗接种,可以避免25亿发咽炎发作,3.54亿次impetigo发作,140万发作,140万发作,不知情的疾病,2400万次疾病,病情症和6亿个心脏病。疫苗接种的影响在避免每疫苗的人的负担中,在北美,纤维炎和撒哈拉以南非洲的风湿性心脏病最高。
概述 50 多年前,北非开始开展介入心脏病学,1968 年在突尼斯实施了第一例导管插入术。同年,实施了第一例外科瓣膜置换术和第一例房间隔缺损 (ASD) 手术封堵术。1983 年实施了第一例冠状动脉造影术,1986 年实施了第一例肺瓣和二尖瓣成形术,1989 年实施了第一例冠状动脉成形术。由于当时北非风湿性心脏病发病率高,介入心脏病学最初(20 世纪 80 年代初)专注于二尖瓣狭窄和一些先天性心脏病(如 ASD 和动脉导管未闭 (PDA) 封堵术)的经皮治疗。然而,自 20 世纪 90 年代初开始,风湿性心脏病的发病率急剧下降,逐渐被冠心病的流行所取代,导致对冠状动脉血运重建手术的需求迫切,包括经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)。如图 1 所示,近十年来,冠状动脉造影、PCI 和支架的使用数量呈指数增长。
杂音是由于压力梯度或速度变化引起湍流和振动的速度变化引起的。1在评估杂音的孩子时,需要解决一些重要的问题,包括存在或不存在结构异常,血液动力学障碍,功能障碍和治疗选择。心脏杂音可能是儿童明显先天性心脏病(CHD)的第一个临床标志。2除了具有瓣膜功能障碍的急性风湿热(ARF)和风湿性心脏病(RHD),心脏杂音在儿童中大多数获得的心脏病中并不是一致的发现。缺少杂音并不能排除心脏问题。大多数童年的杂音都是无辜的,并且由于正常的流动模式而发生,心脏中没有任何结构性缺陷。相反,病理杂音是由异常的血液流动产生的,可能是由先天性或后心脏异常引起的。本评论提供了有关新生儿和儿童的心脏杂音和相关状况的简化全面更新,重点是CHD。
• 急性重大疾病,例如大型手术或因重病住院 • 疫苗接种者在接种疫苗过程中对自己或他人构成风险(例如由于严重的神经发育状况) • 感染 SARS-CoV-2 的人可以推迟接种疫苗,直到他们从急性疾病中完全康复(这可能在 SARS-CoV-2 感染发作后长达六个月)。 • 对于 mRNA 疫苗:过去 3 个月内患有炎症性心脏疾病,例如心肌炎、心包炎、心内膜炎;急性风湿热或急性风湿性心脏病(即伴有活动性心肌炎症);或急性失代偿性心力衰竭。 ATAGI 概述了更多信息,《mRNA COVID-19 疫苗接种后心肌炎和心包炎指南》 • 接种 COVID-19 疫苗后出现严重不良事件*的个人。严重不良事件的例子包括血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)、免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、格林-巴利综合征 (GBS) 或过敏反应。• 如果发生以下情况,免疫接种后不良事件 (AEFI) 即被视为严重事件:
我们饶有兴趣地阅读了Silva等人最近发表的关于风湿病中COVID-19临床病程的文章。1 在这项对COVID-19感染患者的匹配队列研究中,虽然作者发现患有和未患有风湿病的患者的症状比例、住院风险和死亡风险相似,但前者进入重症监护/机械通气的几率高出三倍。作者认为某些免疫抑制药物可以解释呼吸道并发症风险较高。然而,不同免疫抑制药物与严重感染相关的风险不同;因此,临床披露的分析必须根据治疗类别进行个性化。2–4 在Silva等人的研究中,没有对使用不同免疫抑制药物的患者的临床行为进行详细比较。52名患者中有37名有使用皮质类固醇的记录,可能与使用其他免疫抑制药物相结合。 1 风湿病患者使用皮质类固醇与感染不同病原体(包括呼吸道感染)的风险增加有关。 2 研究表明,感染冠状病毒和流感病毒的患者使用皮质类固醇治疗后,并发症和死亡的风险更高。 5
34 J Collins,F Johansson,S Gale,S Kim,S Shrestha,D Sontag,J Stratton,T Huong,C Xu,E Losina,D Solomon。预测类风湿关节炎患者开始使用Tocilizumab单一疗法:使用常规回归和机器学习的模型推导和验证。风湿病的年鉴2019; 78:727,2019。